Procedures1. Preparation of sampleG

Procedures
1. Preparation of sample
Grind or blend sample until homogenous. If sample cannot be analysed on the same day,
keep in closed container in a freezer. For samples intended for analysis of vitamins or other
labile nutrients, flush sample with nitrogen before storing.
2. Analysis
2.1 Blank: include two reagent blanks (containing all reagents used in nitrogen analysis except
the sample) in every batch of analysis to subtract reagent nitrogen from the sample nitrogen.
2.2 Test sample
2.2.1 Thaw out sample to room temperature and mix the sample thoroughly.
2.2.2 Pre-heat the digestion unit before using approximately 5-10 min. First adjust the
level of digestion unit to No.10 and then after 10 min, adjust to No.8. (level No.8 uses for sample
digestion)
2.2.3 Weigh in at least duplicate 1-3 g sample (depending on the nitrogen content of the
sample) into the digestion tube.
2.2.3 Add 5 g catalyst and 20 mL sulfuric acid.
2.2.4 Turn on the scrubber and then place digestion tube in the digestor. Digest mixture
initially at low temperature to prevent frothing and boil briskly until the solution is clear and is
free of carbon or until oxidation is complete.
Note: the digestion time and volume of sulfuric acid required depends on the material to
be digested. If the digest is still yellowish, cool the digest and add an additional 5-10 mL sulfuric
acid.
2.2.5 Continue digestion until a clear green digest is obtained (around 40-60 min) and
then turn off the digestion unit and lift the digestion flask from the digestion unit and put in the
fume hood to release the volatile acid.
2.2.6 Place a 250-500 mL Erlenmeyer flask containing 50 mL of 2% boric acid with
indicator as receiver on the distillation unit.
Note: the tip of the condenser should extend below the surface of the acid solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนที่ 1 การเตรียมการของกลุ่มตัวอย่างบดหรือผสมผสานกันจนเป็นเนื้อเดียวกันตัวอย่าง ตัวอย่างถ้าไม่สามารถวิเคราะห์ได้ในวันเดียวกันที่เก็บไว้ในภาชนะปิดในช่องแช่แข็ง สำหรับตัวอย่างที่มีไว้สำหรับการวิเคราะห์ของวิตามินหรือสารอาหาร labile ตัวอย่างให้ล้างออกด้วยไนโตรเจนก่อนที่จะเก็บ. 2 การวิเคราะห์2.1 เปล่า: รวมสองช่องว่างสาร (ที่มีสารเคมีที่ใช้ในการวิเคราะห์ไนโตรเจนยกเว้นตัวอย่าง) ในชุดของการวิเคราะห์ทุกคนที่จะลบไนโตรเจนสารไนโตรเจนจากตัวอย่าง. 2.2 ตัวอย่างการทดสอบ2.2.1 ละลายออกตัวอย่างที่อุณหภูมิห้องและผสมตัวอย่าง อย่างทั่วถึง. 2.2.2 Pre-ความร้อนหน่วยย่อยอาหารก่อนที่จะใช้เวลาประมาณ 5-10 นาที ครั้งแรกที่ปรับระดับของหน่วยที่จะย่อยอาหารครั้งที่ 10 และหลังจากนั้น 10 นาที, ปรับครั้งที่ 8 (8 ระดับใช้สำหรับตัวอย่างการย่อยอาหาร) 2.2.3 ชั่งน้ำหนักอย่างน้อยซ้ำ 1-3 กรัมตัวอย่าง (ขึ้นอยู่กับปริมาณไนโตรเจนของตัวอย่าง) ลงในหลอดย่อยอาหาร. 2.2.3 เพิ่ม 5 กรัมตัวเร่งปฏิกิริยาและ 20 มลกรดกำมะถัน . 2.2.4 เปิดถูและวางท่อย่อยอาหารใน digestor ส่วนผสม Digest ครั้งแรกที่อุณหภูมิต่ำเพื่อป้องกันไม่ให้ตีฟองและต้มเหยงจนการแก้ปัญหามีความชัดเจนและเป็นอิสระจากคาร์บอนหรือจนกว่าจะมีการเกิดออกซิเดชันเสร็จสมบูรณ์. หมายเหตุ: เวลาการย่อยอาหารและปริมาณของกรดกำมะถันต้องขึ้นอยู่กับวัสดุที่จะถูกย่อย หากแยกย่อยยังคงเป็นสีเหลืองเย็นย่อยและเพิ่มอีก 5-10 มิลลิลิตรกำมะถันกรด. 2.2.5 การย่อยอาหารต่อไปจนกว่าย่อยสีเขียวที่ชัดเจนจะได้รับ (ประมาณ 40-60 นาที) และแล้วปิดหน่วยการย่อยและการยกกระติกน้ำการย่อยอาหารจากหน่วยย่อยอาหารและใส่ในตู้ดูดควันที่จะปล่อยกรดระเหย. 2.2.6 สถานที่ขวด Erlenmeyer 250-500 มิลลิลิตรที่มี 50 มลของกรดบอริก 2% ที่มีตัวบ่งชี้ที่เป็นตัวรับสัญญาณในหน่วยกลั่น. หมายเหตุ: ปลาย ของคอนเดนเซอร์ควรขยายด้านล่างพื้นผิวของการแก้ปัญหากรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอน
1 การเตรียมตัวอย่าง
บดหรือผสมตัวอย่างจนยึดเกาะ . ถ้าตัวอย่างไม่สามารถวิเคราะห์ในวันเดียวกัน
ให้ปิดภาชนะในตู้แช่ สำหรับตัวอย่างไว้สำหรับการวิเคราะห์ของวิตามินหรือสารอาหารอื่น ๆตัวอย่างที่
, ล้างด้วยไนโตรเจนก่อนเก็บ .
2 2.1 การวิเคราะห์
ว่าง : รวมสองช่องว่าง Reagent ( ที่มีทั้งหมดเพื่อใช้ในการวิเคราะห์ไนโตรเจนยกเว้น
ตัวอย่าง ) ทุกชุดของการวิเคราะห์เพื่อลบใช้ไนโตรเจนจากตัวอย่างการศึกษา การทดสอบตัวอย่าง

2.2 2.2.1 ละลายตัวอย่างที่อุณหภูมิห้องและผสมอย่างทั่วถึง .
2.2.2 ก่อนความร้อนหน่วยย่อยประมาณ 5-10 นาทีก่อนใช้ก่อนปรับระดับหน่วยย่อยอาหาร
10 และหลังจาก 10 นาที ปรับ กับ 8 . ( 8 ) ใช้สำหรับการย่อยตัวอย่าง

) 2.2 .3 ชั่งอย่างน้อยซ้ำ 1-3 กรัมตัวอย่าง ( ขึ้นอยู่กับปริมาณไนโตรเจน
ตัวอย่าง ) ในการย่อยหลอด
2.2.3 เพิ่ม 5 กรัมตัวเร่งปฏิกิริยากรดกำมะถัน 20 ml .
2.2.4 เปิดถู แล้ววางท่อย่อยในไดเจสเตอร์ . ย่อยผสม
ตอนแรกที่อุณหภูมิต่ำเพื่อป้องกันฟอง ต้มไปจนกว่าการแก้ปัญหามีความชัดเจนและเป็น
ฟรีคาร์บอนออกซิเดชันหรือจนกว่าจะเสร็จสมบูรณ์
หมายเหตุ : การย่อยเวลาและปริมาณของกรดที่จำเป็นขึ้นอยู่กับวัสดุ

จะย่อย ถ้ายังเหลืองย่อย , ย่อยเย็นและเพิ่มอีก 5-10 มล. กรดซัลฟูริค
.
2.2.5 ต่อการย่อย จนย่อย สีเขียวใสได้ ( ประมาณ 40-60 นาที ) และ
แล้วปิดหน่วยการย่อยอาหารการย่อยอาหารและยกขวด จากหน่วยย่อย ใส่
ตู้ดูดควันปล่อยกรดระเหย
2.2.6 เป็น 250-500 มล เออร์เลนเมเยอร์ขวดที่มีปริมาตร 50 มิลลิลิตร 2 % กรดกับ
บ่งชี้เป็นผู้รับในหน่วยกลั่นที่ .
หมายเหตุ : เคล็ดลับของคอนเดนเซอร์ที่ควรขยาย ด้านล่างพื้นผิวของกรดในสารละลาย .