Ten grams of sample were added to 9

Ten grams of sample were added to 90 mL sterile 0.1% peptone
solution and homogenized for 2 min in a Stomaker Lab blender 80
(PBI, Milan, Italy). A sterile 0.1% peptone solutionwas used to obtain
decimal dilutions that were spread on specific media to enumerate
microbial groups. Total microbial count (TMC) was determined in
Plate Count Agar medium (Oxoid, Milan, Italy) after incubation at
32
C for 48 h. Staphylococci were detected with Mannitol Salt Agar
(Oxoid, Milan, Italy) following incubation for 48 h at 37
C. The
Differential Reinforced Clostridial Medium (Merck, Milano, Italy)
was used to count Clostridia using the Most Probable Number
method (MPN); tubes containing dilution samples and medium
were treated at 80
C for 10 min to destroy the vegetative cells and
remove dissolved oxygen after that were incubated at 30
C for 7
days. Total coliforms were enumerated on Violet Red Bile Agar
(Oxoid, Milan, Italy) after incubation at 37
C for 48 h. The Nutrient
Agar (Oxoid, Milan, Italy) was used to detect aerobic spore-forming
bacteria (ASFB), after incubation at 30
C for 48 h and previously
destroying all vegetative forms by pasteurizing sample dilutions at
80
C for 10 min. Molds and yeasts were enumerated on Rose
Bengal Chloramphenicol Agar incubated at 25
C for 4 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มสิบกรัมบรรจุ 90 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อ 0.1% peptoneโซลูชัน และ homogenized สำหรับ 2 นาทีในเครื่องปั่น Stomaker แล็บ 80(PBI มิลาน อิตาลี) ผ่านการฆ่าเชื้อ 0.1% peptone solutionwas ใช้ในการขอเจือจางทศนิยมที่ถูกแพร่กระจายในสื่อเฉพาะในการระบุจุลินทรีย์กลุ่มนี้ กำหนดจำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด (TMC) ในปานกลางจำนวนแผ่นวุ้น (Oxoid มิลาน อิตาลี) หลังจากบ่มที่32 C สำหรับ 48 สแตฟฟิลพบวุ้น Mannitol เกลือ(Oxoid มิลาน อิตาลี) ไปกกไข่สำหรับ 48 ชั่วโมงที่ 37 cต่างเสริมกลาง Clostridial (Merck มิลาโน อิตาลี)ใช้ในการนับ Clostridia ใช้หมายเลขน่าจะมากที่สุดวิธี (MPN); หลอดบรรจุตัวอย่างเจือจางและปานกลางได้รับการรักษาที่ 80 C 10 นาทีจะทำลายเซลล์ของพืช และเอาออกซิเจนละลายน้ำหลังจากที่ได้รับการกก 30 c เป็นเวลา 7วันที่ รวม coliforms ได้ระบุบนวุ้นน้ำดีสีแดงม่วง(Oxoid มิลาน อิตาลี) หลังจากบ่มที่ 37 C สำหรับ 48 ชั่วโมง สารอาหารใช้ตรวจหาแอโรบิกสปอร์รูปวุ้น (Oxoid มิลาน อิตาลี)แบคทีเรีย (ASFB), หลังจากบ่ม 30 c เป็นเวลา 48 ชั่วโมง และก่อนหน้านี้ทำลายทุกรูปแบบของพืช โดยการพาสเจอร์ไรส์เจือจางตัวอย่างที่80 C สำหรับแม่พิมพ์ 10 นาทีและยีสต์ได้ระบุบนดอกกุหลาบเบงกอลคคัสวุ้นรับการกกที่ 25 C 4 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบกรัมของกลุ่มตัวอย่างมีการเพิ่มถึง 90 มลหมันเปปโตน 0.1%
วิธีการแก้ปัญหาและการปั่นเป็นเวลา 2 นาทีใน Stomaker Lab ปั่น 80
(PBI, มิลาน, อิตาลี) หมัน 0.1% เปปโตน solutionwas ใช้เพื่อให้ได้
เจือจางทศนิยมที่ถูกแพร่กระจายบนสื่อที่เฉพาะเจาะจงในการระบุ
กลุ่มจุลินทรีย์ รวมถึงจำนวนจุลินทรีย์ (TMC) ถูกกำหนดไว้ใน
จานนับกลางวุ้น (Oxoid, มิลาน, อิตาลี) หลังจากการบ่มที่
32 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง เชื้อที่ตรวจพบมี Mannitol Salt Agar
(Oxoid, มิลาน, อิตาลี) บ่มต่อไปเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส
Differential เสริม Clostridial ปานกลาง (เมอร์ค, Milano, อิตาลี)
ถูกนำมาใช้ในการนับ Clostridia ใช้จำนวนน่าจะเป็นที่สุด
วิธีการ (MPN); หลอดที่มีตัวอย่างการลดสัดส่วนและขนาดกลาง
ได้รับการรักษาที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อทำลายเซลล์พืชและ
เอาออกซิเจนละลายหลังจากที่ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7
วัน โคลิฟอร์มทั้งหมดถูกระบุสีม่วงสีแดงน้ำดีวุ้น
(Oxoid, มิลาน, อิตาลี) หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สารอาหาร
วุ้น (Oxoid, มิลาน, อิตาลี) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบแอโรบิกสร้างสปอร์
เชื้อแบคทีเรีย (ASFB) หลังจากบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงก่อนหน้านี้และ
ทำลายพืชรูปแบบพาสเจอร์ไรซ์โดยเจือจางตัวอย่างที่
80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที เชื้อราและยีสต์ถูกแจกแจงโรส
เบงกอล Chloramphenicol วุ้นบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

10 กรัมจำนวนเพิ่ม 90 ml เป็นหมัน 0.1% ตามลำดับโซลูชั่นและบดสำหรับ 2 นาทีในเครื่องปั่น stomaker Lab 80( pbi , มิลาน , อิตาลี ) เป็นหมัน 0.1% ตามลำดับ solutionwas เคยได้รับวิธีการทศนิยมที่กระจายในสื่อเฉพาะเพื่อแจกแจงกลุ่มของจุลินทรีย์ จุลินทรีย์ทั้งหมดนับ ( TMC ) ถูกกำหนดในนับจานอาหารวุ้น ( oxoid , มิลาน , อิตาลี ) หลังการบ่มที่32 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง พบว่ามีความแตกต่างกับ MA( oxoid , มิลาน , อิตาลี ) ต่อไปนี้บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงค่าเสริม clostridial ขนาดกลาง ( Merck , มิลาน , อิตาลีใช้นับ Clostridia ใช้เลขที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดวิธี ( MPN ) ; หลอดบรรจุตัวอย่างเจือจางและขนาดกลางได้รับการรักษาที่ 80 องศาเซลเซียสนาน 10 นาที เพื่อทำลายเซลล์พืชและเอาออกซิเจนที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7วัน โคลิฟอร์มทั้งหมดถูกระบุในน้ำดี สีแดงม่วง วุ้น( oxoid , มิลาน , อิตาลี ) หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง สารอาหาร( oxoid , มิลาน , อิตาลี ) ถูกใช้เพื่อตรวจหาแอโรสปอร์ รูปแบคทีเรีย ( asfb ) หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และก่อนหน้านี้ทำลายรูปแบบและวิธีการที่ใช้โดย pasteurizing ทั้งหมด80 องศาเซลเซียส นาน 10 นาที ราและยีสต์ถูกระบุในโรสเบงกอล คลอแรมเฟนิคอล วุ้นอุณหภูมิ 25 C เป็นเวลา 4 วัน