2.8. Statistical analysesAll treatm

2.8. Statistical analyses
All treatments were repeated once and those showing a variability
coefficient higher than 20% were tested an additional time. Student’st-test
was used for a specific contrast. The statistical package used was SPlus
Version 6.2 (Insightful Corp, Seattle, WA, USA).
3. Results and discussions
3.1. HPP-induced germination ofC. perfringensspores
A negligible extent of germination was observed when pressuretreated (at 100, 150 or 200 MPa for 7 min at 50

C)C. perfringens
spores were incubated at 40

C for 60 min in 25 mM phosphate
buffer (pH 7.0) (Fig. 1). Microscopy analysis was consistent with
negligible germination, as only a small fraction of the pressuretreated spore population (w10%) had become phase dark (data not
shown). This result is in contrast to the result obtained with B.
subtilis spores, where a low pressure (w150 MPa) could induce
spore germination by activating the GerA-type receptors (Black
et al., 2005; Paidhungat et al., 2002). In B. subtilisspores, the
requirements for low-pressure activation of GerA-type receptors
are similar to requirements for nutrient activation of these receptors (Black et al., 2005). AlthoughC. perfringensGerA-type receptors
have not been fully characterized, they have striking differences
with those ofB. subtilis (Paredes-Sabja et al., 2008d). Indeed
C. perfringensGerKA and GerKC proteins are required for nutrient
germination (i.e.,L-asparagine) asB. subtilisGerA-type receptors,
yet they are also required for normal DPA release through chemical
germination (i.e., Ca-DPA and dodecylamine) and spore outgrowth
(Paredes-Sabja et al., 2008d), suggesting differences on the
germination apparatus betweenC. perfringensandB. subtilisspores.
These differences might be related with the lack of low-pressure
induced germination observed in C. perfringensspores.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์การทดลองซ้ำเมื่อ
ทั้งหมดและแสดงความแปรปรวน
ค่าสัมประสิทธิ์สูงกว่า 20% โดยมีเวลาเพิ่มเติม student'st-test
ใช้เพื่อความคมชัดที่เฉพาะเจาะจง สถิติที่ใช้คือ ชุด splus
รุ่น 6.2 ( เจะ คอร์ป , Seattle , WA , USA )
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . เอชพีกระตุ้นการงอกแน่นอน . perfringensspores
ระดับกระจอกงอกพบว่าเมื่อ pressuretreated ( 100 , 150 หรือ 200 MPa 7 นาทีที่ 50

c ) C . perfringens
สปอร์อุณหภูมิ 40 C นาน 60 นาที 


25 มม. ( ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) ( รูปที่ 1 ) การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ มีความสอดคล้องกับ
กระจอกงอก เป็นเพียงเศษเสี้ยวเล็กๆ ของ pressuretreated สปอร์ประชากร ( W10 ) ได้กลายเป็นระยะมืด ( ข้อมูลไม่
แสดง )ผลที่ได้นี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับผลที่ได้รับกับ B .
เชื้อสปอร์ที่ความดันต่ำ ( w150 MPa ) สามารถชักนำการงอกของสปอร์
โดยการเปิดใช้งานเกราประเภทตัวรับ ( สีดำ
et al . , 2005 ; paidhungat et al . , 2002 ) พุทธศักราช subtilisspores ,
ข้อกำหนดสำหรับแรงดันต่ำการกระตุ้นตัวรับชนิดเก
คล้ายคลึงกับความต้องการสำหรับการกระตุ้นธาตุอาหารของสิ่งเหล่านี้ ( สีดำ et al . ,2005 ) althoughc . perfringensgera ประเภทตัวรับ
ได้อย่างโดดเด่น มีความแตกต่างที่โดดเด่น
กับผู้ใช้ . เชื้อ ( Paredes sabja et al . , 2008d ) แน่นอน
C perfringensgerka และโปรตีน เป็นสารอาหาร gerkc งอก
( เช่น Name ) ASB . subtilisgera ตัวรับชนิด , แต่พวกเขายังเป็น
รุ่น DPA ปกติผ่านงอกเคมี
( เช่นแคลิฟอร์เนียและช่วยเหลือ dodecylamine ) และสปอร์ติ่ง
( Paredes sabja et al . , 2008d ) แนะนำความแตกต่างบน
งอกเครื่อง betweenc . perfringensandb . subtilisspores .
ความแตกต่างเหล่านี้อาจจะเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นการงอกและความดันต่ำ
C . perfringensspores .