PCR-DGGE was performed as described

PCR-DGGE was performed as described previously
(Vasilopoulos et al., 2008), using a denaturant gradient from 35% to
70%, and an appropriate bacterial reference ladder. DNA of visualised
bands of interest were excised from the gels with a sterile blade,
mixed with 40 ml of sterilewater, and placed at 4 C for 24 h to let the
DNA diffuse out of the bands. These bands were vigorously vortexed
for 15 min and centrifuged (21,036  g, 15 s, 4 C) to collect the
aqueous DNA solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR-DGGE ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
(Vasilopoulos et al., 2008) โดยใช้การไล่ระดับสี denaturant จาก 35% เป็น
70% และบันไดอ้างอิงแบคทีเรียที่เหมาะสม ดีเอ็นเอมองเห็นวงดนตรีที่ได้รับการสนใจจากพอร์เจลที่มีใบมีดที่ผ่านการฆ่าเชื้อผสมกับ40 มิลลิลิตร sterilewater และวางไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้ดีเอ็นเอกระจายออกจากวง วงดนตรีที่ได้รับการ vortex เหล่านี้อย่างจริงจังเป็นเวลา15 นาทีและหมุนเหวี่ยง (21,036? กรัม 15 วินาที 4 องศาเซลเซียส) ในการเก็บรวบรวมการแก้ปัญหาน้ำดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( vasilopoulos et al . , 2008 ) , การไล่ระดับทำให้ผิดธรรมชาติจาก 35 %
70% และเหมาะสมโดยอ้างอิงจากบันได ดีเอ็นเอมองเห็น
วงดอกเบี้ยถูกตัดจากเจลที่มีใบมีดหมัน
ผสม 40 มิลลิลิตร sterilewater และวางไว้ที่ 4  เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อให้ DNA กระจาย
ออกจากวง วงนี้อย่างจริงจัง vortexed
15 นาที และไฟฟ้า ( 21036  G , 15 , 4  C ) เพื่อรวบรวม
สารละลายดีเอ็นเอโดย .