TEVETEN® HCT 600/12.5 mg has been e

TEVETEN® HCT 600/12.5 mg has been evaluated for safety in 268 patients in double-blind, controlled clinical trials. Most of these patients were treated with TEVETEN® HCT 600/12.5 mg for 29 to 60 days. Eprosartan/hydrochlorothiazide combination therapy has been evaluated for safety in 890 patients in open-label, long-term clinical trials. Approximately 50% of these patients were treated with eprosartan/hydrochlorothiazide for over 2 years. Eprosartan/hydrochlorothiazide combination therapy was well tolerated. Most adverse events were of mild or moderate severity and did not require discontinuation of therapy. Adverse experiences were similar in patients regardless of age, gender, or race. In the controlled clinical trials, about 3% of the 268 patients treated with TEVETEN® HCT 600/12.5 mg discontinued therapy due to clinical adverse experiences.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TEVETEN ® HCT 600/12.5 มก.ได้รับการประเมินความปลอดภัยในผู้ป่วยที่ 268 ในคลินิกคู่คนตาบอด ควบคุม ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยเหล่านี้ได้รักษา ด้วย TEVETEN ® HCT 600/12.5 mg วัน 29-60 ได้รับการประเมิน Eprosartan/hydrochlorothiazide ชุดรักษาความปลอดภัยในผู้ป่วยที่ 890 ในคลินิกเปิดป้าย ระยะยาว ประมาณ 50% ของผู้ป่วยเหล่านี้ได้รักษา ด้วย eprosartan/hydrochlorothiazide กว่า 2 ปี ดีมีอภัยโทษ Eprosartan/hydrochlorothiazide ชุดบำบัด สุดเหตุการณ์มีความรุนแรงอ่อน หรือปานกลาง และไม่จำเป็นต้อง discontinuation บำบัด ประสบการณ์ร้ายคล้ายในผู้ป่วยอายุ เพศ หรือแข่งขันได้ ในการทดลองทางคลินิกควบคุม ประมาณ 3% ของผู้ป่วย 268 รักษา ด้วย TEVETEN ® HCT 600/12.5 มิลลิกรัมยกเลิกรักษาเนื่องจากประสบการณ์ทางคลินิกร้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TEVETEN® HCT 600 / 12.5 มก. ได้รับการประเมินเพื่อความปลอดภัยใน 268 ผู้ป่วยใน double-blind ควบคุมการทดลองทางคลินิก ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการรักษาด้วยTEVETEN® HCT 600 / 12.5 มิลลิกรัมเป็นเวลา 29-60 วัน Eprosartan / hydrochlorothiazide รักษาด้วยการรวมได้รับการประเมินเพื่อความปลอดภัยใน 890 ผู้ป่วยใน open-label ในระยะยาวการทดลองทางคลินิก ประมาณ 50% ของผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการรักษาด้วย eprosartan / hydrochlorothiazide มานานกว่า 2 ปี Eprosartan / hydrochlorothiazide ได้รับการรักษาด้วยการรวมยอมรับอย่างดี ส่วนใหญ่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีความรุนแรงอ่อนหรือปานกลางและไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษา ประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์มีความคล้ายคลึงกันในผู้ป่วยที่ไม่คำนึงถึงอายุเพศหรือเชื้อชาติ ในการควบคุมการทดลองทางคลินิกประมาณ 3% ของ 268 ผู้ป่วยที่รักษาด้วยTEVETEN® HCT 600 / 12.5 มิลลิกรัมต่อการรักษาด้วยการยกเลิกเนื่องจากประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

teveten ® Hct 600 / 12.5 มก. ได้รับการประเมินเพื่อความปลอดภัยในผู้ป่วย 268 ในแบบควบคุมการทดลองทางคลินิก ส่วนใหญ่ของผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการรักษาด้วย teveten ® Hct 600 / 12.5 มิลลิกรัมสำหรับ 30 ถึง 60 วัน eprosartan / ไฮโดรคลอโรไทอะไซด์ชุดบำบัดได้ถูกประเมินความปลอดภัยในผู้ป่วย 890 เปิดป้าย , การทดลองทางคลินิกในระยะยาวประมาณ 50% ของผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการรักษาด้วย eprosartan / ไฮโดรคลอโรไทอะไซด์มานานกว่า 2 ปี eprosartan / ไฮโดรคลอโรไทอะไซด์ชุดบำบัดได้ดีอดทน เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบมากที่สุด คือ อ่อน หรือปานกลาง และความรุนแรงไม่ได้ต้องการการรักษา ประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์มีความคล้ายคลึงกันในผู้ป่วยโดยไม่คำนึงถึงอายุเพศหรือเชื้อชาติ ในการทดลองทางคลินิกการควบคุม ,ประมาณ 3 % ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย teveten 268 ® Hct 600 / 12.5 มิลลิกรัมหยุดการรักษาเนื่องจากประสบการณ์ทางคลินิก