A lectin blot using Concanavalin A

A lectin blot using Concanavalin A to stain mannose residues
was used to assess protein glycosylation of the mutant strains at
the restrictive temperature of 42 C. The blot revealed that the
mutant strains ASH84 (podB1) and R441 (swoP1) contain an altered
pattern of glycosylated proteins. The pattern observed in the
mutant strains when grown at 42 C differs from that of the comparable
wild type at the same temperature (Fig. 10). For example,
the protein bands present in the mutant strains between the 48
and 38 kDa markers and in the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A lectin blot using Concanavalin A to stain mannose residueswas used to assess protein glycosylation of the mutant strains atthe restrictive temperature of 42 C. The blot revealed that themutant strains ASH84 (podB1) and R441 (swoP1) contain an alteredpattern of glycosylated proteins. The pattern observed in themutant strains when grown at 42 C differs from that of the comparablewild type at the same temperature (Fig. 10). For example,the protein bands present in the mutant strains between the 48and 38 kDa markers and in the <20 kDa range do not appear inthe wild type at either temperature (Fig. 10). The glycosylation patternsof the two mutant strains were indistinguishable at bothtemperatures, indicating a similar effect on protein glycosylation.Separate work was done using a wild type strain that had beengrown for a shorter period of time (4 h) at 42 C, so that cells were noticeable differences in glycosylation patterns were seen betweenthe wild type in the 16-h hyphal state and in the 4-h pre-hyphalstate (data not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลคตินเปื้อนโดยใช้ Concanavalin ที่จะเปื้อนตกค้าง mannose
ถูกใช้ในการประเมิน glycosylation
โปรตีนของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ที่อุณหภูมิที่เข้มงวดของ42 องศาเซลเซียส blot
พบว่ากลายพันธุ์สายพันธุ์ASH84 (podB1) และ R441 (swoP1)
ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของโปรตีนglycosylated รูปแบบการตั้งข้อสังเกตในที่สายพันธุ์ที่กลายพันธุ์เมื่อปลูกที่ 42 องศาเซลเซียสแตกต่างจากที่เทียบเคียงป่าประเภทที่อุณหภูมิเดียวกัน(รูปที่. 10) ยกตัวอย่างเช่นวงโปรตีนอยู่ในสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ระหว่าง 48 และ 38 กิโลดาลตันและเครื่องหมายใน <20 กิโลดาลตันช่วงไม่ปรากฏในชนิดป่าที่อุณหภูมิอย่างใดอย่างหนึ่ง(รูปที่. 10) รูปแบบ glycosylation ของทั้งสองสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์เป็นแยกไม่ออกทั้งอุณหภูมิที่แสดงให้เห็นผลที่คล้ายกันโปรตีน glycosylation. ทำงานเฉพาะกิจที่ได้กระทำโดยใช้สายพันธุ์ป่าประเภทที่ได้รับการปลูกเป็นระยะเวลาสั้นของเวลา (4 ชั่วโมง) ที่ 42 องศาเซลเซียส, เพื่อให้เซลล์ความแตกต่างที่เห็นได้ชัดในรูปแบบ glycosylation ได้เห็นระหว่างชนิดป่าในรัฐhyphal 16 ชั่วโมงและใน 4 ชั่วโมงก่อน hyphal ของรัฐ (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อใช้เป็นตินถูกเป็นคราบตกค้าง
แมนใช้ประเมิน glycosylation โปรตีนของสายพันธุ์กลายพันธุ์ที่
อุณหภูมิจำกัด 42  C . blot พบว่า
ash84 สายพันธุ์กลายพันธุ์ ( podb1 ) และ r441 ( swop1 ) มีการเปลี่ยนแปลงอื่น
รูปแบบของโปรตีน แบบแผนที่พบในสายพันธุ์กลายพันธุ์
เมื่อปลูกที่ 42  C ที่แตกต่างจากที่ของเทียบเคียง
ป่าประเภทที่อุณหภูมิเดียวกัน ( รูปที่ 10 ) ตัวอย่างเช่น
แถบโปรตีนที่มีอยู่ในสายพันธุ์กลายพันธุ์ระหว่าง 48 และ 38 kDa
เครื่องหมายและใน < 20 ) ช่วงที่ไม่ได้ปรากฏใน
ประเภทป่าที่อุณหภูมิ ( รูปที่ 10 ) รูปแบบ glycosylation
ของทั้งสองสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ไม่ทั้ง
อุณหภูมิแสดงผลที่คล้ายกันใน
glycosylation โปรตีนแยกงานได้ใช้ป่าชนิดสายพันธุ์ที่ได้รับ
โตสำหรับรอบระยะเวลาสั้น ( 4 ชั่วโมง ) 42  C เพื่อให้เซลล์มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดในรูปแบบ glycosylation อยู่ระหว่าง
ประเภทป่าใน 16-h เส้นใยและเส้นใยในรัฐส่วนใหญ่ก่อน
รัฐ ( ข้อมูลไม่แสดง )