Electrospun nanofibers have been us

Electrospun nano
fi
bers have been used for drug delivery applica-
tions. The drug loading was found to be very simple to implement via
electrospinning process, and the high-applied voltage used in the
electrospinning process had little in
fl
uence on the drug activity. The high
speci
fi
c surface area and short diffusion passage length give the
nano
fi
ber drug system higher overall release rate than the bulk material.
The release pro
fi
le can be
fi
nely controlled by modulation of nano
fi
ber
morphology, porosity and composition. Nano
fi
bers for drug release
systems mainly come from the biodegradable polymers such as PVA,
PLA, PEO, PCL, PEG, PLGA and chitosan.
Jiang et al. (2004)
developed
ibuprofen drug loaded electrospun PEG-
g
-chitosan with PLGA for
controlled drug delivery applications. The presence of PEG-
g
-chitosan
signi
fi
cantly moderated the burst release rate of ibuprofen from the
electrospun PLGA membranes. Moreover, in this study, ibuprofen was
conjugated to thesidechains ofPEG-
g
-chitosanfortheprolongedrelease
for more than 2 weeks (
Fig. 3
). These results indicated that chitosan
nano
fi
bers could be useful for controlled drug delivery applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Electrospun นาโนไร้สายใช้สำหรับยาส่ง applica berstions โหลดยาพบง่ายมากสามารถผ่านใช้กระบวนการเส้นใยนาโน และแรงดันสูงที่ใช้ในการกระบวนการเส้นใยนาโนมีน้อยในfluence กิจกรรมยาเสพติด สูงspeciไร้สายพื้นที่ c และแพร่สั้นทางยาวให้การนาโนไร้สายber ยาระบบโดยรวมออกอัตราสูงกว่าวัสดุจำนวนมากรุ่น proไร้สายสามารถเลไร้สายเราเชี่ยวควบคุม โดยเอ็มของนาโนไร้สายberสัณฐานวิทยา porosity และองค์ประกอบ นาโนไร้สายbers สำหรับยาเสพติดระบบส่วนใหญ่มาจากโพลิเมอร์ที่ย่อยสลายยากเช่น PVAปลา สาธารณรัฐประชาธิปไตย มหาชน PEG, PLGA และไคโตซานเจียงและ al. (2004)ได้รับการพัฒนายาไอบูโปรเฟนโหลด electrospun PEG-g-ไคโตซานกับ PLGA สำหรับควบคุมโปรแกรมประยุกต์การส่งยาเสพติด ของ PEG-g-ไคโตซานsigniไร้สายcantly มีควบคุมอัตราการปล่อยระเบิดของไอบูโปรเฟนจากการelectrospun PLGA เข้า นอกจากนี้ ในการศึกษานี้ ไอบูโปรเฟนเป็นกลวงไป thesidechains ofPEG-g-chitosanfortheprolongedreleaseกว่า 2 สัปดาห์(เพิ่มเติมFig. 3). ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุว่า ไคโตซานนาโนไร้สายbers อาจมีประโยชน์สำหรับโปรแกรมประยุกต์ที่ส่งยาควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อินาโนไฟ
Bers
ได้ถูกนำมาใช้สำหรับการส่งมอบยาเสพติดการประยุกต์ใช้ข้อ โหลดยาเสพติดพบว่าง่ายมากที่จะดำเนินการผ่านกระบวนการไฟฟ้าสถิตและไฟฟ้าแรงสูงที่ใช้นำมาใช้ในกระบวนการไฟฟ้าสถิตมีเล็กๆ น้อย ๆ ในชั้นuence กิจกรรมยาเสพติด สูงspeci ไฟพื้นที่ผิวคและระยะเวลาในการแพร่กระจายทางสั้นให้นาโนไฟเบอร์ระบบอัตราการปลดปล่อยยาเสพติดโดยรวมสูงกว่าวัสดุที่เป็นกลุ่ม. ปล่อยโปรไฟle สามารถเป็นสายควบคุมNely โดยการปรับนาโนไฟเบอร์สัณฐานพรุนและองค์ประกอบ นาโนไฟBers สำหรับการเปิดตัวยาเสพติดระบบส่วนใหญ่มาจากโพลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้เช่นPVA, ปลา, PEO, บมจ, PEG, PLGA และไคโตซาน. เจียง et al, (2004) การพัฒนายาไอบูโปรเฟโหลดอิ PEG- กรัม-chitosan กับ PLGA สำหรับการใช้งานการส่งมอบยาเสพติดที่มีการควบคุม การปรากฏตัวของ PEG- กรัม-chitosan นัยสำคัญสายอย่างมีการตรวจสอบอัตราการปล่อยออกมาจากibuprofen จากอิเยื่อPLGA นอกจากนี้ในการศึกษาครั้งนี้ ibuprofen ถูกผันไปthesidechains ofPEG- กรัม-chitosanfortheprolongedrelease มานานกว่า 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา (รูปที่. 3) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าไคโตซานนาโนไฟBers อาจจะมีประโยชน์สำหรับการใช้งานการส่งมอบยาเสพติดที่มีการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นใยนาโน

bers Fi ได้ใช้ยาสิ่งที่เห็นทั้งหมด -
ยินดีด้วย . ยาโหลดได้ง่ายมากที่จะใช้ผ่าน
เส้นใยกระบวนการและใช้แรงดันสูงที่ใช้ในกระบวนการ มีเส้นใยน้อย


uence FL บนยาเสพติด กิจกรรม สูง speci

C
fi พื้นผิวและความยาวทางแพร่สั้นให้


fi นาโนระบบสมรรถนะโดยรวมสูงกว่าอัตราการปลดปล่อยยามากกว่าวัสดุ ขนาดใหญ่ รุ่นโปร



fi fi Le สามารถควบคุมโดยการปรับของนาโน nely



fi เบอร์ ลักษณะรูพรุนและองค์ประกอบที่ นาโน

bers Fi สำหรับการปลดปล่อยยา
ระบบส่วนใหญ่มาจากโพลิเมอร์ย่อยสลายเช่น PVA
, ปลา , PEO โดย PEG , ไคโตซาน , plga .
เจียง et al . ( 2004 )

ibuprofen ยาพัฒนาเส้นใยเพ็ก --
g
โหลด- ไคโตซานกับ plga สำหรับ
ยาควบคุมการจัดส่งงาน การปรากฏตัวของ PEG --
g



- ไคโตซาน signi Fi ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อแตกมีอัตราการปลดปล่อยของไอบูโพรเฟนจาก
plga เส้นใยเยื่อ นอกจากนี้ ในการศึกษานี้คือ เพื่อ thesidechains ofpeg conjugated เฟน
-
g
-
chitosanfortheprolongedrelease นานกว่า 2 สัปดาห์ ( รูปที่ 3

) ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า นาโนไคโตซาน


fibers อาจจะมีประโยชน์สำหรับยาควบคุมการส่งมอบโปรแกรมประยุกต์ .