Plasma Hormone AnalysesPlasma was c

Plasma Hormone Analyses
Plasma was collected from the same birds each week
and stored at −20◦C until analyzed for circulating corticosterone
(cort) and growth hormone (GH) levels.
Plasma levels of cort in ducks were measured by ether
extraction and radioimmunoassay at the Endocrine
Technology and Support Core Lab at the Oregon
National Primate Research Center/Oregon Health and
Science University (Rasmussen et al., 1984). Briefly,
samples for cort, 4 to 20 μL, were extracted in 5 mL
ether in 13 × 100 glass tubes (baked at 500◦C for
30 min), dried under forced air, and analyzed by specific
cort radioimmunoassay. Hormonal values were corrected
for extraction losses determined by radioactive
trace recovery at the same time as sample extraction;
hot recovery usually is better than 90%. The sensitivity
was 5 pg/tube for the cort radioimmunoassay.
All samples were analyzed in one assay with intraassay
variation of 6.3% based on an ETSC serum pool
as internal controls (n = 8). The value of the Endocrine
Technology and Support Core Lab serum pool
in this assay was within 10% of previous cort assays
(n = 20).
GH analyses in duck plasma were also performed
by the Endocrine Technology and Support Core
Laboratory, Oregon National Primate Research Center
(Beaverton, OR), using a ELISA kit assay specifically
formulated for ducks (Creative Diagnostics Inc., Catalog
No. CDN-GH1-F6954, Shirley, NY). The assay has
a sensitivity of 0.16 ng/mL and a range of detection to
10 ng/mL. A duck serum pool spiked with duck GH to
about 2 ng/mL was included as internal controls (n =
4) in each of the 2 assays for all samples in the study.
Parallelism of serial dilution of the spiked serum pool
with the standard curve was validated. The averaged
intra-assay and inter-assay variation for the 2 assays
was 5.4 and 13.5%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พลาสม่าฮอร์โมนวิเคราะห์พลาสม่าที่ถูกเก็บรวบรวมจากนกเหมือนกันในแต่ละสัปดาห์และเก็บไว้ที่-20◦Cจนวิเคราะห์การไหลเวียนของcorticosterone (ออนคอร์ต) และฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) ระดับ. ระดับพลาสม่าของคอร์ตในเป็ดถูกวัดโดยอีเทอร์สกัดและ radioimmunoassay ที่ ต่อมไร้ท่อเทคโนโลยีและการสนับสนุนหลักของการทดลองที่โอเรกอนแห่งชาติเจ้าคณะศูนย์วิจัย/ โอเรกอนสุขภาพและวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัย(รัสมุส et al., 1984) สั้น ๆ , ตัวอย่างสำหรับการออนคอร์ต, 4-20 ไมโครลิตรถูกสกัดใน 5 มิลลิลิตรอีเทอร์ 13 × 100 หลอดแก้ว (อบที่500◦Cสำหรับ 30 นาที) แห้งภายใต้อากาศที่ถูกบังคับและวิเคราะห์โดยเฉพาะradioimmunoassay คอร์ต ค่าฮอร์โมนได้รับการแก้ไขสำหรับความเสียหายที่กำหนดโดยการสกัดสารกัมมันตรังสีกู้คืนร่องรอยในเวลาเดียวกันการสกัดตัวอย่าง; กู้คืนร้อนมักจะดีกว่า 90% ความไว5 pg / หลอดสำหรับ radioimmunoassay คอร์ตได้. ตัวอย่างทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์ในการทดสอบกับ intraassay รูปแบบของ 6.3% ขึ้นอยู่กับสระว่ายน้ำซีรั่ม ETSC เป็นระบบการควบคุมภายใน (n = 8) ค่าของต่อมไร้ท่อเทคโนโลยีและการสนับสนุนสระว่ายน้ำเซรั่มคอร์แล็บในการทดสอบนี้อยู่ใน10% ของการตรวจคอร์ตก่อนหน้า(n = 20). GH วิเคราะห์ในพลาสมาเป็ดถูกดำเนินการโดยเทคโนโลยีต่อมไร้ท่อและการสนับสนุนหลักของห้องปฏิบัติการโอเรกอนแห่งชาติเจ้าคณะวิจัยศูนย์(บีเวอร์ตัน, OR) โดยใช้ชุดทดสอบ ELISA โดยเฉพาะสูตรสำหรับเป็ด(สร้างสรรค์วินิจฉัยอิงค์แคตตาล็อกฉบับที่ CDN-GH1-F6954 เชอร์ลี่ย์, นิวยอร์ก) การทดสอบที่มีความไว 0.16 นาโนกรัม / มิลลิลิตรและช่วงของการตรวจสอบไปยัง 10 นาโนกรัม / มิลลิลิตร สระว่ายน้ำซีรั่มเป็ดถูกแทงด้วย GH เป็ดไปประมาณ2 นาโนกรัม / มิลลิลิตรถูกรวมเป็นระบบการควบคุมภายใน (n = 4) ในแต่ละ 2 การตรวจตัวอย่างทั้งหมดในการศึกษา. ความเท่าเทียมของการเจือจางอนุกรมของสระว่ายน้ำซีรั่มถูกแทงด้วยเส้นโค้งมาตรฐานถูกตรวจสอบ เฉลี่ยภายในการทดสอบและการเปลี่ยนแปลงระหว่างการทดสอบสำหรับการตรวจ 2 เป็น 5.4 และ 13.5% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลาสมาพลาสมาวิเคราะห์
ฮอร์โมนได้รวบรวมนกเดียวกันแต่ละสัปดาห์
ที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 C ถึง−◦นำมาหมุนเวียนคอร์ติโคสเตอโรน
( คอร์ท ) และฮอร์โมนการเจริญเติบโต ( GH ) ระดับ ระดับในพลาสมา
CORT เป็ดวัดจากการสกัดอีเทอร์และที่ต่อมไร้ท่อ

radioimmunoassay เทคโนโลยีหลักและการสนับสนุนที่แล็บ โอเรกอน
แห่งชาติศูนย์วิจัยสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม / โอเรกอนสุขภาพและ
มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ ( ด้าน et al . , 1984 ) สั้น ๆ ,
ตัวอย่าง CORT 4 ถึง 20 μล. สกัด 5 ml
อีเทอร์ใน 13 × 100 แก้ว หลอด ( อบที่ 500 ◦ C
30 นาที ) อบแห้งภายใต้บังคับอากาศ และวิเคราะห์ข้อมูลโดย radioimmunoassay CORT เฉพาะ

ค่าฮอร์โมนถูกแก้ไข
เพื่อสกัดขาดทุนกำหนดโดยกัมมันตรังสี
ติดตามการกู้คืนในเวลาเดียวกับการสกัดตัวอย่าง ;
การกู้คืนมักจะร้อนกว่า 90% ความไว
5 พิโคกรัม / หลอดสำหรับคอร์ท radioimmunoassay .
ตัวอย่างมาวิเคราะห์ในรูปแบบของการทดสอบกับ intraassay
6.3 % ขึ้นอยู่กับ etsc ซีรั่มพูล
เป็นการควบคุมภายใน ( n = 8 ) ค่าของต่อมไร้ท่อ
เทคโนโลยีและสนับสนุนหลักในการทดสอบห้องปฏิบัติการซีรั่มพูล
นี้ภายใน 10% ของเดิม คอร์ท )

( n = 20 )ที่พักในพลาสมา เป็ดยังทำการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ
โดยเทคโนโลยีหลักและสนับสนุนศูนย์วิจัยไพรเมตแห่งชาติ
,
( Beaverton Oregon หรือ ) , ใช้วิธี ELISA Kit โดยเฉพาะ
สูตรเป็ด ( สร้างสรรค์เครือข่ายอิงค์ , แคตตาล็อก
ไม่ cdn-gh1-f6954 เชอร์ลี่ย์ , NY ) ( มี
ไว 0.16 ng / ml และช่วงของการตรวจหา

10 ng / mlเป็ดเป็ด GH ซีรั่มพูลถูกแทงด้วย

ประมาณ 2 ng / ml ถูกรวมเป็นเขตควบคุม ( N =
4 ) ในแต่ละ 2 ) สำหรับกลุ่มตัวอย่างในการศึกษา .
ขนานของทากทะเล ของแหลม เซรั่ม พูล
กับเส้นโค้งมาตรฐานการตรวจสอบ เฉลี่ย
อัฟกานิสถานและอินเตอร์ ( รูปแบบ 2 )
คือ 5.4 และ 13.5 ตามลำดับ