An in vitro micropropagation method

An in vitro micropropagation method by somatic embryogenesis was developed for Gladiolus anatolicus (Boiss.) Stapf using leaves of in vitro shoots obtained from lateral buds. Lateral buds removed from sterilized fresh corms were placed on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with various concentrations of N6-benzyladenine (BA) for shoot culture establishment. The highest number of shoot per lateral bud explant was on MS medium supplemented with 2 mg L-1 BA (11.00±0.38). To induce somatic embryogenesis, leaves of in vitro shoots obtained from lateral buds were used as explant. Calli were obtained from middle and basal region of leaf explant cultured on MS basal medium supplemented with different concentrations of α-naphthaleneacetic acid: N6-benzyladenine (NAA:BA) ratio and without growth regulators. The highest rate of callus formation was obtained from basal part of leaves cultured on MS medium containing 5 mg L-1 NAA in darkness (80±0.41%). Creamy-white and friable calli produced numerous somatic embryos on MS basal medium supplemented with 0.1 mg L-1 BA within 4 weeks in light (On avarage 30 structures per callus). Well-developed somatic embryos were germinated on MS medium supplemented with 0.1 mg L-1 BA and reduced sucrose concentration (20 g L-1). On this medium 40% of the somatic embryos develepod into plantlets. Cormlet formation was observed on MS basal medium (30 g L-1 sucrose) containing same concentration of BA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการเพาะเลี้ยง micropropagation โดยเกิดเอ็มบริโอ somatic ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับ anatolicus แกลดิโอลัส (Boiss) Stapf ใช้ใบไม้อ่อนการเพาะเลี้ยงที่ได้รับจากอาหารด้านข้าง อาหารด้านข้างออกจาก sterilized corms สดถูกวางบนเสริม ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ ของ N6-benzyladenine (BA) ในการก่อตั้งวัฒนธรรมยิงกลาง Murashige และ Skoog (MS) จำนวนสูงสุดที่ยิงต่อ explant bud ด้านข้างอยู่กลาง MS เสริม ด้วย 2 mg L 1 BA (11.00±0.38) เพื่อก่อให้เกิดการเกิดเอ็มบริโอ somatic ใบไม้อ่อนการเพาะเลี้ยงที่ได้รับจากอาหารด้านข้างถูกใช้เป็น explant Calli ได้รับมาจากภาคกลาง และโรคของใบไม้ explant อ่างบนสื่อโรค MS เสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของกรดα-naphthaleneacetic: N6-benzyladenine (NAA:BA) อัตราและไม่ มีหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโต อัตราสูงสุดของผู้แต่งให้ถูกได้รับจากส่วนโรคใบไม้อ่างบนกลาง MS ประกอบด้วย 5 มิลลิกรัม L 1 NAA ในความมืด (80±0.41%) สี ขาวครีม และ friable calli ผลิตโคลน somatic จำนวนมากบนสื่อโรค MS เสริม ด้วย 0.1 มิลลิกรัม BA L-1 ภายใน 4 สัปดาห์ในแสง (ในโครงสร้าง avarage 30 ต่อให้) โคลนแห่งพัฒนา somatic ถูกเปลือกงอกบน MS กลางเสริม ด้วย 0.1 มิลลิกรัม BA L 1 และความเข้มข้นของซูโครสลดลง (20 g L-1) บนนี้%กลาง 40 ของ develepod somatic โคลนเป็น plantlets ผู้แต่ง Cormlet ถูกพบบน MS โรคปานกลาง (30 กรัมซูโครส L 1) ที่มีเดียวกันความเข้มข้นของ BA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองวิธีการขยายพันธุ์โดย embryogenesis ร่างกายได้รับการพัฒนาสำหรับพืชไม้ดอก anatolicus (Boiss.) Stapf ใช้ใบของหน่อในหลอดทดลองที่ได้รับจากตาข้าง ตาข้างลบออกจากเหง้าสดฆ่าเชื้อถูกวางไว้บนอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) เสริมขนาดกลางที่มีความเข้มข้นต่างๆของ N6-benzyladenine (BA) การจัดตั้งวัฒนธรรมยิง จำนวนมากที่สุดของการถ่ายต่อชิ้นส่วนตาข้างอยู่บนอาหารสูตร MS ที่มี 2 มิลลิกรัม L-1 BA (11.00 ± 0.38) เพื่อก่อให้เกิดเอมบริร่างกาย, ใบของหน่อในหลอดทดลองที่ได้รับจากตาข้างถูกนำมาใช้เป็นชิ้น แคลลัสที่ได้รับจากภาคกลางและฐานของใบชิ้นเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ฐานเสริมด้วยความเข้มข้นที่แตกต่างกันของกรดα-naphthaleneacetic: N6-benzyladenine (NAA: BA) อัตราส่วนและไม่มีการควบคุมการเจริญเติบโต อัตราสูงสุดของการสร้างแคลลัสที่ได้รับจากส่วนฐานของใบเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี 5 มิลลิกรัม L-1 NAA ในความมืด (80 ± 0.41%) ครีมสีขาวและเปราะแคลลัสที่ผลิตตัวอ่อนร่างกายมากมายบนสื่อพื้นฐาน MS ที่เติม 0.1 มิลลิกรัม L-1 BA ภายใน 4 สัปดาห์ในที่มีแสง (เมื่อวันที่ 30 avarage โครงสร้างต่อแคลลัส) ทั้งการพัฒนาตัวอ่อนร่างกายถูกงอกบน MS กลางเสริมด้วย 0.1 มิลลิกรัม L-1 BA และความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครสลดลง (20 กรัม L-1) สื่อเกี่ยวกับเรื่องนี้ 40% ของโซมาติกเอ็มบริโอ develepod เป็นต้นใหม่ การก่อ Cormlet ถูกพบบน MS กลางพื้นฐาน (30 กรัม L-1 ซูโครส) ที่มีความเข้มข้นเดียวกันของบริติชแอร์เวย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีการขยายพันธุ์โดยวิธีในหลอดทดลองเกิดโซมาติกเอ็มบริโอได้พัฒนา anatolicus แกลดิโอลัส ( boiss ) การใช้ใบในหลอดทดลองยิงได้จากตาข้าง . ตาข้างเอาออกจากฆ่าเชื้อสดเหง้าถูกวางไว้บนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ที่ความเข้มข้นต่าง ๆเติม benzyladenine ( BA ) n6 จัดตั้งวัฒนธรรมยิงจำนวนสูงสุดของการยิงต่อเพื่อนต่อบนอาหารสูตร MS ที่เติม BA 2 มิลลิกรัม L-1 ( 11.00 ± 0.38 ) เพื่อก่อให้เกิดเซลล์เพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ใบของยอดที่ได้จากตาข้างที่ใช้ต่อ . แคลลัสจากภาคกลางและฐานใบ ( ทำนองเดียวกับการเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS เติมระดับความเข้มข้นของกรดแอลฟาไพร่ฟ้าประชาชน :n6 benzyladenine ( BA NAA : ) อัตราส่วนและไม่มีสารควบคุมการเจริญเติบโต . อัตราสูงสุดของการเกิดแคลลัสได้จากส่วนโคนของใบเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี NAA ความเข้มข้น 5 มิลลิกรัมต่อลิตร ( L-1 ในความมืด ( 80 ± 0.41 % ) สีขาวครีมและเปราะสูตรผลิตเอ็มบริโอโซมาหลาย MS แรกเริ่มเติม 0.1 มก. L-1 บาภายใน 4 สัปดาห์ในแสง ( avarage 30 โครงสร้างต่อแคลลัส )โซมาติกเอ็มบริโอการงอกและพัฒนาได้ดีในอาหารสูตร MS ที่เติม BA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร และลดความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครส ( L-1 20 กรัม L-1 ) นี้ขนาดกลาง 40% ของโซมาติกเอ็มบริโอ develepod เป็นต้น . cormlet ก่อตัวถูกพบบน MS basal medium ( 30 g L-1 ซูโครส ) ที่มีความเข้มข้นของ BA เหมือนกัน