Dienogest (Visanne(R)) is a synthet

Dienogest (Visanne(R)) is a synthetic oral progestogen with unique pharmacological properties that is indicated at a dosage of 2 mg/day for the treatment of endometriosis. It is generally highly selective for the progesterone receptor and displays strong progestational effects and moderate antigonadotrophic effects, but no androgenic, glucocorticoid or mineralocorticoid activity. Dienogest has moderate affinity for progesterone receptors (10% that of progesterone) and at a dosage of 2 mg/day only moderately suppresses estradiol levels. It has high oral bioavailability and a half-life suitable for once-daily administration. In randomized clinical trials, oral dienogest was significantly more effective than placebo in reducing pelvic pain in patients with confirmed endometriosis. In trials comparing oral dienogest for 16 or 24 weeks with gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists commonly used in the treatment of endometriosis, dienogest was noninferior to depot leuprorelin in reducing pelvic pain and was not significantly different from intranasal buserelin and depot triptorelin in improving combined symptoms/signs scores or revised American Fertility Society (rAFS) staging scores, respectively. Improvements were also noted in some measures of health-related quality of life. The efficacy of dienogest was sustained during long-term treatment for more than 1 year. Dienogest was generally well tolerated and was not considered to be associated with clinically relevant androgenic effects. It appeared to have fewer hypoestrogenic effects than the GnRH agonists. Dienogest was associated with a high incidence of abnormal menstrual bleeding patterns, although this was generally well tolerated by patients, with few discontinuing therapy, and the bleeding intensity and frequency decreased over time. Therefore, oral dienogest offers an effective, generally well tolerated therapeutic option for the long-term treatment of endometriosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dienogest (Visanne(R)) ได้สังเคราะห์ปาก progestogen มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ไม่ซ้ำกันที่ระบุไว้ที่ปริมาณ 2 มิลลิกรัมต่อวันสำหรับการรักษา endometriosis โดยทั่วไปจะเลือกสำหรับตัวรับโปรเจสเตอโร และแสดงลักษณะพิเศษ progestational ที่แข็งแรงและปานกลาง antigonadotrophic ผล แต่ไม่มีกิจกรรม glucocorticoid หรือ mineralocorticoid androgenic Dienogest มีความสัมพันธ์ปานกลางสำหรับตัวรับโปรเจสเตอโร (10% ของโปรเจสเตอโร) และที่ปริมาณ 2 มิลลิกรัมเท่านั้นค่อนข้างลดระดับ estradiol มีการดูดซึมในช่องปากสูงและครึ่งชีวิตที่เหมาะสมสำหรับการดูแลทุกครั้ง ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม dienogest ปากได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในการลดปวดอุ้งเชิงกรานในผู้ป่วยยืนยัน endometriosis ในการทดลองเปรียบเทียบ dienogest ปาก 16 หรือ 24 สัปดาห์กับมากฮอร์โมน releasing – gonadotropin (บางส่วน) ที่ใช้ในการรักษาโรค endometriosis, dienogest noninferior ไป leuprorelin การคลังในการลดปวดอุ้งเชิงกราน และไม่แตกต่างจาก intranasal buserelin และ triptorelin การคลังในการปรับปรุงรวมคะแนนอาการ/อาการ หรือปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์สังคมอเมริกัน (rAFS) จัดเตรียมคะแนน ตามลำดับ ปรับปรุงยังได้ถูกบันทึกไว้ในมาตรการบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพคุณภาพชีวิต ประสิทธิภาพของ dienogest ถูกยั่งยืนระหว่างการรักษาระยะยาวมากกว่า 1 ปี Dienogest ยอมรับได้โดยทั่วไปอย่างดี และไม่ได้พิจารณาการเชื่อมโยงกับผลกระทบ androgenic ที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์ มันปรากฏมี hypoestrogenic ผลกระทบน้อยกว่ามากบางส่วน Dienogest คือเกี่ยวข้องกับอุบัติการณ์สูงลายประจำเดือนมีเลือดออกผิดปกติ แม้นี้ถูกโดยทั่วไปยอมรับอย่างดีจากผู้ป่วย มีน้อยรักษาด้วย discontinuing และความเข้มมีเลือดออกและความถี่ที่ลดลงตลอดเวลา ดังนั้น dienogest ปากให้มีประสิทธิภาพ กรุงทนรักษาเลือกสำหรับการรักษาระยะยาวของ endometriosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Dienogest (Visanne (R)) เป็นช่องปาก progestogen สังเคราะห์ที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ไม่ซ้ำกันที่ระบุในขนาด 2 มิลลิกรัม / วันสำหรับการรักษาของการ endometriosis มันเป็นเรื่องปกติสูงสำหรับการเลือกกระเทือนและแสดงผลกระทบที่แข็งแกร่งและผลกระทบ progestational antigonadotrophic ปานกลาง แต่ไม่มี androgenic, glucocorticoid หรือกิจกรรม mineralocorticoid Dienogest มีความสัมพันธ์กันในระดับปานกลางสำหรับตัวรับฮอร์โมน (10% ของ progesterone) และปริมาณของ 2 มิลลิกรัม / วันเพียงปานกลางยับยั้งระดับ estradiol แต่ก็มีการดูดซึมในช่องปากสูงและมีครึ่งชีวิตที่เหมาะสมสำหรับการบริหารวันละครั้ง ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม, dienogest ในช่องปากอย่างมีนัยสำคัญที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่ายาหลอกในการลดอาการปวดกระดูกเชิงกรานในผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยัน endometriosis ในการทดลองเปรียบเทียบ dienogest ในช่องปากสำหรับ 16 หรือ 24 สัปดาห์ด้วยฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย (GnRH) agonists ที่ใช้กันทั่วไปในการรักษา endometriosis ที่ dienogest ก็ไม่ด้อยกว่ากัน Depot ลิวโปรเรลินในการลดอาการปวดกระดูกเชิงกรานและไม่ได้แตกต่างไปจาก buserelin intranasal และสถานี triptorelin ในการปรับปรุง รวมอาการ / คะแนนอาการหรือแก้ไขอเมริกันเจริญพันธุ์สังคม (rAFS) คะแนนการแสดงละครตามลำดับ การปรับปรุงนอกจากนี้ยังได้ตั้งข้อสังเกตในมาตรการที่มีคุณภาพที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพบางอย่างของชีวิต ประสิทธิภาพของ dienogest ได้รับการสนับสนุนในระหว่างการรักษาในระยะยาวมานานกว่า 1 ปี Dienogest ได้รับการยอมรับอย่างดีโดยทั่วไปและไม่ได้รับการพิจารณาจะต้องเกี่ยวข้องกับผลกระทบ androgenic ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก มันดูเหมือนจะมีผลกระทบน้อยกว่า hypoestrogenic agonists GnRH Dienogest เกี่ยวข้องกับอุบัติการณ์สูงผิดปกติของรูปแบบเลือดออกแม้ว่าเรื่องนี้ได้รับการยอมรับอย่างดีโดยทั่วไปโดยผู้ป่วยที่มีการรักษาด้วยการยกเลิกน้อยและความเข้มของเลือดออกและความถี่ลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ดังนั้น dienogest ในช่องปากมีประสิทธิภาพตัวเลือกการรักษาโดยทั่วไปยอมรับอย่างดีสำหรับการรักษาในระยะยาวของ endometriosis