2.4. DPPH Radical (DPPH∙) and ABTS

2.4. DPPH Radical (DPPH∙) and ABTS Cation Radical (ABTS∙+) Scavenging Assay
In the DPPH radical (DPPH∙) scavenging assay [15], fifty microliters of samples of various concentrations were mixed with 150 μl of DPPH∙ solution (0.1 mM) dissolved in methanol. Each mixture was allowed to stand for 30 min and measured at 517 nm using a multiplate spectrophotometer (μQuant, Bio-Tek, USA). The scavenging ability was calculated using the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. DPPH รุนแรง (DPPH∙) และรเรียน Cation รุนแรง (ABTS∙) Scavenging Assay
ใน DPPH รุนแรง (DPPH∙) scavenging assay [15] microliters 50 ตัวอย่างของความเข้มข้นต่าง ๆ ถูกผสมกับ μl 150 ของโซลูชัน DPPH∙ (0.1 mM) ละลายในเมทานอล ส่วนผสมแต่ละสามารถยืนใน 30 นาที และวัดที่ 517 nm ใช้เป็น multiplate เครื่องทดสอบกรดด่าง (μQuant ไบโอ-Tek สหรัฐอเมริกา) Scavenging สามารถคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 DPPH หัวรุนแรง (DPPH ∙) และ ABTS ไอออนบวกหัวรุนแรง (ABTS ∙ +) ถ่าย Assay
ใน DPPH รุนแรง (DPPH ∙) ทดสอบขับ [15] ห้าสิบ microliters ตัวอย่างของความเข้มข้นต่างๆได้รับการผสมกับ 150 ไมโครลิตรของ DPPH ∙การแก้ปัญหา (0.1 มิลลิ ) ละลายในเมทานอล ส่วนผสมแต่ละคนได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 30 นาทีและวัดที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer multiplate (μQuantไบโอเต็สหรัฐอเมริกา) ความสามารถในการขับที่ได้รับการคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . dpph หัวรุนแรง ( dpph ∙ ) Abbr ไอออนบวกและรุนแรง ( Abbr ∙ scavenging assay )
ใน dpph หัวรุนแรง ( dpph ∙ scavenging assay ) [ 15 ] 50 ตัวเลขตัวอย่างของความเข้มข้นต่าง ๆผสมกับ 150 μ L ของโซลูชั่น∙ dpph ( 0.1 mm ) ละลายในเมทานอล ส่วนผสมแต่ละได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 30 นาที และวัดที่ 517 nm ใช้วัสดุ multiplate ( μคว ท์ ไบโอเทค สหรัฐอเมริกา )ไล่ความสามารถคำนวณได้โดยใช้สูตรต่อไปนี้ :