The current study was intended to p

The current study was intended to produce bio-cellulose through a cell-free system developed by disrupting Gluconacetobacter hansenii PJK through bead-beating. Microscopic analysis indicated the complete disruption of cells (2.6 × 107 cells/mL) in 20 min that added 95.12 g/mL protein, 1.63 mM ATP, and 1.11 mM NADH into the medium. A liquid chromatography mass spectrometry/mass spectrometry linear trap quadrupole (LC–MS/MS LTQ) Orbitrap analysis of cell-lysate confirmed the presence of all key enzymes for bio-cellulose synthesis. Under static conditions at 30◦C, microbial and cell-free systems produced 3.78 and 3.72 g/L cellulose, corresponding to 39.62 and 57.68% yield, respectively after 15 days. The improved yield based on consumed glucose indicated the superiority of cell-free system. Based on current findings and literature, we hypothesized a synthetic pathway for bio-cellulose synthesis in the cell-free system. This approach can overcome some limitations of cellulose-producing cells and offers a wider scope for synthesizing cellulose composites with bactericidal elements through in situ synthesizing approaches.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาปัจจุบันมีวัตถุประสงค์ในการผลิตเซลลูโลสชีวภาพผ่านระบบเซลล์ฟรีที่พัฒนา โดยรบกวน Gluconacetobacter hansenii PJK ผ่านลูกปัดตี วิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสดงภาวะเซลล์ (2.6 × 107 เซลล์/มิลลิลิตร) ใน 20 นาทีที่ เพิ่มโปรตีน 95.12 g/mL, 1.63 มม. ATP, NADH mM 1.11 เป็นสื่อ สมบูรณ์ ของเหลว chromatography spectrometry มวล/มวล spectrometry ดักเชิงเส้น quadrupole (LTQ LC – MS/MS) Orbitrap การวิเคราะห์เซลล์ lysate ของยืนยันการมีอยู่ของทั้งหมดคีย์เอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์เซลลูโลสชีวภาพ จุลินทรีย์ และเซลล์ฟรีระบบผลิตภายใต้เงื่อนไขคงที่ 30◦C, 3.78 และ 3.72 แยกเซลลูโลส ที่สอดคล้องกับ 39.62 และผลผลิต 57.68% ตามลำดับหลังจาก 15 วัน ผลผลิตดีขึ้นอิงใช้กลูโคสแสดงที่เหนือกว่าของระบบเซลล์ฟรี เราตามประเด็นปัจจุบันและวรรณกรรม ตั้งสมมติฐานทางเดินสังเคราะห์สำหรับการสังเคราะห์เซลลูโลสชีวภาพในระบบเซลล์ฟรี วิธีนี้สามารถเอาชนะข้อจำกัดบางประการของการผลิตเซลลูโลสเซลล์และมีขอบเขตกว้างขึ้นสำหรับการสังเคราะห์คอมโพสิตเซลลูโลส มีองค์ประกอบจากแบคทีเรียที่ผ่านการสังเคราะห์ในแหล่งกำเนิดวิธี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาในปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อผลิตไบโอเซลลูโลสผ่านระบบมือถือฟรีที่พัฒนาโดยรบกวน Gluconacetobacter hansenii PJK ผ่านลูกปัดเต้น การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ระบุการหยุดชะงักที่สมบูรณ์ของเซลล์ (2.6 × 107 เซลล์ / มิลลิลิตร) ในอีก 20 นาทีที่เพิ่ม 95.12 g / ml โปรตีน 1.63 มิลลิเอทีพีและ 1.11 มิลลิ NADH เข้ากลาง ของเหลวโคมวลสาร / มวลสารดัก quadrupole เชิงเส้น (LC-MS / MS LTQ) การวิเคราะห์ Orbitrap ของเซลล์ lysate ยืนยันการมีอยู่ของเอนไซม์ที่สำคัญทั้งหมดสำหรับการสังเคราะห์ไบโอเซลลูโลส ภายใต้เงื่อนไขที่คงที่30◦C, จุลินทรีย์และปราศจากเซลล์ระบบการผลิต 3.78 และ 3.72 กรัม / ลิตรเซลลูโลสที่สอดคล้องกับอัตราผลตอบแทนที่ 39.62 และ 57.68% ตามลำดับหลังจาก 15 วัน อัตราผลตอบแทนที่ดีขึ้นอยู่บนพื้นฐานของการบริโภคน้ำตาลในชี้เหนือกว่าของระบบเซลล์ฟรี จากผลการวิจัยในปัจจุบันและวรรณกรรมที่เราตั้งสมมติฐานทางเดินสังเคราะห์สำหรับการสังเคราะห์ไบโอเซลลูโลสในระบบเซลล์ฟรี วิธีการนี​​้สามารถเอาชนะข้อ จำกัด บางประการของเซลล์เซลลูโลสผลิตและมีขอบเขตที่กว้างขึ้นสำหรับการสังเคราะห์เซลลูโลสคอมโพสิตที่มีองค์ประกอบของแบคทีเรียในแหล่งกำเนิดผ่านการสังเคราะห์แนวทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อผลิตไบโอเซลลูโลสผ่านระบบมือถือ - ฟรีที่พัฒนาโดยองค์กร gluconacetobacter hansenii pjk ผ่านลูกแก้วเต้น การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์พบการสมบูรณ์ของเซลล์ ( 2.6 × 107 เซลล์ / มิลลิลิตร ) ใน 20 นาทีที่เพิ่ม 95.12 กรัม / มิลลิลิตรโปรตีนเอทีพี 1.63 มิลลิเมตรและ 1.11 มม. การลงสื่อ เป็น Liquid Chromatography Mass Spectrometry / แมสสเปกโทรเมตรีเชิงเส้นกับดักคำ ( LC MS / MS และ ltq ) การวิเคราะห์ orbitrap เซลล์ lysate ยืนยันการแสดงตนของเอนไซม์ที่สำคัญทั้งหมดสำหรับการสังเคราะห์ไบโอเซลลูโลส ภายใต้สภาวะคงที่ที่ 30 ◦ C ระบบจุลินทรีย์และการสังเคราะห์ผลิต 3.78 และ 3.72 กรัม / ลิตร เซลลูโลส และสอดคล้องกับ 39.62 57.68 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ หลังจาก 15 วัน การปรับปรุงผลผลิตตามเผาผลาญกลูโคสแสดงความเหนือกว่าระบบการสังเคราะห์ . จากการศึกษาในปัจจุบัน และวรรณกรรม เราตั้งสมมุติฐานทางสังเคราะห์สำหรับไบโอเซลลูโลสสังเคราะห์ในระบบการสังเคราะห์ . วิธีการนี้สามารถเอาชนะข้อจำกัดของเซลลูโลสที่ผลิตเซลล์และมีขอบเขตกว้างขวางสำหรับการสังเคราะห์เซลลูโลสผสมกับองค์ประกอบในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียโดยวิธีวิธี