2. Materials and methods2.1. Plant

2. Materials and methods
2.1. Plant materials, culture system and nutrient media
2.1.1. Plant materials
Stem-node cuttings, 1.5 cm in length, were excised from 6 to
8cm in vitro potato plantlets derived from aseptic potato
meristems which had been cultured on 1/2 MS medium
(Murashige and Skoog, 1962) supplemented with 0.5mM
naphthaleneacetic acid (NAA), 0.3mM gibberellic acid (GA3),
3.7mM adenine sulfate, 10% coconut water, 0.5 g/l activated
charcoal, 20 g/l sucrose and 8 g/l agar for 30 days. Explants
were placed on solid or semi solid media depending on the
purpose of the experiments

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 การผลิต ระบบวัฒนธรรม และสื่อที่ธาตุอาหารพืช2.1.1. พืชวัสดุก้านโหน cuttings, 1.5 ซม.ความยาว ถูก excised จาก 6 ไปยังหลอดมันฝรั่ง plantlets 8 ซม.มามันเข้มข้นmeristems ซึ่งได้รับอ่างบนกลาง 1/2 MS(Murashige และ Skoog, 1962) เสริม ด้วย 0.5mMnaphthaleneacetic กรด (NAA), 0.3 มม.กแอ (GA3),3.7 มม. adenine ซัลเฟต น้ำมะพร้าว 10%, 0.5 g/l เปิดใช้งานถ่าน 20 g/l 8 g/l และซูโครส agar สำหรับ 30 วัน Explantsใส่ในของแข็งหรือกึ่งแข็งสื่อขึ้นอยู่กับการวัตถุประสงค์ของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุพืชระบบวัฒนธรรมและสื่อสารอาหาร
2.1.1 วัสดุพืชตัดต้นกำเนิดโหนด 1.5 เซนติเมตรยาวถูกตัดตั้งแต่ 6 ถึง 8 ซมต้นมันฝรั่งในหลอดทดลองที่ได้มาจากมันฝรั่งปลอดเชื้อmeristems ซึ่งได้รับการเพาะเลี้ยงใน 1/2 สูตร MS (Murashige และ Skoog, 1962) 0.5 มมเสริมด้วยกรดแนปธาลี(NAA) กรด 0.3mm Gibberellic (GA3) 3.7mM adenine ซัลเฟต 10% น้ำมะพร้าว, 0.5 g / l เปิดใช้งานถ่าน20 กรัม / ลิตรและซูโครส 8 กรัม / ลิตรวุ้นเป็นเวลา 30 วัน ชิ้นถูกวางไว้บนสื่อที่เป็นของแข็งหรือกึ่งของแข็งขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของการทดลอง