Next, we investigated the effect of

Next, we investigated the effect of disrupting the FIS1 gene on the mitochondrial morphology in an industrial sake yeast strain. Mitochondria were observed to transform from having a tubular morphology to a dotted morphology during sake brewing in an industrial strain (K7 [RAK1536] ( 23) +pRS413GPD-mito-GFP) ( 21 and 24), similar to the transformation observed in the laboratory strain ( Fig. 1B). Since the industrial sake yeast strain is a diploid and disruption of the FIS1 gene requires two steps, a haploid strain (K7H868) having a brewing performance similar to that of the parental diploid strain was obtained by sporulation, and the FIS1 gene was disrupted in K7H868. The mitochondrial morphology of the haploid fis1Δ strain of sake yeast (K7 haploid fis1::natMX4 leu2::kanMX4+pYX142-mito-GFP) remained networked throughout sake brewing as observed in the laboratory fis1Δ strain ( Fig. 1B). These findings clearly indicate that Fis1p is also responsible for this fragmentation in the industrial strains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถัดไป เราตรวจสอบผลของยีน FIS1 ในสัณฐานวิทยา mitochondrial ในการต้องใช้ยีสต์สาเกอุตสาหกรรมควบ สุภัค mitochondria จะแปลงจากมีสัณฐานวิทยาที่ท่อกับสัณฐานวิทยาจุดระหว่างสาเกที่ทำการหมักในต้องใช้การอุตสาหกรรม (K7 [RAK1536] (23) + pRS413GPD-มิโตะ-GFP) (21 และ 24), คล้ายกับการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตในห้องปฏิบัติการสายพันธุ์ (Fig. 1B) เนื่องจากสายพันธุ์ยีสต์สาเกอุตสาหกรรมเป็น diploid และทรัพยของยีน FIS1 ต้องใช้ขั้นตอนที่สอง haploid ต้องใช้ (K7H868) มีการทำการหมัก ประสิทธิภาพพันธุ์ diploid โดยผู้ปกครองที่ได้รับ โดย sporulation และ FIS1 ยีนถูกระหว่างสองวันใน K7H868 สัณฐานวิทยา mitochondrial ของสายพันธุ์ haploid fis1Δ ของสาเกยีสต์ (K7 haploid fis1::natMX4 leu2::kanMX4 + pYX142-มิโตะ-GFP) ยังคงเป็นเครือข่ายทั้งสาเกที่ทำการหมักเป็นที่สังเกตในห้องปฏิบัติการ fis1Δ พันธุ์ (Fig. 1B) ผลการวิจัยเหล่านี้ชัดเจนบ่งชี้ว่า Fis1p ก็รับผิดชอบในการกระจายตัวของในสายพันธุ์อุตสาหกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปเราจะตรวจสอบผลกระทบจากการรบกวนของยีน FIS1 ในสัณฐานยลในประโยชน์อุตสาหกรรมยีสต์ Mitochondria ถูกตั้งข้อสังเกตที่จะเปลี่ยนจากการมีการเปลี่ยนรูปร่างของท่อที่จะสัณฐานวิทยาประระหว่างต้มประโยชน์ในสายพันธุ์อุตสาหกรรม (K7 [RAK1536] (23) + pRS413GPD-โตะ-GFP) (21 และ 24) คล้ายกับการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้ในห้องปฏิบัติการ ความเครียด (รูป. 1B) เนื่องจากประโยชน์ในอุตสาหกรรมยีสต์เป็นซ้ำและการหยุดชะงักของยีน FIS1 ต้องใช้สองขั้นตอนสายพันธุ์เดี่ยว (K7H868) มีผลการดำเนินงานการผลิตเบียร์ที่คล้ายคลึงกับของสายพันธุ์ของพ่อแม่ซ้ำได้โดยสร้างสปอร์และยีน FIS1 ถูกรบกวนใน K7H868 . สัณฐานยลของสายพันธุ์เดี่ยวfis1Δของยีสต์ประโยชน์ (K7 เดี่ยว fis1 :: natMX4 leu2 :: kanMX4 + pYX142-โตะ-GFP) ยังคงเชื่อมต่อเครือข่ายทั่วต้มประโยชน์เป็นที่สังเกตได้ในห้องปฏิบัติการสายพันธุ์fis1Δ (รูป. 1B) การค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่า Fis1p ยังเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการกระจายตัวในสายพันธุ์อุตสาหกรรมนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไป เราจะทำการศึกษาผลของการทำลายยีนในไมโตคอนเดรีย fis1 สัณฐานวิทยาในประโยชน์อุตสาหกรรมยีสต์สายพันธุ์ ) พบว่ามีลักษณะเปลี่ยนจากท่อเป็นจุดในระหว่างการต้มในสายพันธุ์ ประโยชน์ของอุตสาหกรรม ( K7 [ rak1536 ] ( 23 ) prs413gpd มิโตะ ( GFP ) 21 และ 24 ) คล้ายกับการเปลี่ยนแปลงที่พบในสายพันธุ์ในห้องปฏิบัติการ ( รูปที่ 1A )เนื่องจากประโยชน์อุตสาหกรรมยีสต์สายพันธุ์เป็นดิพลอยด์และการหยุดชะงักของ fis1 ยีนต้องสองก้าว สายพันธุ์แฮพลอยด์ ( k7h868 ) มีเบียร์ประสิทธิภาพคล้ายกับที่ของการเกิดความเครียดของผู้ปกครองได้ โดยการสร้างสปอร์ และ fis1 ยีนมีการหยุดชะงักใน k7h868 . ตัดและสัณฐานวิทยาของโครโมโซมของเชื้อ fis1 Δสาเกยีสต์ ( K7 แฮพลอยด์ fis1 : : natmx4 leu2 : :kanmx4 pyx142 มิโตะ GFP ) ยังคงเป็นเครือข่ายทั่วตัวชงที่พบในสายพันธุ์Δ fis1 ห้องปฏิบัติการ ( รูปที่ 1A ) การค้นพบนี้บ่งชี้อย่างชัดเจนว่า fis1p ยังรับผิดชอบในการผลิตอุตสาหกรรม