The CHCl3 fraction, a free-base alkaloid-rich fraction, was
further purified to yield nine new compounds, including two
norpandamarilactonines, N-acetylnorpandamarilactonines A
(1) and B (2), two indolizinones, pandalizines A (3) and B
(4), a pandanamine, pandanmenyamine (5), three pandamarilactones,
pandamarilactones 2 (6) and 3 (7), and 5(E)-
pandamarilactonine-32 (8), together with an unusual pandamarilactonine,
pandalactonine (9). The structural elucidation
and absolute configuration of these compounds are discussed.
Moreover, a plausible biosynthetic pathway toward the
Pandanus alkaloids, 1−5, 7, and 9, is presented.
เศษส่วน CHCl3 เป็น free-base ส่วนที่อุดมไปด้วยอัลคาลอย ถูกบริสุทธิ์ต่อไป เพื่อให้สารใหม่เก้า รวมทั้งสองnorpandamarilactonines, N acetylnorpandamarilactonines A(1) และ B (2), indolizinones 2, pandalizines (3) A และ B(4), มี pandanamine, pandanmenyamine (5), pandamarilactones 3pandamarilactones 2 (6) และ 3 (7), และ 5(E) -pandamarilactonine-32 (8), พร้อมกับ pandamarilactonine ผิดปกติpandalactonine (9) Elucidation โครงสร้างและการกำหนดค่าที่แน่นอนของสารเหล่านี้จะกล่าวถึงนอกจากนี้ ทางเดินชีวสังเคราะห์เป็นไปได้ต่อการลคาลอยด์เตย 1−5, 7 และ 9 แสดง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ส่วน chcl3 , ฐานฟรี ส่วนอัลคาลอยด์ที่อุดมไปด้วย ,เพิ่มเติมทำให้ผลผลิตเก้าสารใหม่ รวมทั้งสองnorpandamarilactonines n-acetylnorpandamarilactonines , เป็น( 1 ) และ B ( , 2 ) indolizinones pandalizines ( 2 , 3 ) และ( 4 ) , pandanamine pandanmenyamine , ( 5 ) , pandamarilactones สาม ,pandamarilactones 2 ( 6 ) และ ( 7 ) และ ( E ) - 5pandamarilactonine-32 ( 8 ) , พร้อม pandamarilactonine ผิดปกติpandalactonine ( 9 ) มีสูตรโครงสร้างและ absolute configuration ของสารประกอบเหล่านี้จะกล่าวถึงนอกจากนี้ การจะเดินต่อใบเตยอัลคาลอยด์ 1 − 5 , 7 และ 9 , นำเสนอ
การแปล กรุณารอสักครู่..