Fig.S4 displays the color change du

Fig.S4 displays the color change during Au-NPs synthesis in the absence and presence of melamine (1.6×10−7M) at different time. Compared Fig.S4 A to Fig.S4B,there is a significant color change of system ‘b’ (with1.6×10−7M melamine) than that of system ‘a’ (with out melamine),indicating the reaction in system ‘b’ was faster than that in system ‘a’.Compared Fig.S4C with Fig.S4D, the obvious color change of system ‘a’ than that of system ‘b’ suggested that the synthesis of Au-NPs in system ‘a’ is slower than that in system ‘b’,that is to say the presence of melamine accelerated the synthesis of Au-NPs. As depicted in Fig.1A, there is an intramolecular H bond formed by adjacent sulfurnate and phenolic -OH in PD in water solution, thus the synthesis of Au-NPs was relatively slow. On the other hand, some free PD molecules were attached to the surface of Au-NPs through sulfurnate. Hydrogen
bonding interactions between neighboring –OH (free PD) and Ogroups (oxidized PD) resulted in the aggregations of Au-NPs. In the presence of melamine,the itramolecular H bond of PD was interrupted by the O···HN formed between PD and melamine (Fig.1B).Therefore,the phenolic -OH was free from intra molecular H bond, which increased the reactivity of PD, and the formation of Au-NPs was accelerated. Meanwhile, Au-NPs were relatively dispersed, which might be ascribed to steric hindrance induced by binding of melamine to PD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig.S4 แสดงเปลี่ยนสีระหว่าง Au NPs สังเคราะห์ในการขาดงานและสถานะของเมลามีน (1.6 × 10−7M) ในเวลาที่แตกต่างกัน A Fig.S4 เมื่อเทียบกับ Fig.S4B,there เป็นการเปลี่ยนสีที่สำคัญของระบบ 'b' (เมลามีน 10−7M with1.6 ×) กว่าที่ระบบ 'a' (มีออกเมลามีน), แสดงปฏิกิริยาในระบบ 'b' ได้เร็วกว่าที่ระบบ 'a'เปรียบเทียบ Fig.S4C กับ Fig.S4D เปลี่ยนสีเห็นได้ชัดของระบบ 'a' กว่าที่ระบบ 'b' แนะนำที่สังเคราะห์ของ Au NPs ในระบบ 'a' จะช้ากว่าที่ระบบ 'b' กล่าวคือสถานะของเมลามีนเร่งสังเคราะห์ของ Au-NPs ตามที่แสดงใน Fig.1A มีพันธะ H intramolecular ก่อตั้งขึ้น โดย sulfurnate ติดและฟีนอ -OH ใน PD ในแก้ปัญหาน้ำ จึง สังเคราะห์ของ Au-NPs ได้ค่อนข้างช้า บนมืออื่น ๆ โมเลกุลบาง PD ฟรีถูกแนบกับพื้นผิวของ NPs อูผ่าน sulfurnate ไฮโดรเจนยึดติดกันระหว่างเพื่อนบ้าน – OH (ฟรีปอนด์) และ Ogroups (ตกแต่ง PD) ผลในรวมของ Au-NPs ในต่อหน้าของเมลามีน พันธะ itramolecular H ของ PD ถูกขัดจังหวะ โดยการ O···HN เกิด PD และเมลามีน (Fig.1B)ดังนั้น ฟีนอ -OH ได้ฟรีจากอินทราโมเลกุล H พันธะ ซึ่งเพิ่มขึ้นเกิดปฏิกิริยาของ PD และมีเร่งการก่อตัวของ Au-NPs ในขณะเดียวกัน Au-NPs ได้ค่อนข้างกระจาย ซึ่งอาจ ascribed กับน๊อต steric ที่เหนี่ยวนำ โดยรวมของเมลามีนกับ PD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fig.s4 แสดงเปลี่ยนสีในระหว่าง AU โดยสังเคราะห์ในการขาดและการแสดงตนของเมลามีน ( 1.6 × 10 − 7M ) ในเวลาที่แตกต่างกัน . เมื่อเทียบ fig.s4 เพื่อ fig.s4b มีเปลี่ยนสี ที่สําคัญของระบบ ' B ' ( with1.6 × 10 −มากกว่าเมลามีน ) กว่าของระบบ ' ' ( กับเมลามีน ) แสดงปฏิกิริยาในระบบ ' B ' ได้เร็วกว่าในระบบ ' ' เมื่อเทียบกับ fig.s4d fig.s4c ,ชัดเจนเปลี่ยนสีของระบบ ' ' ว่า ' B ' ชี้ให้เห็นว่าระบบการสังเคราะห์หรือ NPS ในระบบ ' ' จะช้ากว่าระบบ ' B ' , คือว่ามีเมลามีนเร่งการสังเคราะห์ AU โดย . เหมือนในภาพ fig.1a มี intramolecular H พันธบัตรเกิดขึ้นโดย sulfurnate ที่อยู่ติดกันและฟีโอใน PD ในน้ำสารละลายดังนั้น การสังเคราะห์หรือเชื้อเพลิงที่ค่อนข้างช้า บนมืออื่น ๆ , บางโมเลกุล PD ฟรีถูกแนบกับพื้นผิวของ AU โดยผ่าน sulfurnate . ไฮโดรเจน
เชื่อมระหว่าง–โอ้เพื่อนบ้าน ( PD ฟรี ) และ ogroups ( oxidized PD ) ส่งผลให้เกิดการรวมของ AU โดย . ในการแสดงตนของเมลามีนการ itramolecular H พันธบัตรของ PD ถูกขัดจังหวะโดย O ··· HN เกิดขึ้นระหว่างผู้กำกับและเมลามีน ( fig.1b ) ดังนั้น ฟีโนลิก - โอ ฟรี จาก ภายในโมเลกุล H พันธบัตร ซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพของตำรวจ และการก่อตัวของ AU NPS ได้เร็วขึ้น ในขณะเดียวกัน , AU NPS ได้ค่อนข้างกระจาย ซึ่งอาจเป็นอุปสรรคต่อการจับหมวดเอเมลามีนใน PD