Subcutaneous injection of carrageen

Subcutaneous injection of carrageenan into the rat paw produces inflammation resulting from the release of various inflammatory mediators in biphasic. For the first phase, the release of histamine and serotonin begins immediately after injection of carrageenan and diminishes in 2 h, while the second phase the release of prostaglandins, protease and lysosome begins at the end of the first phase and remains through 3 to 5 h (Eddouks et al., 2012). The in vivo anti-inflammatory activities of CHCl3 fraction from Boesenbergia longiflora and the standard drug indomethacin against carrageenan-induced paw edema are shown in Fig. 4. The injection of carragenan caused localized edema starting at 0.5 h and progressively increased swelling to a maximum volume at 5 h after injection. The peak activity was observed at 2 h after induction. The CHCl3 fraction significantly reduced paw volume at 2 h, however, the inhibition of rat paw edema offered by CHCl3 fraction was relatively lower than that of the positive control, indomethacin, at 10 mg/kg dose (69.3% inhibition at 2 h after induction). The anti-inflammatory effects of the CHCl3 fraction and indomethacin were slightly decreased after 3 h but their effects still retained till the end of study period (5 h).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉีดใต้ผิวหนังของคาราจีแนนเป็นตีนหนูก่อให้เกิดการอักเสบที่เกิดจากการปล่อยสารตัวกลางอักเสบต่าง ๆ ใน biphasic สำหรับระยะแรก การปล่อยฮิสตามีนและเซโรโทนิเริ่มต้นทันทีหลังจากการฉีดสารคาราจีแนน และค่อย ๆ หายไปใน ในขณะที่ระยะสองเริ่มต้นในระยะแรกของการปล่อย prostaglandins รติเอส และไลโซโซม และยังคงผ่าน 3-5 ชม. (Eddouks et al. 2012) กิจกรรมต้านการอักเสบในสัตว์ทดลองของเศษ CHCl3 longiflora กระชายและ indomethacin ยามาตรฐานกับคาราจีแนนเกิดตีนบวมจะแสดงในรูปที่ 4 การฉีด carragenan เกิดบวมแปลเริ่มต้นที่ 0.5 h และความก้าวหน้าเพิ่มขึ้นบวมการไดรฟ์ข้อมูลสูงสุดที่ 5 ชม.หลังฉีด กิจกรรมสูงสุดถูกตรวจสอบที่ 2 ชั่วโมงหลังจากการเหนี่ยวนำ ส่วน CHCl3 ลดปริมาณตีนที่ 2 ชม. อย่างไรก็ตาม การยับยั้งหนูตีนบวมโดยเศษ CHCl3 เป็นค่อนข้างต่ำกว่าตัวควบคุมบวก indomethacin ในปริมาณ 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม (ยับยั้งการ 69.3% ทางที่ 2 ชั่วโมงหลังจากการเหนี่ยวนำ) ผลต้านการอักเสบของส่วน CHCl3 และ indomethacin ได้เล็กน้อยลดลงหลังจาก 3 ชม.แต่ผลยังคง สะสมจนถึงสิ้นสุดระยะเวลาการศึกษา (5 ชม.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฉีดใต้ผิวหนังของคาราจีแนนเข้าไปในอุ้งเท้าหนูผลิตการอักเสบที่เกิดจากการเปิดตัวของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบต่างๆใน biphasic สำหรับขั้นตอนแรกเปิดตัวของฮีสตามีและ serotonin เริ่มต้นทันทีหลังจากที่ฉีดคาราจีแนนและลดลงใน 2 ชั่วโมงในขณะที่ระยะที่สองการเปิดตัวของ prostaglandins ที่น้ำย่อยและ lysosome เริ่มต้นที่จุดสิ้นสุดของระยะแรกและยังคงผ่าน 3-5 ชั่​​วโมง (Eddouks et al., 2012) ในร่างกายกิจกรรมต้านการอักเสบของ CHCl3 ส่วนจากกระชาย longiflora และ indomethacin ยามาตรฐานกับคาราจีแนนที่เกิดอาการบวมน้ำตีนจะแสดงในรูป 4. การฉีด carragenan ก่อให้เกิดอาการบวมน้ำที่แปลเป็​​นภาษาท้องถิ่นเริ่มต้นที่ 0.5 ชั่​​วโมงและมีความก้าวหน้าเพิ่มขึ้นบวมปริมาณสูงสุด 5 ชั่​​วโมงหลังฉีด กิจกรรมยอดเป็นข้อสังเกตที่ 2 ชั่วโมงหลังจากการเหนี่ยวนำ ส่วน CHCl3 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญปริมาณตีนที่ 2 ชั่วโมง แต่การยับยั้งอาการบวมน้ำหนูตีนที่นำเสนอโดย CHCl3 ส่วนค่อนข้างต่ำกว่าที่ของการควบคุมบวก indomethacin ที่ 10 มก. / กก. ยา (ยับยั้ง 69.3% ใน 2 ชั่วโมงหลังจากการเหนี่ยวนำ ) ผลกระทบที่ต้านการอักเสบของส่วน CHCl3 และ indomethacin ลดลงเล็กน้อยหลังจาก 3 ชั่วโมง แต่ผลกระทบของพวกเขายังคงจนถึงสิ้นระยะเวลาการศึกษา (5 ชั่​​วโมง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉีดใต้ผิวหนังของหนูแนนเป็นตีนสร้างการอักเสบที่เกิดจากการอักเสบต่างๆ สื่อกลางในให้ตายซิ . สำหรับเฟสแรก รุ่น histamine และ serotonin จะเริ่มขึ้นทันทีหลังจากการฉีดคาราจีแนน และค่อย ๆ หายไป ใน 2 ชั่วโมง ส่วนระยะที่สองปล่อยโพรสตาแกลนดิน โปร และ เคโรโระ เริ่มต้นที่จุดสิ้นสุดของเฟสแรกและยังคงผ่าน 5 H ( eddouks et al . , 2012 ) กิจกรรมต้านการอักเสบในร่างกายของ chcl3 longiflora เศษส่วนจากกระบวนการเรียนรู้และมาตรฐานยาอินโดกับแนนและอุ้งเท้าบวมจะแสดงในรูปที่ 4 ฉีดคาราจีแนนเกิดถิ่นมานเริ่มที่ 0.5 H และค่อยๆเพิ่มปริมาณการบวมได้สูงสุด 5 ชั่วโมง หลังฉีด ยอดกิจกรรมพบว่าเวลา 2 ชั่วโมงหลังจาก induction ส่วน chcl3 ลดลงอย่างมากปริมาณของอุ้งเท้า 2 H , อย่างไรก็ตาม , การยับยั้ง อุ้งเท้าบวมหนูเสนอ โดย chcl3 เศษส่วนที่ค่อนข้างต่ำกว่าที่ของบวกการควบคุม , อินโด , 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ปริมาณ ( 69.3 % inhibition ที่ 2 ชั่วโมงหลังการ ) ผลต้านการอักเสบของ chcl3 เศษส่วนและอินโดถูกลดลงเล็กน้อย หลังจาก 3 ชั่วโมง แต่ผลกระทบยังเก็บไว้จนจบคาบเรียน ( 5 ชั่วโมง )