Perform the following steps in a fu

Perform the following steps in a fume hood.
1. Heat about 300mL of water in a 600mL beaker and maintain at a moderate boil.
2. In an evaporating dish, combine 4.0g of Cobalt (II) Chloride Hexahydrate with 10mL of distilled water. To this, add 15mL of 10% ethylenediamine (en).
Place the evaporating dish on top of the beaker of boiling water. Stir the mixture over this steam bath for 40 minutes; maintain the volume of the solution at about 20mL by occasionally adding small portions of water. During this process, the Co2+ is oxidized to Co3+ by the Oxygen in the Air. Good agitation is necessary to promote solvation of the oxygen.
3. Add 12mL of Concentrated 12M HCl. Continue heating and stirring, without addition of water, until a thin slurry of crystals has formed. (Note: Stopping the evaporation at the right time is critical to the success of the synthesis. Stopping too soon will give a poor yield of the product; stopping too late will give an impure product.)
Cool the slurry to Room Temperature by setting the evaporating dish on the lab bench. Stir occasionally for 15 minutes.
4. Filter the mixture using a Buchner funnel with Side-Arm Flask attached to an aspirator.
When the draining from the Buchner funnel has essentially stopped, add 5mL of 6M HCl to the funnel and gently stir up the mixture with a spatula, taking care not to tear the filter paper. (Do not use Pure Water to wash your product. If you do, the complex will decompose.)
If the product is still brown or blue, repeat the washing process with 6M HCl. If the product is pure green, skip the washing to avoid loss of product.
5. Transfer the moist crystals of the product to a clean watch glass. Dry the material on the steam bath. During the last stages of drying, powder the material on the watch glass by scrapping and pressing with a spatula.
6. Transfer the dried product to a previously weighed 3-dram vial. Label this vial with your Name(s), Product Name, Product Formula, Mass Product Obtained and the Date.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำตามขั้นตอนต่อไปนี้ในตู้ดูดควัน.
1 เกี่ยวกับความร้อน 300mL ของน้ำในบีกเกอร์ 600mL และรักษาที่ต้มในระดับปานกลาง.
2 ในจานระเหยรวม 4.0 กรัมของโคบอลต์ (II) คลอไรด์ HEXAHYDRATE ด้วย 10ml ของน้ำกลั่น ในการนี้เพิ่ม 15 มล 10% ethylenediamine (en).
วางจานระเหยที่ด้านบนของถ้วยแก้วน้ำเดือด ผัดส่วนผสมกว่าห้องอบไอน้ำนี้สำหรับ 40 นาที; รักษาปริมาณของการแก้ปัญหาที่เกี่ยวกับ 20 มลโดยบางครั้งการเพิ่มส่วนเล็ก ๆ ของน้ำ ในระหว่างกระบวนการนี้ Co2 + ถูกออกซิไดซ์ที่จะ Co3 + โดยออกซิเจนในอากาศ กวนที่ดีเป็นสิ่งที่จำเป็นในการส่งเสริมละลายของออกซิเจน.
3 เพิ่ม 12ml ของ 12M เข้มข้น HCl ความร้อนต่อเนื่องและตื่นเต้นโดยไม่ต้องเติมน้ำจนสารละลายบางของผลึกได้เกิดขึ้น (หมายเหตุ: หยุดการระเหยในเวลาที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญต่อความสำเร็จของการสังเคราะห์หยุดเร็วเกินไปที่จะให้ผลตอบแทนที่ดีของผลิตภัณฑ์; หยุดสายเกินไปที่จะให้สินค้าที่ไม่บริสุทธิ์..)
คูสารละลายที่อุณหภูมิห้องโดยการตั้งค่า ระเหยจานบนม้านั่งในห้องปฏิบัติการ คนบางครั้งเป็นเวลา 15 นาที.
4 กรองส่วนผสมโดยใช้ช่องทาง Buchner กับด้านข้างแขนกระติกน้ำที่ติดอยู่กับเครื่องช่วยหายใจ.
เมื่อการระบายน้ำจากช่องทาง Buchner ได้หยุดเป็นหลักเพิ่ม 5 มล 6M HCl ช่องทางและค่อยๆกระตุ้นผสมด้วยไม้พาย, การดูแลไม่ให้ ฉีกกระดาษกรอง (ห้ามใช้น้ำบริสุทธิ์ที่จะล้างผลิตภัณฑ์ของคุณ. ถ้าคุณทำที่ซับซ้อนจะสลายตัว.)
หากสินค้ายังคงเป็นสีน้ำตาลหรือสีฟ้าทำซ้ำขั้นตอนการซักผ้าด้วย 6M HCl หากผลิตภัณฑ์ที่เป็นสีเขียวบริสุทธิ์ข้ามซักผ้าเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียของผลิตภัณฑ์.
5 โอนผลึกชื้นของผลิตภัณฑ์แก้วดูสะอาด แห้งวัสดุในห้องอบไอน้ำ ในระหว่างขั้นตอนสุดท้ายของการอบแห้ง, ผงวัสดุบนกระจกนาฬิกาโดยทิ้งและกดด้วยไม้พาย.
6 โอนสินค้าแห้งเพื่อชั่งน้ำหนักก่อนหน้านี้ขวด 3 DRAM ฉลากขวดนี้กับชื่อของคุณ (s), ชื่อสินค้า, สูตร, Product มวลที่ได้รับและวันที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดำเนินการขั้นตอนต่อไปนี้ในตู้ดูดควัน .
1 ความร้อนประมาณ 300 มล. ของน้ำในบีกเกอร์ 600ML และรักษาที่เดือดปานกลาง .
2 ในอาหารระเหยรวม 4.0g Hexahydrate คลอไรด์โคบอลต์ ( II ) ด้วย ที่มาของน้ำกลั่น นี้เพิ่ม 15ml 10% ลลีนไดแอม ( en ) .
สถานที่ระเหยจานด้านบนของบีกเกอร์ต้ม ผัดส่วนผสมนี้ไปอบไอนํ้าเป็นเวลา 40 นาทีรักษาปริมาณของสารละลายที่เกี่ยวกับหลอดโดยในบางครั้งการเพิ่มส่วนเล็ก ๆของน้ำ ในระหว่างกระบวนการนี้ ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ คือจาก co3 โดยออกซิเจนในอากาศ ดีไม่ต้องส่งเสริมแนวทางของออกซิเจน .
3 เพิ่มบ 12m HCl เข้มข้น . ความร้อนและกวนต่อไป โดยไม่ต้องเพิ่มน้ำ จนสารละลายบางของผลึกที่ได้เกิดขึ้น ( หมายเหตุ :หยุดการระเหยในเวลาที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญต่อความสำเร็จของการสังเคราะห์ หยุดเร็วเกินไปจะทำให้ผลผลิตไม่ดีของผลิตภัณฑ์ หยุดช้า จะให้ผลิตภัณฑ์ที่ไม่บริสุทธิ์ )
เย็น น้ำที่อุณหภูมิห้องโดยการระเหยอาหารห้องแล็บที่ม้านั่ง กวนเป็นครั้งคราวสำหรับ 15 นาที .
4กรองส่วนผสมโดยใช้กรวยกรองบุชเนอร์กับแขนข้างขวดแนบมากับเครื่องช่วยหายใจ .
เมื่อระบายจากกรวยบุชเนอร์ได้ถึงแก่นหยุดเพิ่ม 6M HCl กับ 5ml ของกรวยและค่อยๆกวนผสมด้วยไม้พาย ดูแลไม่ให้ฉีกไส้กรองกระดาษ ( ไม่ใช้น้ำบริสุทธิ์เพื่อล้างผลิตภัณฑ์ของคุณ ถ้าคุณทำ , ที่ซับซ้อนจะเน่า )
.ถ้าสินค้ายังเป็นสีน้ำตาลหรือสีฟ้าซ้ำกระบวนการล้างกับ 6M HCl . ถ้าเป็นผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์สีเขียวข้ามซักผ้าเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียของผลิตภัณฑ์ .
5 โอนผลึกชื้นของผลิตภัณฑ์เพื่อดูสะอาดแก้ว บริการวัสดุบนอบไอนํ้า . ในระหว่างขั้นตอนสุดท้ายของการอบแห้ง , ผงวัสดุบนกระจกนาฬิกา โดยรื้อและกดด้วยไม้พาย .
6ส่งผลิตภัณฑ์แห้งไปก่อนหน้านี้หนัก 3-dram ขวด . ฉลากขวดนี้กับชื่อของคุณ ( s ) , ชื่อผลิตภัณฑ์ สูตร ผลิตภัณฑ์ สื่อมวลชน ผลิตภัณฑ์ ได้รับ และวันที่