Our present study aimed to assess t

Our present study aimed to assess the ameliorative role of selenium nanoparticles (Se-
NPs) with diameters 3e5 nm and 10e20 nm (Detected by Transmission Electron microscopy),
as an antioxidant against acetaminophen toxicity in the brain and kidney of male
albino rats. The experimental rats were divided into four groups, each with eight rats.
The group I were intraperitoneally injected with saline, the group II were orally administrated
paracetamol (500 mg/kg b. w.) for two successive days, whereas rats of the
groups III and VI were intraperitoneally injected with 0.5 mg Se-NPs of diameters 3e5 nm
and 10e20 nm respectively, two days before paracetamol administration and continued
with its administration. The brain and renal oxidative stresses were assessed by
increased tissue malondialdehyde, nitric oxide concentration, DNA fragmented, and
significant decrease of glutathione content and total antioxidant capacity. The brain
gamma-glutamyltransferase (g-GT) and butyryl cholinesterase (BCHE) were also
increased. On the other hand, treatment of rats with selenium nanoparticles with two
different diameters 3e5 nm and 10e20 nm respectively reversed paracetamol-related
toxic via more than one mechanism such as the powerful inhibition of malondialdehyde
and nitric oxide concentrations in previous tissue. Stimulation of the synthesis of
cellular antioxidants represented by significant increase of GSH concentration and significant
decrease of the inflammatory response represented by TNF-a concentration. Also
DNA fragmentation % significantly decreased in the same tissues. The present results
concluded that paracetamol overdose induced oxidative damage in brain and renal tissues
were improved by selenium nanoparticles with two different diameters with its
antioxidant effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินบทบาทของเกลือเก็บกัก (Se-ameliorativeNPs) สมมาตร 3e5 nm และ 10e20 nm (Detected โดยส่งผ่านอิเล็กตรอน microscopy),เป็นตัวต้านอนุมูลอิสระต่อต้านความเป็นพิษของ acetaminophen ในสมองและไตของเพศชายหนู albino หนูทดลองถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม ละหนูแปดกลุ่มผม intraperitoneally ถูกฉีด ด้วยน้ำเกลือ กลุ่มที่สองมีเนื้อหา administratedพาราเซตามอล (500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมเกิด w.) สองวันต่อเนื่อง โดยหนูของกลุ่ม III และ VI intraperitoneally ถูกฉีด ด้วย 0.5 มก. Se-NPs สมมาตร 3e5 nmและ 10e20 nm ตามลำดับ สองวันก่อนจัดการพาราเซตามอล และอย่างต่อเนื่องมีการจัดการ สมองและไต oxidative เครียดถูกประเมินโดยเพิ่มเนื้อเยื่อ malondialdehyde ไนตริกออกไซด์ความเข้มข้น กระจัดกระจาย ดีเอ็นเอ และลดลงอย่างมีนัยสำคัญของกลูตาไธโอนต้านอนุมูลอิสระเนื้อหา และรวมกำลังการผลิต สมองแกมมา-glutamyltransferase (g-GT) และ butyryl cholinesterase (BCHE) ก็ยังเพิ่มขึ้น ในทางกลับกัน รักษาหนูกับเก็บกักเกลือกับสองnm 3e5 ปัจจุบันแตกต่างกันและ 10e20 nm ตามลำดับย้อนกลับที่เกี่ยวข้องกับพาราเซตามอลพิษผ่านกลไกมากกว่าหนึ่งเช่นยับยั้ง malondialdehyde ที่มีประสิทธิภาพและความเข้มข้นของไนตริกออกไซด์ในเยื่อที่ก่อนหน้านี้ กระตุ้นการสังเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระเซล represented โดยเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความเข้มข้นของ GSH และที่สำคัญการลดลงของการตอบสนองที่อักเสบที่แสดง โดย TNF ที่ความเข้มข้น นอกจากนี้%การกระจายตัวของดีเอ็นเอลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อเยื่อเดียวกัน ผลลัพธ์ปัจจุบันสรุปการใช้ยาพาราเซตามอลที่เกินขนาดทำให้เกิด oxidative ความเสียหายในสมองและเนื้อเยื่อไตถูกปรับปรุง โดยการเก็บกักเกลือกับสมมาตรสองแตกต่างกันมีความผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาในปัจจุบันของเรามีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินบทบาท ameliorative ของอนุภาคนาโนซีลีเนียม (เลือกครั้ง
NPS) มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 3E5 นาโนเมตรและ 10e20 นาโนเมตร (ตรวจพบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน)
เป็นสารต้านอนุมูลอิสระกับความเป็นพิษ acetaminophen ในสมองและไตของชาย
หนูเผือก หนูทดลองถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มแต่ละคนมีแปดหนู.
กลุ่มที่ได้รับการฉีดช่องท้องด้วยน้ำเกลือ, กลุ่มที่สองได้รับการปกครองรับประทาน
ยาพาราเซตามอล (500 มก. / กก) เป็นเวลาสองวันต่อเนื่องในขณะที่หนูของ
กลุ่มที่สามและหก ถูกเข้า intraperitoneally 0.5 mg Se-NPS ของเส้นผ่าศูนย์กลางนาโนเมตร 3E5
และ 10e20 นาโนเมตรตามลำดับเมื่อสองวันก่อนการบริหารยาพาราเซตามอลและต่อเนื่อง
กับผู้บริหารของ สมองและความเครียดออกซิเดชันของไตได้รับการประเมินโดย
Malondialdehyde เนื้อเยื่อเพิ่มความเข้มข้นของไนตริกออกไซด์ดีเอ็นเอแยกส่วนและ
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญของเนื้อหากลูตาไธโอนและสารต้านอนุมูลอิสระทั้งหมด สมอง
แกมมา glutamyltransferase (G-GT) และแท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase butyryl (BCHE) ก็ยัง
เพิ่มขึ้น ในทางตรงกันข้ามการรักษาของหนูที่มีอนุภาคนาโนซีลีเนียมมีสอง
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางที่แตกต่างกันนาโนเมตร 3E5 และ 10e20 นาโนเมตรตามลำดับกลับรายการยาพาราเซตามอลที่เกี่ยวข้องกับ
สารพิษผ่านทางกลไกมากกว่าหนึ่งเช่นการยับยั้งที่มีประสิทธิภาพของ Malondialdehyde
และความเข้มข้นของไนตริกออกไซด์ในเนื้อเยื่อที่ก่อนหน้านี้ การกระตุ้นการสังเคราะห์ของ
สารต้านอนุมูลอิสระโทรศัพท์มือถือเป็นตัวแทนจากการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความเข้มข้นของ GSH และมีความสำคัญ
ลดลงของการตอบสนองการอักเสบที่แสดงโดย TNF-เข้มข้น นอกจากนี้ยังมี
การกระจายตัวของดีเอ็นเอ% ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อเยื่อเดียวกัน ผลลัพธ์ที่ได้
ข้อสรุปว่ายาพาราเซตามอลเกินขนาดเหนี่ยวนำให้เกิดความเสียหายออกซิเดชันในเนื้อเยื่อสมองและการทำงานของไต
ดีขึ้นโดยอนุภาคนาโนซีลีเนียมมีสองขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางที่แตกต่างกันด้วย
ผลกระทบสารต้านอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินบทบาทของเรา ameliorative อนุภาคซีลีเนียม ( Se -
NPS ) ที่มีขนาด 3e5 nm และ 10e20 nm ( ตรวจโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด )
เป็นสารต้านอนุมูลอิสระกับ acetaminophen ความเป็นพิษใน สมอง และไตของชาย
เผือกหนู หนูทดลองแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มละ 8 ตัว
กลุ่มผมต่อการฉีดด้วยน้ำเกลือ , กลุ่มที่ 2 เป็นทางปกครอง
พาราเซตามอล ( 500 มก. / กก. B . W ) สำหรับสองวันติดต่อกัน ในขณะที่หนูกลุ่มที่ 3 และ 6
) ต่อการฉีดเชื้อเพลิงขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 mg เซและ 3e5 nm
10e20 nm ตามลำดับ สองวันก่อนพาราเซตามอลและการบริหารอย่างต่อเนื่อง
กับการบริหารงานของสมองและไตความเครียดออกซิเดได้รับการเพิ่มขึ้นโดย
O เนื้อเยื่อ nitric oxide ความเข้มข้น ดีเอ็นเอ กระจัดกระจาย และพบเนื้อหา
glutathione และความจุรวมสารต้านอนุมูลอิสระ สมอง
glutamyltransferase แกมมา ( g-gt ) และบูทิริลโคลีนเอสเตอเรส ( bche
) ยังเพิ่มขึ้น บนมืออื่น ๆ , การรักษาด้วยอนุภาคนาโนที่มีสอง
หนูซีลีเนียม3e5 แตกต่างกันขนาดนาโนเมตร และ 10e20 nm ตามลำดับกลับพาราเซตามอลที่เกี่ยวข้อง
พิษผ่านมากกว่าหนึ่งกลไกเช่นยับยั้งที่มีประสิทธิภาพ O
ไนตริกเข้มข้นและในเนื้อเยื่อก่อนหน้านี้ กระตุ้นการสังเคราะห์
สารต้านอนุมูลอิสระมือถือแสดงโดยเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ GSH และสําคัญ
การลดลงของการตอบสนองการอักเสบที่แสดงโดย tnf-a ความเข้มข้น นอกจากนี้ DNA fragmentation
% ลดลงในเนื้อเยื่อเดียวกัน ผลที่ได้จากยาพาราเซตามอลเกินขนาด
เกิดความเสียหายในเนื้อเยื่อสมองและไตดีขึ้น โดยอนุภาคนาโนซีลีเนียม
สองขนาดแตกต่างกันที่มีผลต้านอนุมูลอิสระของมัน