In a third study by Findling et al5

In a third study by Findling et al5 subjects were randomized to flexible oral doses of ziprasidone (40–160 mg/day, based on weight) or placebo. The primary endpoint was a change from baseline on the Brief Psychiatric Rating Scale-Anchored (BPRS-A). A 6-week RCT was followed by a 26-week, open-label extension study. A planned interim analysis for the primary endpoint in the RCT resulted in early termination of both studies. Treatment of EOS with ziprasidone failed to differentiate itself from the placebo group; however, ziprasidone was generally well tolerated, with a neutral weight and metabolic profile. Somnolence and extrapyramidal disorders were the most common adverse events compared with the placebo group (19.7% versus 6.7% and 11.4% versus 1.1%, respectively).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในที่สามศึกษา โดย Findling และเรื่อง al5 ได้ randomized การปริมาณปากยืดหยุ่น ziprasidone (40-160 มิลลิกรัม ตามน้ำหนัก) หรือยาหลอก ปลายทางหลักคือ การเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานในการย่อขนาดการจัดอันดับทางจิตเวชยึด (BPRS-A) RCT 6 สัปดาห์ตามการศึกษา 26 สัปดาห์ เปิดป้ายนามสกุลถูกด้วย ผลการวิเคราะห์แผนชั่วสำหรับปลายทางหลักในการ RCT ในช่วงสิ้นสุดของการศึกษาทั้ง รักษาของ EOS ด้วย ziprasidone ที่ล้มเหลวในการความแตกต่างจากกลุ่มยาหลอก อย่างไรก็ตาม ziprasidone โดยทั่วไปดีสม น้ำหนักกลางและโพรไฟล์การเผาผลาญ ความง่วงและความผิดปกติของ extrapyramidal มีเหตุการณ์ร้ายมากที่สุดเมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก (19.7% เมื่อเทียบกับ 6.7% และ 11.4% เมื่อเทียบกับ 1.1% ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาที่สามโดยวิชา Findling et AL5 ถูกสุ่มให้ได้ปริมาณที่มีความยืดหยุ่นในช่องปากของ ziprasidone (40-160 มก. / วันขึ้นอยู่กับน้ำหนัก) หรือยาหลอก ปลายทางหลักคือการเปลี่ยนแปลงจาก baseline ในการจัดอันดับจิตเวชย่อขนาด-ยึด (BPRS-) RCT 6 สัปดาห์ตามมาด้วย 26 สัปดาห์ open-label การศึกษาขยาย การวางแผนการวิเคราะห์ระหว่างกาลสำหรับปลายทางหลักใน RCT ผลในการยกเลิกต้นของการศึกษาทั้ง การรักษาด้วย EOS ziprasidone ล้มเหลวที่จะแตกต่างจากกลุ่มยาหลอก; แต่โดยทั่วไปก็ ziprasidone ยอมรับอย่างดี, มีน้ำหนักที่เป็นกลางและรายละเอียดการเผาผลาญอาหาร อาการง่วงซึมและความผิดปกติ extrapyramidal มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบมากที่สุดเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก (19.7% เมื่อเทียบกับ 6.7% และ 11.4% เมื่อเทียบกับ 1.1% ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาที่สามโดย findling et al5 จำนวนสุ่มให้ความยืดหยุ่นในช่องปาก ( ziprasidone ( 40 – 160 มก. / วัน ขึ้นอยู่กับน้ำหนัก ) หรือยาหลอก ทั้งนี้ การเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นในย่อมาตราส่วนจิตเวชยึด ( bprs-a ) เป็น 6 สัปดาห์ Razorflame ตามมาด้วย 26 สัปดาห์ ศึกษาการเปิดป้ายวางแผนสำหรับการวิเคราะห์สำหรับข้อมูลใน Razorflame ส่งผลให้เกิดการเลิกจ้างเริ่มต้นของการศึกษา การรักษาสามารถใช้กับ ziprasidone ล้มเหลวที่จะแยกแยะตัวเองจากกลุ่มยาหลอก แต่ ziprasidone คือโดยทั่วไปแล้วยอมรับได้ กับน้ำหนักที่เป็นกลางและรายละเอียดเกี่ยวกับการเผาผลาญการรักษาความผิดปกติที่พบมากที่สุดซ์ตร้าปิรามิดอลเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก ( ร้อยละ 6.7 เมื่อเทียบกับร้อยละ 11.4 % และ 1.1% ตามลำดับ )