3.3. Pyrene fluorescence spectrosco

3.3. Pyrene fluorescence spectroscopy
The adsorption of an anionic surfactant on a mineral surface is
divided into (i) electrostatic adsorption and (ii) intermolecular
hydrophobic association adsorption. In general, the latter type of
adsorption is related to the critical micelle concentration (CMC) of
the surfactant. Pyrene is a hydrophobic substance with a strong
fluorescence and is a good probe to study surface adsorption mechanisms
(Baldi et al., 2008; Chaudhuri et al., 2009). The typical emission
spectrum of pyrene has five distinct peaks at 373, 379, 384, 390,
and 397 nm. The ratio of the intensity of the third and first peaks (I3/
I1) is sensitive to the solution environment of pyrene. The value of I3/
I1 in a hydrophilic environment is lower than in a hydrophobic environment.
The values of I3/I1 are 0.5–0.6, 0.8–0.9, and >1 in water,
surfactant micelles, and nonpolar solvents, respectively (Misra
and Somasundaran, 2008). This ratio increases as the polarity decreases,
and therefore, it can be used to estimate the solvent polarity
of an unknown nano-environment in which the pyrene probe is located
(Mathias et al., 2001). Because this ratio can be used to characterize
the polarity of environments, it is termed as the ‘‘polarity
parameter’’. Pyrene, an organic fluorescent compound, can be

solubilized in surfactant micelles and adsorbed on a mineral surfactant
environment, and the strength of its polar environment is
called ‘‘micro-polar’’. Therefore, pyrene can be used as a fluorescent
probe to study the mineral surface of the ‘‘micro-polar’’ environment
and investigate the structure of the adsorbed layer of the anionic
collector.
Fig. 10 shows the I3/I1 values for pyrene presence on the spodumene,
albite, and quartz mineral surfaces as a function of the
NaOL concentration at pH 6–7. The spodumene, albite, and quartz
minerals have low I3/I1 values from 1.0  105 to 1.0  104 M
NaOL concentration. The I3/I1 values are less than 0.70, and therefore,
the pyrene is in a polar environment. The I3/I1 value increased
from 0.68 to 0.78, and the polar environment of pyrene became
small with increasing NaOL concentration from 1.0  104 to
1.0  103 M. When the concentration of NaOL was 2.0  103 M,
the I3/I1 values on the spodumene, albite, and quartz mineral surfaces
were 0.82, 0.80, and 0.79, respectively; therefore, indicating
the mineral surfaces to be in a CMC environment.
The change in the intensity ratio, I3/I1, of pyrene in different
minerals at different NaOL concentrations along with 1.5  104 M Fe(III) concentration at pH 6–7 is shown in Fig. 11. With
the increase in the NaOL concentration, the I3/I1 ratio on the spodumene,
albite, and quartz mineral surfaces increased sharply. The
I3/I1 value of the spodumene reached the CMC at a very low concentration
(5  105 M), while the I3/I1 values of albite and quartz
minerals were only 0.74 and 0.76, respectively. At the same concentration
of NaOL, the spodumene mineral showed a higher I3/I1

value compared to the albite and quartz minerals. In other words,
all of the spodumene, albite, and quartz minerals showed some floatability,
and the floatability of the spodumene mineral was better
than those of the albite and quartz minerals. The maximum I3/I1
value of spodumene, albite, and quartz minerals were 1.07, 1.01,
and 1.05, respectively. In other words, all of the three minerals
exhibited a nonpolar environment.
The value of pyrene fluorescence is closely related to the polarity
of the microenvironment, with the larger the I3/I1 ratio, the
smaller is the polarity. For the minerals, the larger the I3/I1 ratio,
the stronger the hydrophobic nature of the mineral surface. In
the NaOL and Fe(III) solution at pH 6–7, the value of I3/I1 on the
spodumene, albite, and quartz mineral surfaces increased from
0.60 to 1.00 or more with the increase in the NaOL concentration.
The observed changes in the I3/I1 value support a proposed the
mechanism of NaOL activation on the mineral surface. At low concentrations,
the anionic surfactant would exist as a single ion that
is adsorbed on the mineral surfaces through electrostatic
attraction, and the polarity of the mineral surfaces is high. The
adsorption capacity increased while the polarity of the mineral
surface decreased with increasing anionic surfactant concentration.
When the I3/I1 value reached approximately 8.0, the anionic
surfactant formed half micelles via the adsorption of hydrophobic
association. The molecules forming half micelles increased with
increasing anionic surfactant concentration until the value of I3/
I1 > 1, and the surface became completely hydrophobic (Fig. 11).

value compared to the albite and quartz minerals. In other words,
all of the spodumene, albite, and quartz minerals showed some floatability,
and the floatability of the spodumene mineral was better
than those of the albite and quartz minerals. The maximum I3/I1
value of spodumene, albite, and quartz minerals were 1.07, 1.01,
and 1.05, respectively. In other words, all of the three minerals
exhibited a nonpolar environment.
The value of pyrene fluorescence is closely related to the polarity
of the microenvironment, with the larger the I3/I1 ratio, the
smaller is the polarity. For the minerals, the larger the I3/I1 ratio,
the stronger the hydrophobic nature of the mineral surface. In
the NaOL and Fe(III) solution at pH 6–7, the value of I3/I1 on the
spodumene, albite, and quartz mineral surfaces increased from
0.60 to 1.00 or more with the increase in the NaOL concentration.
The observed changes in the I3/I1 value support a proposed the
mechanism of NaOL activation on the mineral surface. At low concentrations,
the anionic surfactant would exist as a single ion that
is adsorbed on the mineral surfaces through electrostatic
attraction, and the polarity of the mineral surfaces is high. The
adsorption capacity increased while the polarity of the mineral
surface decreased with increasing anionic surfactant concentration.
When the I3/I1 value reached approximately 8.0, the anionic
surfactant formed half micelles via the adsorption of hydrophobic
association. The molecules forming half micelles increased with
increasing anionic surfactant concentration until the value of I3/
I1 > 1, and the surface became completely hydrophobic (Fig. 11).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ก fluorescence ไพรีนของ surfactant การย้อมบนผิวแร่เป็นแบ่งออก เป็นดูดซับ (i) สถิต และ (ii) intermolecularสมาคม hydrophobic ดูดซับ โดยทั่วไป ชนิดหลังดูดซับกับความเข้มข้นวิกฤต micelle (CMC) ของsurfactant ไพรีนเป็นสาร hydrophobic ด้วยแรงfluorescence และโพรบดีเพื่อศึกษากลไกการดูดซับที่พื้นผิว(เพียง et al., 2008 Chaudhuri et al., 2009) มลพิษทั่วไปสเปกตรัมของไพรีนมียอดเขาทั้ง 5 ที่ 373, 379, 384, 390และ 397 nm อัตราส่วนของความเข้มของแห่งที่สาม และครั้งแรก (I3 /I1) มีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมโซลูชันของไพรีน ค่าของ I3 /I1 ใน hydrophilic จะต่ำกว่าในสภาพแวดล้อมเป็น hydrophobicค่าของ I3/I1 เป็น 0.5 – 0.6, 0.8 – 0.9 และ > 1 น้ำsurfactant micelles และหรือสารทำละลาย nonpolar ตามลำดับ (Misraก Somasundaran, 2008) อัตราส่วนนี้เพิ่มเป็นลดลงขั้วดังนั้น สามารถใช้ประเมินขั้วเป็นตัวทำละลายการไม่รู้จักนาโนสภาพแวดล้อมที่โพรบไพรีนอยู่(Mathias et al., 2001) เนื่องจากอัตราส่วนนี้สามารถใช้เพื่อกำหนดลักษณะขั้วของสภาพแวดล้อม ก็เรียกว่าเป็นการ '' ขั้วพารามิเตอร์ '' ไพรีน เป็นสารประกอบเรืองแสงอินทรีย์ สามารถsolubilized ใน surfactant micelles และ adsorbed ใน surfactant แร่สิ่งแวดล้อม และความแข็งแรงของสภาพแวดล้อมที่ขั้วโลกเรียกว่า "ไมโครขั้วโลก '' ดังนั้น สามารถใช้ไพรีนเป็นแบบฟลูออเรสเซนต์โพรบการศึกษาพื้นผิวแร่ของสิ่งแวดล้อม ''ไมโครขั้วโลก ''และตรวจสอบโครงสร้างของชั้น adsorbed ของการย้อมเก็บรวบรวมFig. 10 แสดงค่า I3/I1 ของไพรีนสถานะ spodumenealbite และพื้นผิวแร่ควอตซ์เป็นฟังก์ชันของการNaOL ที่ความเข้มข้นที่ pH 6-7 Spodumene, albite และควอตซ์แร่ธาตุมีค่าระดับต่ำ I3/I1 จาก 1.0 10 10 5-1.0 4 Mความเข้มข้นของ NaOL ค่า I3/I1 จะน้อยกว่า 0.70 ดัง นั้นไพรีนอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ขั้วโลก เพิ่มค่า I3/I1จาก 0.68 ถึง 0.78 และกลายเป็นสภาพแวดล้อมที่ขั้วของไพรีนขนาดเล็กที่ มีการเพิ่มความเข้มข้น NaOL จาก 1.0 10 41.0 10 3 M เมื่อความเข้มข้นของ NaOL ถูก 2.0 10 3 Mค่า I3/I1 บนพื้นผิวแร่ spodumene, albite และควอตซ์มี$ 0.82, 0.80, 0.79 ตามลำดับ ดังนั้น แสดงผิวแร่อยู่ในสภาพแวดล้อมของ CMCการเปลี่ยนแปลงในอัตราส่วนความเข้ม I3/I1 ของไพรีนในต่างแร่ที่ความเข้มข้น NaOL แตกต่างกับ 1.5 10 แสดงความเข้มข้น M Fe(III) 4 ที่ค่า pH 6 – 7 ใน Fig. 11 ด้วยเพิ่มความเข้มข้น NaOL อัตรา I3/I1 ใน spodumenealbite และพื้นผิวแร่ควอตซ์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ที่ค่า I3/I1 spodumene หมายถึง CMC ที่ความเข้มข้นต่ำมาก(5 10 5 เมตร), ในขณะที่ค่า I3/I1 albite และควอตซ์แร่ธาตุมีเพียง 0.74 และ 0.76 ตามลำดับ ที่ความเข้มข้นเดียวกันของ NaOL แร่ spodumene พบ I3/I1 สูงกว่าค่าที่เปรียบเทียบกับแร่ albite และควอตซ์ ในคำอื่น ๆspodumene, albite และแร่ควอตซ์พบบาง floatabilityและ floatability spodumene แร่ดีกว่ากว่าที่แร่ albite และควอตซ์ I3/I1 สูงสุดค่า spodumene, albite และควอตซ์แร่ได้ 1.07, 1.01และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆ ทั้งหมดของแร่ธาตุสามจัดแสดงสภาพแวดล้อม nonpolarค่าของไพรีน fluorescence จะสัมพันธ์ใกล้ชิดกับขั้วของ microenvironment กับใหญ่มาก I3/I1 อัตราส่วน การมีขนาดเล็กกว่าเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุ ใหญ่มาก I3/I1 อัตราส่วนที่แข็งแกร่ง hydrophobic ธรรมชาติของผิวแร่ ในวิธี NaOL และ Fe(III) ที่ค่า pH 6 – 7 ค่าของ I3/I1 ในการspodumene, albite และควอตซ์ผิวแร่เพิ่มขึ้นจาก0.60-1.00 หรือมากกว่าที่ มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NaOLเปลี่ยนแปลงค่า I3/I1 สังเกตสนับสนุนการนำเสนอกลไกของการเรียกใช้ NaOL บนผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำsurfactant ย้อมจะมีอยู่เป็นไอออนเดียวที่adsorbed บนผิวแร่ผ่านงานสถานที่ท่องเที่ยว และขั้วของผิวแร่ได้สูง ที่กำลังดูดซับเพิ่มขึ้นในขณะที่ขั้วของแร่พื้นผิวลดลง ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ surfactant ย้อมเมื่อค่า I3/I1 ถึงประมาณ 8.0 การย้อมsurfactant micelles ครึ่งทางของ hydrophobic ที่เกิดขึ้นการเชื่อมโยง โมเลกุลเป็น micelles ครึ่งเพิ่มขึ้นด้วยเพิ่ม surfactant ย้อมเข้มข้นจนถึงค่า I3 /I1 > 1 และพื้นผิวเป็น hydrophobic สมบูรณ์ (Fig. 11)ค่าที่เปรียบเทียบกับแร่ albite และควอตซ์ ในคำอื่น ๆspodumene, albite และแร่ควอตซ์พบบาง floatabilityและ floatability spodumene แร่ดีกว่ากว่าที่แร่ albite และควอตซ์ I3/I1 สูงสุดค่า spodumene, albite และควอตซ์แร่ได้ 1.07, 1.01และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆ ทั้งหมดของแร่ธาตุสามจัดแสดงสภาพแวดล้อม nonpolarค่าของไพรีน fluorescence จะสัมพันธ์ใกล้ชิดกับขั้วของ microenvironment กับใหญ่มาก I3/I1 อัตราส่วน การมีขนาดเล็กกว่าเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุ ใหญ่มาก I3/I1 อัตราส่วนที่แข็งแกร่ง hydrophobic ธรรมชาติของผิวแร่ ในวิธี NaOL และ Fe(III) ที่ค่า pH 6 – 7 ค่าของ I3/I1 ในการspodumene, albite และควอตซ์ผิวแร่เพิ่มขึ้นจาก0.60-1.00 หรือมากกว่าที่ มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NaOLเปลี่ยนแปลงค่า I3/I1 สังเกตสนับสนุนการนำเสนอกลไกของการเรียกใช้ NaOL บนผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำsurfactant ย้อมจะมีอยู่เป็นไอออนเดียวที่adsorbed บนผิวแร่ผ่านงานสถานที่ท่องเที่ยว และขั้วของผิวแร่ได้สูง ที่กำลังดูดซับเพิ่มขึ้นในขณะที่ขั้วของแร่พื้นผิวลดลง ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ surfactant ย้อมเมื่อค่า I3/I1 ถึงประมาณ 8.0 การย้อมsurfactant micelles ครึ่งทางของ hydrophobic ที่เกิดขึ้นการเชื่อมโยง โมเลกุลเป็น micelles ครึ่งเพิ่มขึ้นด้วยเพิ่ม surfactant ย้อมเข้มข้นจนถึงค่า I3 /I1 > 1 และพื้นผิวเป็น hydrophobic สมบูรณ์ (Fig. 11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 สเปกเรืองแสงไพรีน
ดูดซับแรงตึงผิวประจุลบบนพื้นผิวแร่ถูก
แบ่งออกเป็น (i) การดูดซับไฟฟ้าสถิตและ (ii) ระหว่างโมเลกุล
ดูดซับสมาคมไม่ชอบน้ำ โดยทั่วไปประเภทหลังของ
การดูดซับที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นที่สำคัญไมเซลล์ (CMC) ของ
แรงตึงผิว ไพรีนเป็นสารที่ไม่ชอบน้ำที่มีความแข็งแกร่ง
และมีการเรืองแสงสอบสวนที่ดีในการศึกษากลไกการดูดซับผิว
(Baldi et al, 2008;. Chaudhuri และคณะ, 2009.) ปล่อยก๊าซเรือนกระจกโดยทั่วไป
สเปกตรัมของไพรีมีห้ายอดเขาที่แตกต่างกันที่ 373, 379, 384, 390,
และ 397 นาโนเมตร อัตราส่วนของความเข้มของยอดเขาที่สามและเป็นครั้งแรก (I3 /
I1) มีความไวต่อสภาพแวดล้อมการแก้ปัญหาของไพรีน ค่าของ I3 /
I1 ในสภาพแวดล้อมที่ชอบน้ำจะต่ำกว่าในสภาพแวดล้อมที่ไม่ชอบน้ำ.
ค่าของ I3 / I1 เป็น 0.5-0.6, 0.8-0.9 และ> 1 ในน้ำ
micelles ลดแรงตึงผิวและตัวทำละลาย nonpolar ตามลำดับ (Misra
และ Somasundaran 2008) อัตราส่วนนี้เพิ่มขึ้นเป็นขั้วลดลง
และดังนั้นจึงสามารถนำมาใช้ในการประมาณขั้วตัวทำละลาย
ของที่ไม่รู้จักนาโนสภาพแวดล้อมในการสอบสวนไพรีตั้งอยู่
(งัด et al., 2001) เพราะอัตราส่วนนี้สามารถใช้ในการอธิบายลักษณะ
ขั้วของสภาพแวดล้อมที่มันจะเรียกว่าเป็น '' ขั้ว
พารามิเตอร์ '' ไพรีน, สารเรืองแสงอินทรีย์สามารถละลายใน micelles ลดแรงตึงผิวและดูดซับบนผิวแร่สิ่งแวดล้อมและความแข็งแรงของสภาพแวดล้อมที่มีขั้วของมันจะถูกเรียกว่า '' ไมโครขั้ว '' ดังนั้นไพรีสามารถใช้เป็นเรืองแสงสอบสวนเพื่อศึกษาพื้นผิวแร่ของ '' ไมโครขั้ว '' สภาพแวดล้อมและการตรวจสอบโครงสร้างของชั้นดูดซับของประจุลบสะสม. รูป 10 แสดงให้เห็น I3 / I1 ค่าสำหรับการแสดงตนในไพรี spodumene, albite และพื้นผิวแร่ควอตซ์เป็นหน้าที่ของความเข้มข้น NAOL ที่ pH 6-7 spodumene, albite และผลึกแร่ธาตุที่มีต่ำ I3 / ค่า I1 จาก 1.0? 10? 5-1.0? 10? 4 M เข้มข้น NAOL I3 / I1 ค่าน้อยกว่า 0.70 และดังนั้นไพรีนอยู่ในสภาพแวดล้อมขั้วโลก I3 / ค่า I1 เพิ่มขึ้น0.68-0.78 และสภาพแวดล้อมที่ขั้วของไพรีกลายเป็นขนาดเล็กที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นจาก 1.0 NAOL? 10? 4 ถึง1.0? 10? 3 M. เมื่อความเข้มข้นของ NAOL เป็น 2.0? 10 3 M, I3 / ค่า I1 ใน spodumene, albite และพื้นผิวผลึกแร่เป็น 0.82, 0.80 และ 0.79 ตามลำดับ; จึงแสดงให้เห็นพื้นผิวแร่ที่จะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ CMC. การเปลี่ยนแปลงในอัตราส่วนความเข้ม, I3 / I1 ของไพรีนที่แตกต่างกันในแร่ธาตุที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน NAOL พร้อมกับ 1.5? 10? 4 M Fe (III) ความเข้มข้นที่ pH 6-7 แสดงในรูป 11. ด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NAOL, I3 / อัตราส่วน I1 ใน spodumene, albite และพื้นผิวผลึกแร่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว I3 / ค่า I1 ของ spodumene ถึง CMC ที่มีความเข้มข้นต่ำมาก(5? 10? 5 เมตร) ในขณะที่ I3 / I1 ค่าของ albite และผลึกแร่ธาตุที่มีเพียง 0.74 และ 0.76 ตามลำดับ ที่ความเข้มข้นเดียวกันของ NAOL, แร่ spodumene แสดงให้เห็น I3 / I1 ที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับค่า albite และเกลือแร่ควอตซ์ ในคำอื่น ๆทั้งหมดของ spodumene, albite และเกลือแร่ควอทซ์แสดงให้เห็น floatability บางและ floatability ของแร่ spodumene ก็ยังดีกว่าของ albite และเกลือแร่ควอตซ์ สูงสุด I3 / I1 ค่าของ spodumene, albite และเกลือแร่ควอตซ์เป็น 1.07, 1.01 และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆ ทั้งสามแร่ธาตุที่แสดงสภาพแวดล้อม nonpolar. ค่าของการเรืองแสงไพรีนเป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับขั้วของ microenvironment ที่มีขนาดใหญ่อัตราส่วน I3 / I1, ขนาดเล็กเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุที่มีขนาดใหญ่อัตราส่วน I3 / I1, แข็งแรงไม่ชอบน้ำธรรมชาติของพื้นผิวแร่ ในNAOL และ Fe (III) การแก้ปัญหาที่ pH 6-7 ค่าของ I3 / I1 ในspodumene, albite และพื้นผิวผลึกแร่เพิ่มขึ้นจาก0.60 ถึง 1.00 หรือมากกว่าที่มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NAOL. ตั้งข้อสังเกตในการเปลี่ยนแปลง I3 / ค่า I1 สนับสนุนการเสนอกลไกของการเปิดใช้ NAOL บนพื้นผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำลดแรงตึงผิวประจุลบจะอยู่เป็นไอออนเดียวที่ถูกดูดซับบนพื้นผิวแร่ผ่านไฟฟ้าสถิตที่น่าสนใจและขั้วของพื้นผิวแร่ธาตุสูง การดูดซับเพิ่มขึ้นในขณะที่ขั้วของแร่พื้นผิวลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นลดแรงตึงผิวประจุลบ. เมื่อ I3 / ค่า I1 ถึงประมาณ 8.0 ประจุลบลดแรงตึงผิวที่เกิดขึ้น micelles ครึ่งผ่านการดูดซับของสารที่สมาคม โมเลกุลของการสร้าง micelles ครึ่งเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มความเข้มข้นลดแรงตึงผิวประจุลบจนมูลค่าของ I3 / I1> 1 และพื้นผิวกลายเป็นไม่ชอบน้ำสมบูรณ์ (รูปที่. 11). ค่าเมื่อเทียบกับ albite และเกลือแร่ควอตซ์ ในคำอื่น ๆทั้งหมดของ spodumene, albite และเกลือแร่ควอทซ์แสดงให้เห็น floatability บางและ floatability ของแร่ spodumene ก็ยังดีกว่าของ albite และเกลือแร่ควอตซ์ สูงสุด I3 / I1 ค่าของ spodumene, albite และเกลือแร่ควอตซ์เป็น 1.07, 1.01 และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆ ทั้งสามแร่ธาตุที่แสดงสภาพแวดล้อม nonpolar. ค่าของการเรืองแสงไพรีนเป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับขั้วของ microenvironment ที่มีขนาดใหญ่อัตราส่วน I3 / I1, ขนาดเล็กเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุที่มีขนาดใหญ่อัตราส่วน I3 / I1, แข็งแรงไม่ชอบน้ำธรรมชาติของพื้นผิวแร่ ในNAOL และ Fe (III) การแก้ปัญหาที่ pH 6-7 ค่าของ I3 / I1 ในspodumene, albite และพื้นผิวผลึกแร่เพิ่มขึ้นจาก0.60 ถึง 1.00 หรือมากกว่าที่มีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น NAOL. ตั้งข้อสังเกตในการเปลี่ยนแปลง I3 / ค่า I1 สนับสนุนการเสนอกลไกของการเปิดใช้ NAOL บนพื้นผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำลดแรงตึงผิวประจุลบจะอยู่เป็นไอออนเดียวที่ถูกดูดซับบนพื้นผิวแร่ผ่านไฟฟ้าสถิตที่น่าสนใจและขั้วของพื้นผิวแร่ธาตุสูง การดูดซับเพิ่มขึ้นในขณะที่ขั้วของแร่พื้นผิวลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นลดแรงตึงผิวประจุลบ. เมื่อ I3 / ค่า I1 ถึงประมาณ 8.0 ประจุลบลดแรงตึงผิวที่เกิดขึ้น micelles ครึ่งผ่านการดูดซับของสารที่สมาคม โมเลกุลของการสร้าง micelles ครึ่งเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มความเข้มข้นลดแรงตึงผิวประจุลบจนมูลค่าของ I3 / I1> 1 และพื้นผิวกลายเป็นไม่ชอบน้ำสมบูรณ์ (รูปที่. 11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ไพรีน fluorescence spectroscopy
การดูดซับสารลดแรงตึงผิวประจุลบของบนพื้นผิวแร่
แบ่งออกเป็น ( 1 ) และ ( 2 ) ไฟฟ้าสถิตดูดซับสารประกอบเชิงซ้อน
) สมาคมการ โดยทั่วไป ชนิดหลังของ
การเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นไมเซลล์วิกฤติ ( CMC )
สารลดแรงตึงผิว ไพรีนเป็นสาร hydrophobic กับแข็งแรง
และการเป็นอุปกรณ์ที่ดีในการศึกษากลไกการดูดซับพื้นผิว
( บัลดิ et al . , 2008 ; chaudhuri et al . , 2009 ) โดยทั่วไป การปล่อยสเปกตรัมของไพรีนได้แตกต่างกัน
5 ยอดที่ 373 , 379 , 384 390
กับ nm 397 . อัตราส่วนของความเข้มของยอดแรกและที่สาม ( I3 /
i1 ) มีความไวต่อการแก้ปัญหาสิ่งแวดล้อมของไพรีนได้ คุณค่าของกล้อง :แต่ในสภาพแวดล้อมที่น้ำต่ำกว่าในสภาพแวดล้อม ) .
ค่า I3 / i0 0.5 - 0.6 , 0.8 และ 0.9 และ 1 ในน้ำ
สารลดแรงตึงผิวมั และไม่มีขั้วละลาย ตามลำดับ ( และมิสรา
somasundaran , 2008 ) อัตราส่วนนี้เพิ่มขึ้นเป็นขั้วลดลง
และ ดังนั้น จึงสามารถใช้ในการประมาณการ
ขั้วละลายของสภาพแวดล้อมที่แบคทีเรียไม่ทราบ นาโนโพรบตั้งอยู่
( มาเทียส et al . , 2001 ) เพราะอัตราส่วนนี้สามารถใช้อธิบายลักษณะ
ขั้วของสภาพแวดล้อมมันเป็น termed เป็น ' 'polarity
พารามิเตอร์ ' ' แบคทีเรีย , สารเรืองแสงอินทรีย์สามารถ

ซึ่งในการดูดซับสารลดแรงตึงผิวและสารลดแรงตึงผิวมัแร่
สภาพแวดล้อม และความแข็งแรงของสภาพแวดล้อมขั้วโลกของมัน
เรียกว่า ' 'micro-polar ' ' ดังนั้นไพรีนสามารถใช้เป็นหลอด
สอบสวนศึกษาแร่ผิวของ ' '
'micro-polar สภาพแวดล้อม และศึกษาโครงสร้างของชั้นของการดูดซับประจุลบ

รูปที่ 10 แสดงการสะสม กล้อง / i0 ค่าสำหรับการแสดงบนสปอดูมีน
albite , และแร่ควอตซ์พื้นผิวที่เป็นฟังก์ชัน ของ
naol ความเข้มข้นที่พีเอช 6 – 7 สปอดูมีน ) ,แอลไบต์ และแร่ควอตซ์
ต่ำ I3 / i0 ค่าจาก 1.0  10  5 1.0  10  4 M
naol ความเข้มข้น โดย I3 / i0 ค่าต่ำกว่า 0.70 และดังนั้นไพรีนถูก
ในสภาพแวดล้อมที่ขั้วโลก ค่า I3 / i0
เพิ่มขึ้นจาก 0.68 0.78 และสภาพแวดล้อมขั้วโลกของไพรีนได้กลายเป็นขนาดเล็กมากขึ้น
naol ความเข้มข้นจาก 1.0  10  4
1.0  10  3 เมตร เมื่อความเข้มข้นของ naol 2 .0  10  3 M ,
/ i1 I3 ค่าในสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์พื้นผิว
เท่ากับ 0.82 , 0.80 และ 0.79 ตามลำดับ ดังนั้น แสดงว่า
แร่พื้นผิวที่จะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ CMC
เปลี่ยนอัตราส่วนความเข้ม , I3 / i0 ของไพรีนในแร่ธาตุ ที่แตกต่างกันแตกต่างกัน
naol ความเข้มข้นพร้อมกับ 1.5  10  4 M Fe ( III ) ความเข้มข้นที่ pH 6 และ 7 จะแสดงในรูปที่ 11 กับ
เพิ่มขึ้นใน naol ความเข้มข้น , I3 / i0 อัตราส่วนบนสปอดูมีน
albite , และแร่ควอตซ์พื้นผิวที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
i1 I3 / ค่าของสปอดูมีนถึง CMC ที่
ความเข้มข้นต่ำมาก ( 5  10  5 M ) ในขณะที่ I3 / i0 ค่าแอลไบต์และควอตซ์
แร่ธาตุเพียง 0.74 และ 0.76 ตามลำดับ ที่ความเข้มข้นเดียวกัน
ของ naol , สปอดูมีนแร่มีค่า I3 / i0

ค่าเมื่อเทียบกับแอลไบต์ และแร่ควอตซ์ ในคำอื่น ๆ ,
ทั้งหมดของสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์ พบบาง floatability
, และ floatability ของแร่สปอดูมีนดีกว่า
กว่าของแอลไบต์ และแร่ควอตซ์ สูงสุด I3 / i0
ค่าสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์เป็น 1.07 , 1.01
และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆทั้งหมดของแร่ธาตุ
3มีสภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้ว .
มูลค่าสำหรับการเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับขั้ว
ของ microenvironment ที่มีขนาดใหญ่เท่ากับ I3
/ i1 , ขนาดเล็กเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุ ที่มีอัตราส่วน I3 / i0
ที่แข็งแกร่ง , ธรรมชาติ ) ของพื้นผิวแร่ ใน
naol Fe ( III ) และโซลูชั่นที่ pH 6 – 7 , ค่าของ I3 / i0 บน
สปอดูมีน albite , ,และแร่ควอตซ์พื้นผิวเพิ่มขึ้นจาก
0.60 ถึง 1.00 หรือมากกว่าที่มีเพิ่มขึ้นใน naol สมาธิ สังเกตการเปลี่ยนแปลงใน I3
/ i1 ค่าสนับสนุนการนำเสนอ
กลไก naol กระตุ้นที่ผิวแร่ ที่ความเข้มข้นต่ำ สารลดแรงตึงผิวประจุลบ
จะอยู่เป็นไอออนที่ถูกดูดซับบนผิวแร่

ผ่านแรงดึงดูดทางไฟฟ้าสถิต ,และขั้วของพื้นผิวแร่สูง
การดูดซับเพิ่มขึ้น ในขณะที่ขั้วของพื้นผิวแร่ลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวประจุลบ
.
เมื่อค่า I3 / i0 ถึงประมาณ 8.0 , สารลดแรงตึงผิวประจุลบที่เกิดขึ้นผ่านครึ่ง
มัการดูดซับของสมาคม )

โมเลกุลเป็นครึ่งมัเพิ่มขึ้น
การเพิ่มความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวประจุลบ จนกว่าค่า I3 /
i1 > 1 , และพื้นผิวเป็นสมบูรณ์ ) ( รูปที่ 11 ) .

ค่าเมื่อเทียบกับแอลไบต์และผลึกแร่ ในคำอื่น ๆ ,
ทั้งหมดของสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์ พบบาง floatability
, และ floatability ของแร่สปอดูมีนดีกว่า
กว่าของแอลไบต์ และแร่ควอตซ์ / i0
ได้อย่างสูงสุดค่าสปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์เป็น 1.07 , 1.01
และ 1.05 ตามลำดับ ในคำอื่น ๆทั้งสามมีสภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้วแร่ธาตุ
.
มูลค่าสำหรับการเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับขั้ว
ของ microenvironment ที่มีขนาดใหญ่เท่ากับ I3
/ i1 , ขนาดเล็กเป็นขั้ว สำหรับแร่ธาตุ ที่มีอัตราส่วน I3 / i0
,ปลอดภัยธรรมชาติ ) ของพื้นผิวแร่ ใน
naol Fe ( III ) และโซลูชั่นที่ pH 6 – 7 , ค่าของ I3 / i0 บน
สปอดูมีน , albite , และแร่ควอตซ์พื้นผิวเพิ่มขึ้นจาก
0.60 ถึง 1.00 หรือมากกว่าที่มีเพิ่มขึ้นใน naol สมาธิ สังเกตการเปลี่ยนแปลงใน I3
/ i1
สนับสนุนการนำเสนอคุณค่า กลไกของการกระตุ้น naol บนผิวแร่
ที่ความเข้มข้นต่ำสารลดแรงตึงผิวประจุลบจะอยู่เป็นไอออนที่ถูกดูดซับบนผิวแร่

ผ่านแรงดึงดูดทางไฟฟ้าสถิต และขั้วของพื้นผิวแร่สูง
การดูดซับเพิ่มขึ้น ในขณะที่ขั้วของพื้นผิวแร่ลดลงเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวประจุลบ
.
เมื่อค่า I3 / i0
ถึงประมาณ 8.0 , ประจุลบรูปแบบการดูดซับสารลดแรงตึงผิวครึ่งมัผ่านสมาคม )

โมเลกุลเป็นครึ่งมัเพิ่มขึ้น
เพิ่มประจุลบความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวที่ใช้จนค่าของ I3 /
i1 > 1 , และพื้นผิวเป็นสมบูรณ์ ) ( รูปที่ 11 )