The in vitro micronucleus assay det

The in vitro micronucleus assay detects small membrane bound DNA fragments (micronuclei) in the cytoplasm of interphase cells. The assay measures the clastogenicity (chromosome breakage) and aneugenicity (changes in chromosome number) of test chemicals in cells that have undergone cell division during or after exposure [23]. There are a number of studies on the genotoxicity of nanomaterials in the assay, with most of the positive responses involving tests conducted on TiO2 nanoparticles [24], [25], [26], [27] and [28]. Other nanoparticles such as a nano-sized cobalt–chromium alloy [29], SiO2 [30] and water soluble C60 fullerenes (C60(OH)24) [31] also induced elevated micronucleus frequencies. While single-walled carbon nanotubes produced no significant increase in micronucleus frequency [19], multi-walled carbon nanotubes were positive in the assay [32]. In addition, starch-coated AgNPs tested positive in normal human lung fibroblast cells (IMR-90) and human glioblastoma cells (U251) using the cytokinesis blocked version of the micronucleus assay [33].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหลอดทดลองทดสอบไมโครนิวเคลียสตรวจพบเยื่อหุ้มเซลล์ขนาดเล็ก dna ผูกพันเศษ (micronuclei) ใน cytoplasm ของเซลล์ระหว่างเฟส ทดสอบมาตรการ clastogenicity (โครโมโซมแตก) และ aneugenicity (การเปลี่ยนแปลงในจำนวนโครโมโซม) ของสารเคมีที่ทดสอบในเซลล์ที่ได้รับการแบ่งตัวของเซลล์ในระหว่างหรือหลังจากได้รับ [23]มีจำนวนของการศึกษาเกี่ยวกับ genotoxicity ของวัสดุนาโนในการทดสอบจะมีส่วนของการตอบสนองเชิงบวกที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการเกี่ยวกับการทดสอบนาโน TiO2 [24] [25] [26], [27] ​​และ [28] อนุภาคนาโนอื่น ๆ เช่นโคบอลต์โครเมียมผสมนาโนขนาด [29], SiO2 [30] และน้ำฟูลเลอรี c60 ละลายน้ำได้ (c60 (OH) 24) [31] นอกจากนี้ยังเกิดไมโครนิวเคลียสความถี่สูงในขณะเดียวผนังท่อนาโนคาร์บอนที่ผลิตไม่มีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความถี่ไมโครนิวเคลียส [19] หลายท่อนาโนคาร์บอนผนังเป็นบวกในการทดสอบ [32] นอกจากนี้ agnps แป้งเคลือบผ่านการทดสอบในเชิงบวกในปกติเซลล์ปอดของมนุษย์ลาสท์ (IMR-90) และเซลล์ glioblastoma มนุษย์ (u251) โดยใช้ cytokinesis บล็อกรุ่นทดสอบไมโครนิวเคลียส [33]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ใน micronucleus ตรวจพบเยื่อเล็ก ๆ ผูกชิ้นส่วนดีเอ็นเอ (micronuclei) ในไซโทพลาซึมของเซลล์ interphase ทดสอบการวัด clastogenicity (โครโมโซมเคมีฯ) และ aneugenicity (การเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซม) ทดสอบสารเคมีในเซลล์ที่มีระดับเซลล์ส่วนระหว่าง หรือหลัง จากการเปิดรับแสง [23] มีจำนวน genotoxicity ของ nanomaterials ในการทดสอบการศึกษา พร้อมทั้งตอบรับการ ทดสอบที่เกี่ยวข้องกับวิธีเก็บ TiO2 กัก [24], [25], [26], [27] [28] และ เก็บกักอื่น ๆ เช่นโลหะ cobalt–chromium ขนาดนาโนผสม [29], SiO2 [30] และน้ำ fullerenes C60 ละลาย (C60(OH)24) [31] ยังเกิด micronucleus ยกระดับความถี่ ในขณะที่กำแพงเดียวคาร์บอน nanotubes ผลิตไม่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความถี่ micronucleus [19], กำแพงหลายคาร์บอน nanotubes ถูกบวกในการทดสอบ [32] นอกจากนี้ AgNPs เคลือบแป้งทดสอบบวกในเซลล์ fibroblast ปอดปกติมนุษย์ (IMR-90) และเซลล์มนุษย์ glioblastoma (U251) ใช้รุ่น cytokinesis ถูกบล็อก micronucleus assay [33]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เศษดีเอ็นเอใน Vitro micronucleus สอบตรวจพบขนาดเล็กเยื่อผูกพัน( micronuclei )ใน cytoplasm ของเซลล์ interphase . สอบที่มาตรการ clastogenicity (เสียงแตกโครโมโซม)และ aneugenicity (การเปลี่ยนแปลงในจำนวนโครโมโซม)ของสารเคมีการทดสอบในเซลล์ที่ได้ผ่านการแบ่งเซลล์ในระหว่างหรือหลังการรับแสง[ 23 ]มีการศึกษาวิจัยอยู่มากมายบน genotoxicity ของ nanomaterials ในสอบที่พร้อมด้วยการตอบสนองในเชิงบวกที่ส่วนใหญ่เกี่ยวกับการทดสอบในป่าติ้ว 2 nanoparticles [ 24 ][ 25 ][ 26 ][ 27 ]และ[ 28 ] nanoparticles อื่นๆเช่น iPod Nano - ขนาดกลางโคบอลต์ - โครเมียมอัลลอย[ 29 ], SIO 2 [ 30 ]และละลายน้ำ 60 C fullerenes ( C 60 (โอ) 24 )[ 31 ]นอกจากนั้นยังทำให้ยกระดับความถี่ micronucleus .ในขณะที่ nanotubes ผงถ่านกัมมันต์แบบ Single - กำแพงผลิตไม่มีเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความถี่ micronucleus [ 19 ] nanotubes ผงถ่านกัมมันต์แบบมัลติ - กำแพงเป็นบวกในสอบ[ 32 ] ในการเพิ่ม agnps แป้ง - เคลือบได้รับการทดสอบในเชิงบวกในเซลล์ fibroblast ปอดของมนุษย์ปกติ( imr - 90 )และเซลล์มนุษย์ glioblastoma ( U 251 )โดยใช้เวอร์ชันถูกบล็อค cytokinesis ของ micronucleus สอบ[ 33 ]