There are many strategies available

There are many strategies available to screen for
chromosomal abnormalities, including combined test,
triple test, quad test, integrated screen, stepwise sequential
screen and contingent sequential screen [3]. All of
these approaches provide an adjusted risk for Down
syndrome and trisomy 18, but they do not exclude the
possibility of an affected fetus, because the test sensitivity
is less than 100%. Therefore, amniocentesis is still
the only diagnostic test in current use that is valid for
diagnosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีกลยุทธ์มากมายที่สามารถใช้ได้กับหน้าจอ
โครโมโซมผิดปกติรวมทั้งการทดสอบการรวมกัน
ทดสอบสามการทดสอบรูปสี่เหลี่ยมหน้าจอแบบบูรณาการแบบขั้นตอนลำดับ
หน้าจอและหน้าจอลำดับขึ้น [3] ทุก
วิธีการเหล่านี้ให้มีความเสี่ยงในการปรับลง
ซินโดรมและ trisomy 18 แต่พวกเขาไม่ได้ยกเว้น
เป็นไปได้ของทารกในครรภ์ได้รับผลกระทบเนื่องจากความไวทดสอบ
น้อยกว่า 100% จึงยังคงเป็น amniocentesis
ทดสอบวินิจฉัยเฉพาะในปัจจุบันการใช้งานที่ถูกต้องสำหรับการวินิจฉัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีหลายกลยุทธ์ที่พร้อมใช้งานหน้าจอสำหรับ
ความผิดปกติของโครโมโซม การรวมรวมการทดสอบ,
สามทดสอบ ทดสอบรูปสี่เหลี่ยม หน้า จอแบบบูรณาการ stepwise ตามลำดับ
หน้าจอและหน้าจอกองทัพตามลำดับ [3] ทั้งหมด
วิธีเหล่านี้มีความเสี่ยงปรับปรุงสำหรับลง
กลุ่มอาการ และ trisomy 18 แต่พวกเขาไม่แยกการ
อ่อนได้รับผลกระทบ ความเป็นไปได้เนื่องจากความไวของการทดสอบ
ไม่น้อยกว่า 100% ดังนั้น การเจาะน้ำคร่ำเป็นยัง
การทดสอบวินิจฉัยเฉพาะในปัจจุบันการใช้ที่ถูกต้องสำหรับ
วินิจฉัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มียุทธศาสตร์จำนวนมากจัดให้บริการไปยังหน้าจอสำหรับพันธุกรรม
chromosomal รวมถึงการทดสอบรวม
สามการทดสอบการทดสอบ Quad หน้าจอแบบอินทิเกรต stepwise แบบต่อเนื่องเป็นลำดับ
หน้าจอและอาจเกิดขึ้นแบบต่อเนื่องเป็นลำดับหน้าจอ[ 3 ] ทั้งหมดของ
ซึ่งจะช่วยให้ความเสี่ยงวิธีการเหล่านี้ปรับที่สำหรับลง
โรคซาร์สและ trisomy 18 แต่พวกเขาไม่
ซึ่งจะช่วยความเป็นไปได้ที่การทำแท้งได้รับผลกระทบเพราะความไวแสงการทดสอบที่
มีน้อยกว่า 100% ดังนั้นโรคก็ยัง
การทดสอบการวินิจฉัยเท่านั้นที่มีใช้อยู่ในปัจจุบันที่มีอายุการใช้งานสำหรับ
การวินิจฉัย