Physicochemical parameters of pond

Physicochemical parameters of pond water
The physicochemical parameters reflected individual characteristics of each pond (Table 1). The highest average values and the highest variability of phosphates were observed in the reference pond (MK). The highest average values of conductivity, NNO3,
N-NH4, Cl, Ca, and Mg were recorded in the smallest pond (MM), but the highest average value of pH − in the largest pond (MD). The highest average concentration and variability of Mn in water was recorded in the reference pond (MK); the highest concentration of Fe was recorded in the fourth pond (MDo) and the highest concentration of the heavy metals (Cd, Pb, and Zn) in water was recorded in the smallest pond (MM). The highest variability of most
heavy metals (Cd, Fe, Pb, Zn) was recorded in the largest pond (MD).
The Kruskal-Wallis test showed statistically

Phyto- and zooplankton
The phytoplankton of fishponds was composed of different groups of algae. The highest average density of phytoplankton was observed in the small pond (MM), but the lowest density was in the big one (MD). The highest variability of phytoplankton
density was recorded in the medium pond (MS) and the lowest variability was in MDo (Table 3). The zooplankton was composed of three groups:
Rotatoria, Cladocera and Copepoda. The highest average density of zooplankton was observed in the medium pond (MS), but the lowest was in the reference pond (MK). The highest variability of zooplankton density was observed in the smallest pond (MM), but the lowest variability was in the largest pond (MD) (Table 3). Every pond differed in the composition of phytoplankton and the dominant groups. Diatoms dominated in ponds contaminated with Cd, Fe, Pb
and Zn. In the reference pond (MK), however, which was contaminated with Mn, chrysophytes dominated (Table 4). In the smallest pond (MM), diatoms definitely dominated (75% of the total phytoplankton density). In the medium pond (MS), diatoms dominated but their contribution in the total density decreased to 50%, and the contribution of green algae increased from 8% in MM to 32% in MS. In ponds MD and MDo, the contribution of diatoms decreased continuously, 47% and 34% respectively,
but the density of blue-green algae increased, 13% and 18% of the total phytoplankton density, respectively. In the reference pond (MK), chrysophytes dominated (38%), with a high
contribution of euglenoids (16%) and dinophytes (7%).
The density of zooplankton rotifers dominated in
every pond. Only in the reference pond (MK) the contribution of rotifers (in the total density of zooplankton) was lower than 90%, but in the remaining ponds their contribution was always higher than 90%. The reference pond differed from the other ponds, since Copepoda had a higher contribution in zooplankton density compared to the other ponds, and reached 13% of the total density of zooplankton. In ponds with the highest concentration of heavy metals (MM and MS), the contribution of Copepoda in zooplankton density was very small. Cladocera were present in very small numbers (Table 4). The highest diversity of phytoplankton was recorded in the smallest pond (MM), but the lowest diversity was in the reference pond (MK). The highest diversity of zooplankton was found in the medium pond (MS), and the lowest one in the reference pond (MK). Others ponds had similar numbers of taxa (Table 5).
We did not find statistically significant differences between the density of phytoplankton in ponds nor between the density of zooplankton in ponds (Kruskal-Wallis test). Only in the small pond (MM), we found one teratological specimen of dinophytes - Ceratium hirundinella, with a very short anterior horn. Single teratological specimens of Keratella cochlearis and
Polyarthra vulgaris were found in the MM and MS ponds. Both genera belong to the Rotatoria group. Deformations were manifested as short spines for Keratella cochlearis and deformation of blades for Polyarthra vulgaris.
contaminated with heavy metals, but many types of plankton show a negative impact (e.g. Balistrieri et al. 2007, Wołowski et al. 2008). Those opinions were based mainly on short-term contamination or shortterm microcosm experiments (e.g. Clement et al. 2004, Smolyakov et al. 2010a). In contrary, the research conducted by us was based on the ponds that were effected a long time ago, since heavy metals have been trapped in the sediments, which have contaminated the pond ecosystems for almost 100 years. The lack of statistically significant differences in the density of phyto- and zooplankton between the reference pond and the ponds contaminated with heavy metals, showed that long term contamination with heavy metals had no effect on microscopic organisms. Nevertheless, the presence of species resistant to high concentrations of heavy metals, especially in the three ponds (MM-MS-MD) with the highest contamination of Cd, Pb, and Zn might suggest that planktonic communities have adapted to the chronic and persistent heavy metal concentrations (Pawlik-Skowrońska 2002a). Some of algal species identified in this study were listed as taxa characteristic of waters contaminated with heavy metals e.g.: Achanthes cryptocephala, A. minutissima,
Amphora veneta, Surirella ovata, Eunotia exigua, Neidium alpinum, Pinnularia borealis, Caloneis bacillum, Euglena gracilis (Vymazal 1995), as well as Navicula, Nitzschia,
and Synedra species. Many of these algal taxa were numerous (or even dominant) in the fishponds. Apart from the diatoms, green algae present in the fishponds were described as species tolerant to heavy metals and high pollution. It seems that algae populations can quite easily adapt to long-lasting contamination. However, there are other factors that
may explain the existence of microorganisms inhabiting the contaminated waters, i.e. the presence of high concentrations of Ca and Mg cations. It is known that these cations might reduce the penetration of high amounts of Zn and Pb into the cells (Pawlik-Skowrońska 2002b). Many studies have shown different impacts of Zn and Cd on phytoplankton. Smolyakov et al. (2010a) observed that Zn and Cd in waters may cause a severe decrease in phytoplankton activity. The results of mesocosm
experiments, however, also showed that the reproduction of phytoplankton organisms can
increase after the initial period of inhibition due to the development of tolerant species, and the prolonged contamination of the reservoir did not necessarily lead to decreases in phytoplankton
reproduction (Smolyakov et al. 2010b). Other observations confirm that the presence of high
concentrations of Cu, Zn and Mn in water may induce rather than inhibit the intensive algae growth
(Pasternak 1971; Ligęza, Wilk-Woźniak 2011). Those studies are more similar to our observations, because the density and diversity of phytoplankton in fishponds were the highest in ponds with the highest concentration of Cd, Pb, and Zn, whereas in the
pond with the lowest concentrations of these metals, the density and diversity of plankton were the lowest ones. Apart from metals, which were industrial pollutants, other metals, such as Mn and Fe, were recorded in high concentrations in the ponds, probably because of the surrounding forest producing humic substances as the runoff. Humic substances play a major role in the migration of metals (Linnik 2000) and might be responsible for the changes in their concentration. Our studies confirmed that a high concentration of Fe in the water may also favor the development of blue-green algae, which was reported previously by Burchardt and Pawlik-Skowrońska (2005). In our study, the
highest concentration of Fe in the water in the fourth pond (MDo) was associated with a relatively high density of blue-green algae. Also, other species were numerous in the plankton of MDo, such as Asterionella formosa, Aulacoseira granulata, and Trachelomonas volvocina, which were recognized as resistant to a high concentration of Fe (Vymazal 1995).
The main difference between the plankton of the fishponds was the pattern of dominance of particular groups. The most characteristic feature of phytoplankton composition were diatoms dominating in ponds with high concentration of Cd,
Fe, Pb, and Zn in the water column. Among dominants, Nitzschia and Fragilaria and Asterionella formosa (diatoms) were the most numerous taxa. It is also interesting to note that in one of the contaminated ponds, we observed species from
Xanthophyceae. Although Xanthophyceae taxa are very
often found in shallow and small ponds, our knowledge about their ecology is very limited. Moreover, some of species are mixed up with green algae (Wilk-Woźniak and Marshall 2009). Together with a decrease in diatoms, the contribution of green
algae increased, especially Desmodesmus species, which are tolerant to many types of contamination (Vymazal 1995).
Different species composition was observed in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พารามิเตอร์ physicochemical บ่อน้ำพารามิเตอร์ physicochemical ประจำแต่ละลักษณะของแต่ละบ่อ (ตาราง 1) ค่าเฉลี่ยสูงสุดและสำหรับความผันผวนที่สูงของฟอสเฟตที่พบในบ่ออ้างอิง (MK) ค่าเฉลี่ยสูงสุดของนำ NNO3N NH4, Cl, Ca และ Mg ได้รับการบันทึกในบ่อขนาดเล็กที่สุด (MM), แต่ค่าเฉลี่ยสูงสุดของ−ค่า pH ในบ่อที่ใหญ่ที่สุด (MD) บันทึกความเข้มข้นเฉลี่ยสูงสุดและความแปรผันของ Mn ในน้ำในบ่ออ้างอิง (MK); บันทึกความเข้มข้นสูงสุดของ Fe ในบ่อสี่ (MDo) และบันทึกความเข้มข้นสูงสุดของการโลหะหนัก (Cd, Pb และ Zn) น้ำในบ่อน้อยที่สุด (MM) สำหรับความผันผวนสูงที่สุดของที่สุดโลหะหนัก (Cd, Fe, Pb, Zn) ถูกบันทึกไว้ในบ่อที่ใหญ่ที่สุด (MD)ทดสอบ Kruskal วาลลิพบทางสถิติPhyto และ zooplanktonPhytoplankton ของสระปลาประกอบด้วยกลุ่มสาหร่าย ความหนาแน่นเฉลี่ยสูงสุดของ phytoplankton ถูกตรวจสอบในบ่อขนาดเล็ก (MM), แต่ความหนาแน่นต่ำในขนาดใหญ่หนึ่ง (MD) สำหรับความผันผวนที่สูงของ phytoplanktonบันทึกความหนาแน่นในบ่อขนาดกลาง (MS) และสำหรับความผันผวนต่ำถูก MDo (ตาราง 3) Zooplankton ถูกประกอบด้วยสามกลุ่ม:Rotatoria, Cladocera และ Copepoda ความหนาแน่นเฉลี่ยสูงสุดของ zooplankton ถูกสังเกตในบ่อขนาดกลาง (MS), แต่ต่ำสุดในบ่ออ้างอิง (MK) สำหรับความผันผวนที่สูงของความหนาแน่น zooplankton ถูกตรวจสอบในบ่อขนาดเล็กที่สุด (MM), แต่สำหรับความผันผวนต่ำอยู่ในบ่อที่ใหญ่ที่สุด (MD) (ตาราง 3) ทุกบ่อแตกต่างในองค์ประกอบของ phytoplankton และกลุ่มหลัก Diatoms ครอบงำในบ่อปน Cd, Fe, Pbและ Zn ในบ่ออ้างอิง (MK), แต่ ที่ถูกปนเปื้อน Mn, chrysophytes ครอบงำ (ตาราง 4) ในบ่อน้ำน้อยที่สุด (MM), diatoms ครอบงำ (75% ของความหนาแน่นรวม phytoplankton) แน่นอน ในกลางบ่อ (MS), diatoms ครอบงำ แต่ความผันแปรในความหนาแน่นรวมลดลงถึง 50% และสัดส่วนของสาหร่ายสีเขียวเพิ่มขึ้นจาก 8% ในมม. 32% ใน MS ในบ่อ MD และ MDo สรร diatoms ลดลงอย่างต่อเนื่อง 47% และ 34% ตามลำดับแต่ความหนาแน่นของสาหร่ายสีเขียว–สีน้ำเงินเพิ่ม ขึ้น 13% และ 18% ของความหนาแน่นรวม phytoplankton ตามลำดับ ในบ่ออ้างอิง (MK), chrysophytes ครอบงำ (38%), มีมากส่วน euglenoids (16%) และ dinophytes (7%)ความหนาแน่นของ zooplankton rotifers ครอบงำในทุกบ่อ เฉพาะในอ้างอิง บ่อ (MK) ของ rotifers (ความหนาแน่นรวมของ zooplankton) ต่ำกว่า 90% แต่ในบ่อที่เหลือ ส่วนของพวกเขาเสมอสูงกว่า 90% บ่ออ้างอิงแตกต่างจากบ่ออื่น ๆ ตั้งแต่ Copepoda มีสัดส่วนสูงเมื่อเทียบกับบ่ออื่น ๆ ความหนาแน่น zooplankton และ 13% ของความหนาแน่นรวมของ zooplankton ในบ่อมีความเข้มข้นสูงสุดของโลหะหนัก (MM และ MS), สัดส่วนของ Copepoda ในความหนาแน่น zooplankton มีขนาดเล็กมาก Cladocera ได้แสดงตัวเลขขนาดเล็กมาก (ตาราง 4) ความหลากหลายสูงสุดของ phytoplankton ถูกบันทึกในบ่อขนาดเล็กที่สุด (MM), แต่มีความหลากหลายต่ำสุดในบ่ออ้างอิง (MK) หลากหลาย zooplankton สูงสุดพบในบ่อขนาดกลาง (MS), และต่ำสุดในบ่ออ้างอิง (MK) อื่น ๆ บ่อมีจำนวน taxa (ตาราง 5) เหมือนกันเราไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ระหว่างความหนาแน่นของ phytoplankton ในบ่อ หรือ ระหว่างความหนาแน่นของ zooplankton ในบ่อ (การทดสอบ Kruskal วาลลิ) ในบ่อขนาดเล็ก (MM), เราพบตัวอย่าง teratological หนึ่งของ dinophytes - hirundinella Ceratium กับแตรแอนทีเรียร์ที่สั้นมาก เดี่ยวไว้เป็นตัวอย่าง teratological ของ Keratella cochlearis และพบ Polyarthra vulgaris ในบ่อมม.และ MS สกุลทั้งสองเป็นสมาชิกของกลุ่ม Rotatoria Deformations ได้ประจักษ์เป็น spines สั้น Keratella cochlearis และแมพของใบมีดสำหรับ Polyarthra vulgarisปนเปื้อนโลหะหนัก แต่หลายชนิดของแพลงก์ตอนแสดงผลกระทบเชิงลบ (เช่น Balistrieri et al. 2007, Wołowski et al. 2008) ความคิดเห็นได้ตามหลักในระยะสั้นปนเปื้อนหรือ shortterm พิภพในการทดลอง (เช่น Clement et al. 2004, Smolyakov et al. 2010a) ในตรงกันข้าม การวิจัยที่ดำเนินการ โดยเราได้ไปตามบ่อที่มีผลเป็นเวลานานที่ผ่านมา เนื่องจากโลหะหนักมีการติดอยู่ในตะกอน ซึ่งมีการปนเปื้อนในระบบนิเวศบ่อเกือบ 100 ปี ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในความหนาแน่นของ phyto - zooplankton ระหว่างอ้างอิงบ่อและบ่อที่ปนเปื้อนโลหะหนัก แสดงให้เห็นว่า ยาวระยะปนเปื้อน ด้วยโลหะหนักได้ไม่มีผลต่อสิ่งมีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์ อย่างไรก็ตาม ก็พันธุ์ต้านทานสูงความเข้มข้นของโลหะหนัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสามบ่อ (MM MS MD) มีการปนเปื้อนสูงสุด ของ Cd, Pb, Zn อาจแนะนำให้ ชุมชน planktonic ได้ปรับความเข้มข้นโลหะหนักเรื้อรัง และแบบถาวร (Pawlik-Skowrońska 2002a) บางพันธุ์ algal ที่ระบุในการศึกษานี้ได้แสดงไว้เป็นลักษณะของน้ำที่ปนเปื้อน ด้วยโลหะหนักเช่น taxa: Achanthes cryptocephala, A. minutissimaAmphora veneta, Surirella ovata, Eunotia exigua, Neidium alpinum, Pinnularia เหนือ Caloneis bacillum ยูกลีนาจระเข้ (Vymazal 1995), ตลอดจน Navicula, Nitzschiaและพันธุ์ Synedra มาย taxa algal เหล่านี้มีมากมาย (หรือเป็นที่โดดเด่นแม้) ในสระปลา จาก diatoms สาหร่ายสีเขียวที่อยู่ในสระปลาได้อธิบายว่า ความอดทนสูงมลพิษและโลหะหนักชนิด ดูเหมือนว่า ประชากรสาหร่ายสามารถปรับใช้ค่อนข้างง่ายกับปนยาวนาน อย่างไรก็ตาม มีอีกปัจจัยที่อาจอธิบายการดำรงอยู่ของจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในน้ำปนเปื้อน เช่นสถานะของความเข้มข้นสูงของ Ca และ Mg เป็นของหายาก เป็นที่รู้จักกันว่า เป็นของหายากเหล่านี้อาจลดเจาะยอดสูงของ Zn และ Pb ในเซลล์ (Pawlik-Skowrońska 2002b) การศึกษาจำนวนมากได้แสดงผลกระทบต่าง ๆ ของ Zn และ Cd บน phytoplankton Smolyakov et al. (2010a) สังเกตว่า Zn และ Cd ในน้ำอาจทำให้เกิดการลดลงอย่างรุนแรงในกิจกรรม phytoplankton ผลของ mesocosmทดลอง อย่างไรก็ตาม ยังแสดงให้เห็นว่า การสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต phytoplankton สามารถเพิ่มหลังจากระยะเวลาเริ่มต้นของการยับยั้งการพัฒนาพันธุ์ป้องกันความผิดพลาด และการปนเปื้อนเป็นเวลานานของอ่างเก็บน้ำได้ไม่จำเป็นต้องนำไปสู่การลดลงใน phytoplanktonสืบพันธุ์ (Smolyakov et al. 2010b) ข้อสังเกตอื่น ๆ ยืนยันว่า ของสูงความเข้มข้น ของ Cu, Zn, Mn ในน้ำอาจก่อให้เกิด มากกว่าที่เป็นยับยั้งการเจริญเติบโตของสาหร่ายแบบเร่งรัด(Pasternak 1971 Ligęza, 2011 Wilk Woźniak) ผู้ศึกษาจะขึ้นกับข้อสังเกตของเรา เนื่องจากความหนาแน่นและความหลากหลายของ phytoplankton ในสระปลาได้สูงสุดในบ่อมีความเข้มข้นสูงสุด ของ Cd, Pb, Zn ในขณะที่ในการสระน้ำที่ มีความเข้มข้นต่ำสุดของโลหะเหล่านี้ ความหนาแน่น และความหลากหลายของแพลงก์ตอนต่ำได้ นอกจากโลหะ ซึ่งมีสารมลพิษอุตสาหกรรม โลหะอื่น ๆ เช่น Fe, Mn ถูกบันทึกในความเข้มข้นสูงในบ่อ คงเนื่องจากป่ารอบ ๆ ที่ผลิตสารฮิวมิคเป็นตัวที่ไหลบ่า สารฮิวมิมีบทบาทสำคัญในการโยกย้ายของโลหะ (Linnik 2000) และอาจจะชอบการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของ การศึกษาของเรายืนยันว่า ความเข้มข้นสูงของ Fe ในน้ำอาจชอบการพัฒนาของสีน้ำเงิน–เขียวสาหร่าย ซึ่งมีรายงานก่อนหน้านี้ โดย Burchardt และ Pawlik-Skowrońska (2005) ในการศึกษาของเรา การความเข้มข้นสูงสุดของ Fe ในน้ำในบ่อสี่ (MDo) ไม่สัมพันธ์กับความหนาแน่นค่อนข้างสูงของสาหร่ายสีเขียว–สีฟ้า ยัง ชนิดอื่น ๆ ได้มากมายในแพลงก์ตอนของ MDo ไต้หวัน Asterionella, Aulacoseira granulata และ Trachelomonas volvocina ซึ่งได้รับการยอมรับเป็นทนต่อความเข้มข้นสูงของ Fe (Vymazal 1995)ความแตกต่างหลักระหว่างแพลงก์ตอนของสระปลามีรูปแบบของการครอบงำของกลุ่มเฉพาะ คุณสมบัติลักษณะส่วนใหญ่ของบทประพันธ์ phytoplankton ถูก diatoms อำนาจเหนือในบ่อมีความเข้มข้นสูงของ CdFe, Pb และ Zn ในคอลัมน์น้ำ ระหว่าง dominants, Nitzschia และ Fragilaria และ Asterionella ฟอร์โมซา (diatoms) ถูก taxa จำนวนมากส่วนใหญ่ ก็ยังน่าสนใจให้ทราบว่า ในหนึ่งบ่อปนเปื้อน เราสังเกตพันธุ์จากXanthophyceae แม้ว่า Xanthophyceae taxa มีมากมักพบในบ่อขนาดเล็ก และตื้น ความรู้ของเราเกี่ยวกับนิเวศวิทยาของมีจำกัดมาก นอกจากนี้ บางพันธุ์ที่ผสมขึ้นกับสาหร่ายสีเขียว (Wilk Woźniak และมาร์แชล 2009) ร่วมกับการลดลงใน diatoms สัดส่วนของสีเขียวสาหร่ายขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Desmodesmus พันธุ์ ซึ่งมีความอดทนหลายชนิดปนเปื้อน (Vymazal 1995)องค์ประกอบสายพันธุ์ต่าง ๆ ที่พบใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พารามิเตอร์ทางเคมีกายภาพของน้ำในบ่อเลี้ยง
พารามิเตอร์ทางเคมีกายภาพสะท้อนให้เห็นถึงลักษณะส่วนบุคคลของแต่ละบ่อ (ตารางที่ 1) ค่าเฉลี่ยสูงสุดและความแปรปรวนสูงสุดของฟอสเฟตที่พบในบ่ออ้างอิง (MK) สูงสุดค่าเฉลี่ยของการนำ NNO3,
N-NH4, Cl, Ca, Mg และถูกบันทึกไว้ในบ่อขนาดเล็ก (MM) แต่ค่าเฉลี่ยสูงสุดของค่าความเป็นกรด - ในสระน้ำที่ใหญ่ที่สุด (MD) ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นสูงสุดและความแปรปรวนของ Mn ในน้ำจะถูกบันทึกลงในบ่ออ้างอิง (MK); ความเข้มข้นสูงสุดของเฟถูกบันทึกลงในบ่อที่สี่ (MDO) และความเข้มข้นสูงสุดของโลหะหนัก (Cd, Pb และ Zn) ในน้ำจะถูกบันทึกลงในบ่อที่เล็กที่สุด (MM) ความแปรปรวนสูงที่สุดของที่สุด
โลหะหนัก (Cd, Fe, ตะกั่ว, สังกะสี) ได้รับการบันทึกไว้ในบ่อที่ใหญ่ที่สุด (MD) ประเทศ
ทดสอบ Kruskal-วาลลิสแสดงให้เห็นว่าทางสถิติPhyto- และแพลงก์ตอนสัตว์แพลงก์ตอนพืชในการขุดซึ่งประกอบด้วยกลุ่มที่แตกต่างกันของสาหร่าย ความหนาแน่นเฉลี่ยสูงสุดของแพลงก์ตอนพืชพบว่าในบ่อขนาดเล็ก (MM) แต่ก็มีความหนาแน่นต่ำสุดในขนาดใหญ่ (MD) ความแปรปรวนสูงสุดของแพลงก์ตอนพืชหนาแน่นได้รับการบันทึกไว้ในบ่อขนาดกลาง (MS) และความแปรปรวนต่ำสุดคือใน MDO (ตารางที่ 3) แพลงก์ตอนสัตว์ประกอบด้วยสามกลุ่ม: Rotatoria, คลาโดเซอราและ Copepoda ความหนาแน่นเฉลี่ยสูงสุดของแพลงก์ตอนสัตว์พบว่าในบ่อขนาดกลาง (MS) แต่ต่ำสุดคือในบ่ออ้างอิง (MK) ความแปรปรวนสูงสุดของความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์พบว่าในบ่อขนาดเล็ก (MM) แต่ความแปรปรวนต่ำสุดคือในบ่อที่ใหญ่ที่สุด (MD) (ตารางที่ 3) ทุกบ่อแตกต่างในองค์ประกอบของแพลงก์ตอนพืชและกลุ่มที่โดดเด่น ไดอะตอมที่โดดเด่นในบ่อที่ปนเปื้อนกับแผ่นซีดี, Fe, ตะกั่วและสังกะสี ในบ่ออ้างอิง (MK) อย่างไรซึ่งได้รับการปนเปื้อนด้วย Mn, chrysophytes ครอบงำ (ตารางที่ 4) ในบ่อเล็ก (MM), ไดอะตอมครอบงำแน่นอน (75% ของความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืชทั้งหมด) ในบ่อกลาง (MS), ไดอะตอมครอบงำ แต่การมีส่วนร่วมของพวกเขาในความหนาแน่นรวมลดลงถึง 50% และมีส่วนร่วมของสาหร่ายสีเขียวเพิ่มขึ้นจาก 8% ใน MM ถึง 32% ใน MS ในบ่อ MD และ MDO, มีส่วนร่วมของไดอะตอมลดลงอย่างต่อเนื่อง 47% และ 34% ตามลำดับแต่ความหนาแน่นของสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวที่เพิ่มขึ้น 13% และ 18% ของความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืชรวมตามลำดับ ในบ่ออ้างอิง (MK) chrysophytes ครอบงำ (38%) มีสูงมีส่วนร่วมของ euglenoids (16%) และ dinophytes (7%) ความหนาแน่นของโรติเฟอร์แพลงก์ตอนสัตว์ที่โดดเด่นในทุกบ่อ เฉพาะในบ่ออ้างอิง (MK) การมีส่วนร่วมของโรติเฟอร์ (ในความหนาแน่นรวมของแพลงก์ตอนสัตว์) ต่ำกว่า 90% แต่ในบ่อที่เหลือมีส่วนร่วมของพวกเขาก็มักจะสูงกว่า 90% บ่ออ้างอิงแตกต่างไปจากบ่ออื่น ๆ เนื่องจาก Copepoda มีส่วนร่วมสูงขึ้นในความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์เมื่อเทียบกับบ่ออื่น ๆ และถึง 13% ของความหนาแน่นรวมของแพลงก์ตอนสัตว์ ในบ่อมีความเข้มข้นสูงสุดของโลหะหนัก (MM และ MS), มีส่วนร่วมของ Copepoda ความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดเล็กมาก คลาโดเซอราในปัจจุบันมีจำนวนน้อยมาก (ตารางที่ 4) ความหลากหลายสูงสุดของแพลงก์ตอนพืชที่ถูกบันทึกไว้ในบ่อขนาดเล็ก (MM) แต่ความหลากหลายต่ำสุดคือในบ่ออ้างอิง (MK) ความหลากหลายสูงสุดของแพลงก์ตอนสัตว์ที่พบในบ่อกลาง (MS) และต่ำสุดหนึ่งในบ่ออ้างอิง (MK) บ่ออื่น ๆ มีจำนวนใกล้เคียงกันของแท็กซ่า (ตารางที่ 5) เราไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืชในบ่อหรือระหว่างความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์ในบ่อ (Kruskal-Wallis Test) เฉพาะในบ่อขนาดเล็ก (MM) เราพบว่าหนึ่งในตัวอย่างของ teratological dinophytes - hirundinella Ceratium กับฮอร์นก่อนที่สั้นมาก ตัวอย่าง teratological เดียวของ cochlearis Keratella และPolyarthra ขิงพบใน MM และ MS บ่อ จำพวกทั้งสองอยู่ในกลุ่ม Rotatoria รูปร่างได้ประจักษ์หนามสั้นสำหรับ cochlearis Keratella และการเสียรูปของใบมีดสำหรับ Polyarthra ขิงปนเปื้อนด้วยโลหะหนัก แต่หลายประเภทของแพลงก์ตอนแสดงผลกระทบทางลบ (เช่น Balistrieri et al. 2007 Wołowski et al. 2008) ความคิดเห็นเหล่านั้นถูกตามหลักในระยะสั้นการทดลองการปนเปื้อนหรือระยะสั้นพิภพ (เช่นผ่อนผัน et al. 2004 Smolyakov 2010a et al.) ในทางตรงกันข้ามการวิจัยที่จัดทำโดยเรามีพื้นฐานอยู่บนบ่อที่ได้รับผลกระทบเป็นเวลานานที่ผ่านมาเนื่องจากโลหะหนักได้รับการติดอยู่ในตะกอนดินที่มีการปนเปื้อนระบบนิเวศบ่อเป็นเวลาเกือบ 100 ปี การขาดความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์และ phyto- ระหว่างบ่ออ้างอิงและบ่อปนเปื้อนด้วยโลหะหนักที่แสดงให้เห็นว่าการปนเปื้อนในระยะยาวกับโลหะหนักที่มีผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตที่ไม่มีกล้องจุลทรรศน์ แต่การปรากฏตัวของสายพันธุ์ที่ทนต่อความเข้มข้นสูงของโลหะหนักโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงสามบ่อที่ (MM-MS-MD) ที่มีการปนเปื้อนสูงสุดของแคดเมียมตะกั่วและสังกะสีอาจชี้ให้เห็นว่าชุมชน planktonic ได้ปรับให้เรื้อรังและถาวรหนัก ความเข้มข้นของโลหะ (Pawlik-Skowrońska 2002a) บางส่วนของสายพันธุ์สาหร่ายที่ระบุไว้ในการศึกษาครั้งนี้ถูกระบุว่าเป็นลักษณะอนุกรมวิธานของน้ำปนเปื้อนด้วยโลหะหนักเช่น Achanthes cryptocephala, A. minutissima, Amphora Veneta, Surirella ovata, Eunotia หอม, Neidium alpinum, borealis Pinnularia, Caloneis bacillum, ราซิลลิยูกลีนา (Vymazal 1995) เช่นเดียวกับที่ Navicula, Nitzschia, และ Synedra ชนิด หลายแท็กซ่าสาหร่ายเหล่านี้เป็นจำนวนมาก (หรือแม้กระทั่งการที่โดดเด่น) ในบ่อปลา นอกเหนือจากไดอะตอมปัจจุบันสาหร่ายสีเขียวในบ่อปลาที่ได้รับการอธิบายว่าเป็นสายพันธุ์ที่ทนทานต่อโลหะหนักและมลพิษสูง ดูเหมือนว่าประชากรสาหร่ายค่อนข้างง่ายสามารถปรับให้เข้ายาวนานการปนเปื้อน อย่างไรก็ตามยังมีปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจอธิบายได้ว่าการดำรงอยู่ของจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในน้ำที่ปนเปื้อนเช่นการแสดงตนของความเข้มข้นสูงของแคลเซียมและแมกนีเซียมไพเพอร์ เป็นที่ทราบกันว่าไพเพอร์เหล่านี้อาจลดการรุกของจำนวนเงินที่สูงของสังกะสีและตะกั่วเข้าสู่เซลล์ (Pawlik-Skowrońska 2002b) การศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นผลกระทบที่แตกต่างกันของสังกะสีและแคดเมียมในแพลงก์ตอนพืช Smolyakov และคณะ (2010a) พบว่าสังกะสีและแคดเมียมในน้ำอาจทำให้เกิดการลดลงอย่างรุนแรงในกิจกรรมแพลงก์ตอนพืช ผลของการ mesocosm ทดลอง แต่ยังแสดงให้เห็นว่าการทำสำเนาของสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอนพืชสามารถเพิ่มขึ้นหลังจากช่วงเวลาเริ่มต้นของการยับยั้งเนื่องจากการพัฒนาสายพันธุ์ใจกว้างและการปนเปื้อนเป็นระยะเวลานานของอ่างเก็บน้ำไม่จำเป็นต้องนำไปสู่การลดลงของแพลงก์ตอนพืชสืบพันธุ์ (Smolyakov et al. 2010b) ข้อสังเกตอื่น ๆ ยืนยันว่าการปรากฏตัวของสูงความเข้มข้นของทองแดงสังกะสีและแมงกานีสในน้ำอาจทำให้เกิดมากกว่าการยับยั้งการเจริญเติบโตของสาหร่ายเข้มข้น(พาสเตอร์ 1971; Ligęza, Wilk-Woźniak 2011) ผู้ที่มีการศึกษามากขึ้นคล้ายกับการสังเกตของเราเพราะความหนาแน่นและความหลากหลายของแพลงก์ตอนพืชในบ่อปลาสูงที่สุดในบ่อที่มีความเข้มข้นสูงสุดของแคดเมียมตะกั่วและสังกะสีในขณะที่ในสระน้ำที่มีความเข้มข้นต่ำสุดของโลหะเหล่านี้, ความหนาแน่นและ ความหลากหลายของแพลงก์ตอนเป็นคนที่ต่ำที่สุด นอกเหนือจากโลหะซึ่งเป็นสารมลพิษอุตสาหกรรมโลหะอื่น ๆ เช่นแมงกานีสและเฟถูกบันทึกไว้ในความเข้มข้นสูงในบ่ออาจจะเป็นเพราะป่ารอบการผลิตสารฮิวมิคที่ไหลบ่า สารฮิวมิกมีบทบาทสำคัญในการย้ายถิ่นของโลหะ (Linnik 2000) และอาจต้องรับผิดชอบในการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของพวกเขา การศึกษาของเราได้รับการยืนยันว่ามีความเข้มข้นสูงของเฟในน้ำนอกจากนี้ยังอาจสนับสนุนการพัฒนาของสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวซึ่งได้รับการรายงานก่อนหน้านี้โดย Burchardt และ Pawlik-Skowrońska (2005) ในการศึกษาของเราเข้มข้นสูงสุดของเฟในน้ำในบ่อที่สี่ (MDO) มีความสัมพันธ์กับความหนาแน่นค่อนข้างสูงของสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว นอกจากนี้สายพันธุ์อื่น ๆ เป็นจำนวนมากในแพลงก์ตอนของ MDO เช่น Asterionella โปรตุเกส, Aulacoseira granulata และ Trachelomonas volvocina ซึ่งได้รับการยอมรับในฐานะที่ทนต่อความเข้มข้นสูงของเฟ (Vymazal 1995) ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแพลงก์ตอนของการขุดซึ่งเป็น รูปแบบของการปกครองของกลุ่มโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ลักษณะเด่นที่สุดของแพลงก์ตอนพืชเป็นองค์ประกอบไดอะตอมเหนือในบ่อที่มีความเข้มข้นสูงของ Cd, Fe, ตะกั่วและสังกะสีในน้ำ ท่ามกลางเด่น, Nitzschia และ Fragilaria และ Asterionella โปรตุเกส (ไดอะตอม) เป็นแท็กซ่ามากที่สุด นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าในหนึ่งในบ่อที่ปนเปื้อนเราสังเกตชนิดจากXanthophyceae แม้ว่า Xanthophyceae แท็กซ่าเป็นอย่างมากมักจะพบในน้ำตื้นและบ่อขนาดเล็กความรู้ของเราเกี่ยวกับนิเวศวิทยาของพวกเขามี จำกัด มาก นอกจากนี้บางส่วนของสายพันธุ์ที่ได้รับการผสมกับสาหร่ายสีเขียว (Wilk-Woźniakอยู่และมาร์แชล 2009) ร่วมกับการลดลงของไดอะตอมการมีส่วนร่วมของสีเขียวสาหร่ายที่เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Desmodesmus ชนิดที่มีใจกว้างหลายชนิดปนเปื้อน (Vymazal 1995) องค์ประกอบชนิดที่แตกต่างกันพบว่าใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พารามิเตอร์ทางกายภาพและเคมีของน้ำในบ่อเลี้ยง
พารามิเตอร์และสะท้อนคุณลักษณะเฉพาะของแต่ละบ่อ ( ตารางที่ 1 ) เฉลี่ยสูงสุดและค่าความแปรปรวนของฟอสเฟตที่พบสูงสุดในการอ้างอิงบ่อ ( MK ) สูงสุดเฉลี่ยค่า conductivity nno3
n-nh4 , CL , CA , และ Mg ที่ถูกบันทึกไว้ในบ่อเล็ก ( มม. )แต่สูงสุดเฉลี่ยค่าของ pH −ในบ่อใหญ่ ( MD ) ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นสูงสุด และความแปรปรวนของแมงกานีสในน้ำอัดในการอ้างอิงบ่อ ( MK ) ; ความเข้มข้นสูงสุดของเหล็กที่ถูกบันทึกไว้ในบ่อที่ 4 ( MDO ) และสูงสุดที่ความเข้มข้นของโลหะหนัก ( CD , Pb และ Zn ในน้ำ ) ถูกบันทึกไว้ในบ่อเล็ก ( มม. ) ความแปรปรวนสูงที่สุดของที่สุด
โลหะหนัก ( CD , เหล็ก , ตะกั่ว , สังกะสี ) ถูกบันทึกไว้ในบ่อใหญ่ ( MD )
Kruskal Wallis Test พบสถิติ

ไฟโตแพลงก์ตอนแพลงก์ตอนพืช -
ของ fishponds ประกอบด้วยกลุ่มของสาหร่าย สูงสุดเฉลี่ยความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืช พบในบ่อขนาดเล็ก ( mm ) แต่ความหนาแน่นต่ำสุดในใบใหญ่ ( MD ) ความหลากหลายของแพลงก์ตอนพืช
สูงสุดความหนาแน่นถูกบันทึกไว้ในกลางบ่อ ( MS ) และความแปรปรวนต่ำสุดใน MDO ( ตารางที่ 3 ) โดยมากประกอบด้วยสามกลุ่ม :
rotatoria สูงโคพิโพดา . สูงสุดเฉลี่ยความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์ที่พบในกลางบ่อ ( MS ) แต่สุดในการอ้างอิงบ่อ ( MK ) ความแปรปรวนสูงความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์พบว่าในบ่อเล็ก ( มม. )แต่ความแปรปรวนต่ำสุดในบ่อใหญ่ ( MD ) ( ตารางที่ 3 ) ทุกบ่อแตกต่างกันในองค์ประกอบของแพลงก์ตอนพืช และกลุ่มเด่น ไดอะตอมที่โดดเด่นในบ่อเลี้ยงที่ปนเปื้อนด้วย Fe , ซีดี , PB
และสังกะสี ในการอ้างอิงบ่อ ( MK ) แต่ที่ถูกปนเปื้อนด้วย Mn , Chrysophytes ครอบงำ ( ตารางที่ 4 ) ในบ่อที่เล็กที่สุด ( มม. )ไดอะตอมแน่นอนครอบงำ ( 75% ของความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืชทั้งหมด ) ในกลางบ่อ ( MS ) , ไดอะตอมครอบงำ แต่ผลงานของพวกเขาในความหนาแน่นรวมลดลงถึง 50% และส่วนของสาหร่ายสีเขียวเพิ่มขึ้นจาก 8% ในมม. ถึง 32 % ในบ่อคุณ MD และ MDO , มีส่วนร่วมของไดอะตอมลดลงอย่างต่อเนื่อง , 47% และ 34% ตามลำดับ
แต่ความหนาแน่นของ สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินที่เพิ่มขึ้น13% และ 18% ของความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืชทั้งหมด ตามลำดับ ในการอ้างอิงบ่อ ( MK ) Chrysophytes ครอบงำ ( 38% ) ที่มีผลงานสูง
ของ euglenoids ( 16% ) และ dinophytes ( 7% )
ความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์ ( โรติเฟอร์ใน
ทุกบ่อ เฉพาะในการอ้างอิงบ่อ ( MK ) ผลงานของโรติเฟอร์ ( ความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์ทั้งหมด ) ต่ำกว่า 90 %แต่ในส่วนของบ่อเหลือมากกว่า 90% อ้างอิงจากบ่อมี บ่ออื่นๆ เนื่องจากมีความหนาแน่นสูงกว่า โคพิโพดาในการช่วยเหลือสัตว์ เมื่อเปรียบเทียบกับบ่ออื่นๆ และถึง 13 % ของความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์ทั้งหมด . ในน้ำมีความเข้มข้นของโลหะหนัก ( มิลลิเมตร และนางสาว )ผลงานของ โคพิโพดาในความหนาแน่นของแพลงก์ตอนสัตว์ขนาดเล็กมาก ระหว่างอยู่ในตัวเลขที่น้อยมาก ( ตารางที่ 4 ) ความหลากหลายของแพลงก์ตอนพืชมากที่สุดได้รับการบันทึกในบ่อเล็ก ( มม. ) , แต่ ความหลากหลายที่สุดในการอ้างอิงบ่อ ( MK ) ความหลากหลายของแพลงก์ตอนสัตว์ที่พบมากที่สุดในกลางบ่อ ( MS ) และต่ำสุดในการอ้างอิงบ่อ ( MK )บ่อมีตัวเลขที่คล้ายกันและคนอื่น ๆ ( ตารางที่ 5 ) .
เราไม่พบความแตกต่างกันระหว่างความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืชในบ่อเลี้ยงหรือระหว่างความหนาแน่นของแพลงก์ตอนในบ่อเลี้ยง ( Kruskal Wallis Test ) เฉพาะในบ่อขนาดเล็ก ( มม. ) เราพบว่าหนึ่ง teratological ตัวอย่าง dinophytes - เซอราเตียม hirundinella กับสั้นมากด้านหน้าฮอร์นเดียว teratological ตัวอย่างของ cochlearis keratella และ
polyarthra vulgaris พบในมิลลิเมตร และนางสาวบ่อ ทั้งสกุล อยู่กลุ่ม rotatoria . การเปลี่ยนรูปเป็นประจักษ์เป็นหนามสั้น keratella cochlearis และการเสียรูปของใบมีดสำหรับ polyarthra vulgaris .
ที่ปนเปื้อนด้วยโลหะหนัก แต่หลายชนิดของแพลงก์ตอนแสดงผลกระทบเชิงลบ เช่น balistrieri et al . 2007โว้łโทลด์ โอวสกี้ et al . 2008 ) ความคิดเห็นที่ตามหลักในการระยะสั้น หรือการทดลองพิภพ shortterm ( เช่น Clement et al . 2004 smolyakov et al . 2010a ) ในทางตรงกันข้าม , การวิจัยที่จัดทำโดยเราบนพื้นฐานของบ่อที่มีผลต่อเมื่อนานมาแล้ว ตั้งแต่โลหะหนักที่ได้รับติดอยู่ในตะกอนที่ปนเปื้อนระบบนิเวศบ่อเกือบ 100 ปีไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในความหนาแน่นของไฟโต - และสัตว์ระหว่างการอ้างอิง บ่อ และบ่อที่ปนเปื้อนด้วยโลหะหนัก พบว่า การปนเปื้อนโลหะหนักในระยะยาวด้วย ไม่มีผลต่อสิ่งมีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์ อย่างไรก็ตาม การปรากฏตัวของสายพันธุ์ที่ทนต่อความเข้มข้นสูงของโลหะหนักโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสามบ่อ ( mm-ms-md ) ที่มีการปนเปื้อนสูงสุดของซีดี , Pb และ Zn อาจชี้ให้เห็นว่าชุมชนสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำมีการดัดแปลงให้เรื้อรัง และปริมาณโลหะหนักแบบถาวร ( pawlik skowro ńสกา 2002a ) บางชนิดของสาหร่าย พบในการศึกษานี้ระบุไว้และลักษณะของน้ำที่ปนเปื้อนด้วยโลหะหนักเช่น : achanthes cryptocephala Aminutissima
Amphora , Veneta , surirella ovata , eunotia exigua neidium alpinum พินนูลาเรีย borealis , , , bacillum ยูกลีนา ( vymazal glandulifera caloneis , 1995 ) เช่นเดียวกับ navicula nitzschia synedra
, , และชนิด หลายเหล่านี้ใช้และถูกมากมาย ( หรือแม้แต่เด่น ) ใน fishponds . นอกเหนือจากไดอะตอม ,สาหร่ายอยู่ใน fishponds สีเขียวถูกอธิบายไว้เป็นชนิดใจกว้างโลหะหนักและมลภาวะสูง ดูเหมือนว่า ประชากรสาหร่ายสามารถค่อนข้างง่ายปรับให้เข้ากับการปนเปื้อนในระยะยาว อย่างไรก็ตาม ยังมีปัจจัยอื่นๆ ที่อาจจะอธิบายการดำรงอยู่ของ
จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในน้ำที่ปนเปื้อน เช่น มีความเข้มข้นสูงของแคลเซียม และแมกนีเซียมไอออน .มันเป็นที่รู้จักกันว่า สารเหล่านี้อาจช่วยลดการซึมผ่านของปริมาณสูงของสังกะสีและตะกั่วเข้าสู่เซลล์ ( pawlik skowro ńสกา 2002b ) การศึกษาจำนวนมากได้แสดงผลกระทบที่แตกต่างกันของสังกะสีและซีดีแพลงก์ตอนพืช . smolyakov et al . ( 2010a ) พบว่าสังกะสีและซีดีในน้ำอาจทำให้ลดลงอย่างรุนแรงในกิจกรรมแพลงก์ตอนพืช . ผล mesocosm
การทดลอง อย่างไรก็ตามนอกจากนี้ยังพบว่าแพลงก์ตอนพืชการสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตสามารถ
เพิ่มขึ้นหลังจากเวลาเริ่มต้นของการยับยั้งเนื่องจากการพัฒนาของใจกว้างชนิดและการปนเปื้อนเป็นเวลานานของอ่างเก็บน้ำได้ไม่จําเป็นต้องนำลดลงในแพลงก์ตอนพืช
การสืบพันธุ์ ( smolyakov et al . 2010b ) ข้อสังเกตอื่น ๆยืนยันว่ามีความเข้มข้นสูง
ของทองแดงZn และ Mn ในน้ำอาจทำให้แทนที่จะยับยั้งการเจริญเติบโตของสาหร่าย
( เข้มข้น ปา ตอร์แน็ก 1971 ; ลีกęซาตัวแทน wo ź niak , 2011 ) การศึกษานั้นมีมากขึ้นคล้ายกับสังเกตของเรา เพราะความหนาแน่น และความหลากหลายของแพลงก์ตอนพืชใน fishponds ถูก ที่สุด ใน บ่อมีความเข้มข้นสูงสุดของซีดี , Pb และ Zn , ในขณะที่ใน
บ่อที่มีความเข้มข้นต่ำสุดของโลหะเหล่านี้ความหนาแน่น และความหลากหลายของแพลงก์ตอนเป็นคนต่ำช้า นอกจากโลหะซึ่งเป็นมลพิษ อุตสาหกรรมโลหะเช่นแมงกานีส และเหล็ก ที่ถูกบันทึกไว้ในความเข้มข้นสูงในบ่อ อาจเป็นเพราะ รอบป่า การผลิตสารฮิวมิคที่น้ำท่าสารฮิวมิกมีบทบาทในการย้ายถิ่นของโลหะ ( linnik 2000 ) และอาจจะรับผิดชอบในการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของพวกเขา การศึกษาของเรายืนยันว่าปริมาณของ Fe ในน้ำอาจจะยังสนับสนุนการพัฒนาของสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว ซึ่งมีรายงานก่อนหน้านี้โดยเบอร์ชาร์ต pawlik skowro และńสกา ( 2005 )
ในการศึกษาของเราความเข้มข้นสูงสุดของ Fe ในน้ำในบ่อที่ 4 ( MDO ) มีความสัมพันธ์กับความหนาแน่นค่อนข้างสูงของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน . นอกจากนี้ชนิดอื่นๆ มากมายในแพลงก์ตอน MDO เช่น asterionella Formosa , aulacoseira granulata และ trachelomonas volvocina ซึ่งได้รับการยอมรับว่าทนต่อความเข้มข้นสูงของ Fe ( vymazal
1995 )ความแตกต่างหลักระหว่างแพลงก์ตอนที่ fishponds เป็นรูปแบบของการปกครองของกลุ่มโดยเฉพาะ มากที่สุดคุณลักษณะของแพลงก์ตอนพืชในบ่อเลี้ยงไดอะตอมในส่วนประกอบมีความเข้มข้นสูงของซีดี
เหล็ก ตะกั่ว และสังกะสีในน้ำ . ระหว่าง dominants nitzschia fragilaria , และ asterionella ฟอร์โมซา ( ไดอะตอม ) และมีความสูงมากที่สุดมันน่าสนใจที่จะทราบว่าหนึ่งในบ่อดินให้เราสังเกตชนิด จาก
xanthophyceae . แม้ว่า xanthophyceae ซ่ามาก
มักจะพบในบ่อเล็ก ตื้น และ ความรู้เกี่ยวกับนิเวศวิทยาของพวกเขาถูก จำกัด มาก นอกจากนี้ บางชนิดมีการผสมกับสาหร่ายสีเขียว ( ตัวแทน wo ź niak มาร์แชล 2009 ) พร้อมกับการลดลงของไดอะตอม , มีส่วนร่วมของสีเขียว
สาหร่ายเพิ่มมากขึ้น โดยเฉพาะ desmodesmus ชนิด ได้แก่ ใจกว้างกับหลายประเภทของการปนเปื้อน ( vymazal 1995 ) .
แตกต่างกันชนิดพบใน