2.5. ImmobilizationConcentrated cel

2.5. Immobilization
Concentrated cells were added to a previously
sterilized 4% (w:v) solution of k-carrageenan at
35°C. The suspension was then extruded as
small drops by means of hypodermic syringe
into a stirred solution of KCl (20 g l1) and
CaCl2 (0.2 g1) at 4°C where spherical beads of
0.7–0.8 mm were formed. After 30 min the
beads were recovered, washed with (9 g 11)
NaCl, immersed in a 0.075 M Al(NO3)3 soluti

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การตรึงโปมีเพิ่มเซลล์เข้มข้นที่ก่อนหน้านี้sterilized โซลูชัน 4% (w:v) ของ k-carrageenan ที่35 องศาเซลเซียส การระงับถูก extruded แล้วเป็นหยดน้ำเล็กโดยใช้เข็มฉีดยาเป็นทางออกหนึ่งคนของ KCl (20 g l 1) และCaCl2 (0.2 g 1) ที่ 4° C ซึ่งลูกปัดทรงกลมของ0.7 – 0.8 มม.มีรูปแบบ หลังจาก 30 นาทีลูกปัดได้รับการกู้คืน ล้าง ด้วย (9 กรัม 1 1)NaCl ดื่มด่ำไปกับอัล M 0.075 (NO3) 3 soluti

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การตรึงเซลล์เข้มข้นที่ถูกเพิ่มเข้าก่อนหน้านี้ผ่านการฆ่าเชื้อ4% (w: V) การแก้ปัญหาของ k-คาราจีแนนที่35 องศาเซลเซียส ระงับถูกอัดแล้วเป็นหยดเล็ก ๆ โดยวิธีการของเข็มฉีดยาเป็นวิธีการแก้ปัญหากวนจากโพแทสเซียมคลอไรด์(20 GL 1) และCaCl2 (0.2 กรัม 1) ที่ 4 ° C ที่ลูกปัดทรงกลม0.7-0.8 มมกำลังก่อตัวขึ้น หลังจาก 30 นาทีลูกปัดหายล้างด้วย(9 กรัม 1? 1) โซเดียมคลอไรด์, แช่อยู่ในอัล 0.075 M (NO3) 3 soluti

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การตรึงเซลล์เข้มข้นถูก

ก่อนหน้านี้ฆ่าเชื้อ 4% ( w : V ) โซลูชั่นของน้ําตาล
35 องศา ที่ถูกระงับแล้วอัดเป็น
ขนาดเล็กลดลงโดย
เข็มฉีดยาเข้าไปกวนสารละลายโพแทสเซียม ( 20 กรัมต่อลิตร  1 )
CaCl2 ( 0.2 กรัม  1 ) 4 ° C ที่กลมลูกปัด
0.7 และ 0.8 มิลลิเมตรถูกสร้างขึ้น หลังจาก 30 นาที
ลูกปัดหาย , ล้างด้วย ( 9 กรัม 1  1 )
เกลือ ,แช่ใน 0.075 m Al ( 3 ) 3 เครื่องทําความเย็น