When high doses are in taken, the m

When high doses are in taken, the major portion of paracetamol dose is available to undergo bioactivation by the cytochrome P450 system (CYP2E1, CYP3A4, CYP1A2) to create a highly reactive intermediate, N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI) (Dahlin et al., 1984; Nelson 1995; Patten et al., 1993; Raucy et al., 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อปริมาณสูงอยู่ในนำ ส่วนใหญ่ของยาพาราเซตามอลมีรับ bioactivation โดย cytochrome P450 ระบบ (CYP2E1, CYP3A4, CYP1A2) เพื่อสร้างกลางสูงปฏิกิริยา N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI) (Dahlin et al., 1984 เนลสัน 1995 แพทเท็นปอนด์แคม et al., 1993 Raucy et al., 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อปริมาณที่สูงอยู่ในการดำเนินการส่วนที่สำคัญของยาพาราเซตามอลยาที่มีอยู่จะได้รับการกระตุ้นฤทธิ์โดยระบบ P450 cytochrome นี้ (CYP2E1, CYP3A4, CYP1A2) เพื่อสร้างปฏิกิริยาสูงกลาง N-acetyl-P-benzoquinoneimine (NAPQI) (ดาห์เอต อัล, 1984. เนลสัน 1995; เสื้อ et al, 1993;. Raucy, et al, 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อถ่ายในปริมาณสูงในส่วนหลักของยาพาราเซตามอลสามารถใช้ได้ผ่านระบบไซโตโครมพี 450 ( CYP2E1 ( , , CYP1A2 ) เพื่อสร้างปฏิกิริยาตอบโต้ระดับปานกลาง n-acetyl-p-benzoquinoneimine ( napqi ) ( dahlin et al . , 1984 ; เนลสัน 1995 ; วง et al . , 1993 ; raucy et al . , 1989 )