media, water potential modification

media, water potential modification and inoculation Two media were used: potato dextrose agar medium (PDA) and maize leaves agar medium (MLA). MLA medium was made by boiling 30 g fresh maize leaves in 1 l water for 60 min and filtering the suspension through a double layer of muslin. The volume was made up to 1 l with distilled water. This medium was specifically chosen because E. turcicum was isolated from fresh maize leaves. All experiments were carried out over a water potential range  of −1.38 to −12.9 MPa. The  of the unmodified medium was −1.38 MPa, and this was selected as the control treatment. The water potential of PDA medium was adjusted to −2.78, −4.19, −5.62, −7.06, −8.52, −9.99, −11.5 and −12.9 MPa [=0.98, 0.97, 0.96, 0.95, 0.94, 0.93, 0.92 and 0.91 water activity (aw), respectively] by the addition of known amounts of the non-ionic solute glycerol12. According to growth obtained in PDA medium,  of −4.19 MPa and −8.52 MPa were chosen to modify MLA medium. The aw of the media was determined using an equipment AquaLab (Series 4, TE, USA). The media were autoclaved at 121 ◦C for 20 min before cooling to 50 ◦C and pouring into 9 cm sterile plastic Petri plates. Petri plates containing the different media were inoculated aseptically with E. turcicum by transferring 4 mm diameter agar plugs of 10-day old culture of the pathogen
to the center of PDA and MLA media. Petri plates of the same  values were sealed in polyethylene bags. The inoculated plates were incubated at 25 ◦C for 20 days or until the colony covered the plate. The colony radius was measured
Biological control of Exserohilum turcicum 65 daily. For each colony, two radii, measured at right angles to one another, were averaged to find the mean radius for that colony. All colony radii were determined by using three replicates for each treatment. The radial rate (mm/d) was then calculated by linear regression of the linear phase for growth, and the time at which the line intercepted the x-axis was used to calculate the lag phase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อ น้ำอาจแก้ไข inoculation ใช้สื่อสอง: มันฝรั่งขึ้น agar ปานกลาง (PDA) และข้าวโพดใบกลาง agar (MLA) MLA กลางทำ โดยต้ม 30 กรัมใบสดข้าวโพดในน้ำ 1 l 60 นาที และกรองแขวนผ่านสองเลเยอร์ของมัสลิน ไดรฟ์ข้อมูลที่ทำการถึง 1 l ด้วยน้ำกลั่น สื่อประเภทนี้โดยเฉพาะถูกเลือก เพราะ E. turcicum ถูกแยกต่างหากจากใบสดข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินช่วงน้ำเป็นไปได้ของ −1.38 กับ −12.9 แรง ที่กลาง unmodified ถูก −1.38 แรง และนี้ถูกเลือกเป็นการรักษาควบคุม ศักยภาพน้ำของ PDA กลางมีการปรับปรุงการ −2.78, −4.19, −5.62, −7.06, −8.52, −9.99, −11.5 และ −12.9 [= 0.98, 0.97, 0.96, 0.95, 0.94, 0.93, 0.92 และ 0.91 น้ำกิจกรรม (สะสม), ตามลำดับ] แรง โดยการเพิ่มจำนวน glycerol12 ตัว ionic ไม่รู้จัก ตามการเจริญเติบโตได้ใน PDA ของ −4.19 แรงและ −8.52 แรงได้เลือกปรับเปลี่ยนสื่อ MLA การสะสม ของสื่อถูกกำหนดใช้อุปกรณ์ AquaLab (4 ชุด TE สหรัฐอเมริกา) สื่อถูก autoclaved ที่ ◦C 121 สำหรับ 20 นาทีก่อนที่จะระบายความร้อนให้ 50 ◦C และเทลงใน 9 ซมใส่พลาสติก Petri แผ่น จาน Petri ประกอบด้วยสื่อต่าง ๆ ถูก inoculated aseptically กับ E. turcicum โดยโอนย้ายปลั๊ก agar เส้นผ่าศูนย์กลาง 4 มม.ของวัฒนธรรมการศึกษา 10 - วันเก่าศูนย์ของ PDA และสื่อ MLA จาน Petri ค่าถูกปิดผนึกในถุงพลาสติก แผ่น inoculated ได้ incubated ที่ 25 ◦C 20 วัน หรือจน กว่าแผ่นรวมฝูง มีวัดรัศมีโคโลควบคุมทางชีวภาพของ Exserohilum turcicum 65 วัน สำหรับแต่ละ colony สองรัศมี วัดมุมขวาอื่น ถูก averaged ในการค้นหารัศมีหมายถึงอาณานิคมนั้น รัศมีโคโลนีทั้งหมดถูกกำหนด โดยสามเหมือนกับการรักษาแต่ละ อัตรารัศมี (mm/d) แล้วคำนวณ โดยการถดถอยเชิงเส้นของเฟสเชิงเส้นสำหรับการเติบโต และเวลาที่บรรทัดการดักแกน x ถูกใช้เพื่อคำนวณระยะความล่าช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อการปรับเปลี่ยนน้ำที่มีศักยภาพและการฉีดวัคซีนสองสื่อถูกนำมาใช้: มันฝรั่งขนาดกลางวุ้นเดกซ์โทรส (PDA) และข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ขนาดกลางใบวุ้น (MLA) กลางมลาที่ถูกสร้างขึ้นโดยการต้ม 30 กรัมใบข้าวโพดสดในน้ำ 1 ลิตรเป็นเวลา 60 นาทีและการระงับการกรองผ่านชั้นสองของมัสลิน ปริมาณที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อ 1 ลิตรด้วยน้ำกลั่น สื่อนี้ได้รับเลือกให้เฉพาะเพราะอี turcicum ที่แยกได้จากใบสดข้าวโพด การทดลองทั้งหมดได้รับการดำเนินการในช่วงที่มีศักยภาพน้ำ? ของการ -12.9 -1.38 MPa หรือไม่? ของกลางที่ยังไม่แปรเป็น -1.38 MPa และนี้ได้รับเลือกในการรักษาควบคุม ศักยภาพของกลางน้ำพีดีเอที่ได้รับการปรับให้ -2.78, -4.19, -5.62, -7.06, -8.52, -9.99, -11.5 และ -12.9 MPa [= 0.98, 0.97, 0.96, 0.95, 0.94, 0.93, 0.92 และ 0.91 กิจกรรมทางน้ำ (มีอั) ตามลำดับ] โดยนอกเหนือจากจำนวนเงินที่รู้จักกันในชื่อของตัวถูกละลายที่ไม่ใช่ไอออนิก glycerol12 ตามที่ได้รับการเจริญเติบโตในระดับปานกลาง PDA? ของ -4.19 MPa และ -8.52 MPa ได้รับการแต่งตั้งในการปรับเปลี่ยนขนาดกลางมลา อัของสื่อถูกกำหนดโดยใช้อุปกรณ์ AquaLab (ชุดที่ 4 TE สหรัฐอเมริกา) สื่อถูกเบาที่ 121 ◦Cเป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะระบายความร้อนถึง 50 ◦Cและเทลง 9 ซมพลาสติกแผ่น Petri ผ่านการฆ่าเชื้อ จานเลี้ยงเชื้อที่มีสื่อที่แตกต่างกันถูกเชื้อปลอดเชื้อด้วยอี turcicum โดยการโอน 4 มิลลิเมตรวุ้นปลั๊กของวัฒนธรรมเก่า 10
วันของเชื้อโรคไปยังศูนย์กลางของPDA และสื่อมลา จาน Petri ของเหมือนกันหรือไม่ ค่าถูกปิดผนึกถุงพลาสติกชนิดใน แผ่นเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 25 ◦Cเป็นเวลา 20 วันหรือจนกว่าอาณานิคมปกคลุมแผ่น รัศมีโคโลนีที่ได้รับการวัดการควบคุมทางชีวภาพของ Exserohilum turcicum 65 ในชีวิตประจำวัน
สำหรับแต่ละกลุ่มสองรัศมีวัดที่มุมขวาไปอีกคนหนึ่งได้มาเฉลี่ยเพื่อหารัศมีเฉลี่ยสำหรับอาณานิคม รัศมีอาณานิคมทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้สามซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละ อัตรารัศมี (มม / วัน) ที่คำนวณได้แล้วโดยการถดถอยเชิงเส้นของเฟสเชิงเส้นสำหรับการเจริญเติบโตและเวลาที่สายดักแกน x ที่ใช้ในการคำนวณขั้นตอนล่าช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศักยภาพการใช้สื่อ , น้ำและสองใช้สื่อผสม : อาหาร Potato Dextrose Agar ( PDA ) และขนาดกลาง ใบข้าวโพดอาหารวุ้น ( MLA ) MLA ขนาดกลาง ทำโดยการต้มข้าวโพดสด 30 กรัมใบใน 1 ลิตรน้ำสำหรับ 60 นาทีและกรองแขวนด้วยสองชั้นของมัสลิน . ปริมาณได้ถึง 1 ลิตรด้วยน้ำกลั่น สื่อนี้ก็เลือกเฉพาะเพราะ Eturcicum ถูกแยกจากข้าวโพดสดใบ ทุกการทดลองศักยภาพของน้ำในช่วง  1.38 −− 12.9 MPa การ  ของกลาง แปรเป็น− 1.38 เมกกะปาสคาล และได้รับเลือกเป็นกรรมวิธีควบคุม น้ำที่มีศักยภาพของ PDA ) ปรับ−−− 4.19 2.78 , , 5.62 , − 7.06 , −−− 11.5 8.52 , 9.99 และ 12.9 MPa , − [ = 0.98 0.97 , 0.96 , 0.95 , 0.94 0.93 , 092 และ 0.91 กิจกรรมน้ำ ( AW ) ตามลำดับ ] โดยการเพิ่มปริมาณของตัวถูกละลายไม่รู้จัก glycerol12 . ตามการเติบโตได้ใน PDA ขนาดกลาง  ของ−− 8.52 MPa 4.19 MPa และเลือกที่จะปรับเปลี่ยน MLA ) การอ้าของสื่อจึงตัดสินใจใช้อุปกรณ์ aqualab ( ชุด 4 , เต้ , USA )สื่อถูกสังเคราะห์ที่ 121 ◦ C เป็นเวลา 20 นาที ก่อนเย็น 50 ◦ C และเทลงใน 9 ซม. เป็นหมัน Petri พลาสติกแผ่น จาน Petri ประกอบด้วยสื่อต่าง ๆ aseptically เชื้อ E turcicum โดยโอน 4 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางวุ้นปลั๊ก 10 วันแก่วัฒนธรรมของเชื้อ
ศูนย์กลางของ PDA และ MLA สื่อ Petri จานเดียวกัน  ค่าถูกปิดผนึกไว้ในถุงโพลีเอทธีลีนใส่จานที่อุณหภูมิ 25 C เป็นเวลา 20 วัน หรือจนกว่า◦อาณานิคมครอบแผ่น อาณานิคมรัศมีวัด
การควบคุมทางชีวภาพของ Exserohilum turcicum 65 วัน สำหรับแต่ละกลุ่ม สอง รัศมี วัดมุมขวาไปอีกแบบหนึ่ง คือ หาค่าเฉลี่ยจากรัศมีที่อาณานิคม รัศมีอาณานิคมทั้งหมดวิเคราะห์โดยใช้ 3 ซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละอัตราเรเดียล ( mm / D ) จากนั้นคำนวณโดยการถดถอยเชิงเส้นของเฟสเชิงเส้นสำหรับการเจริญเติบโต และเวลาที่เส้นตัดแกน x ที่ใช้คำนวณ lag phase