G.metallireducens strain GS-15 (DSM

G.metallireducens strain GS-15 (DSM 7210) was purchased from the Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH (DSMZ), Germany. Microorganisms were cultivated in DSMZ Geobacter medium 579 with 1 mL L−1DSMZ trace element solution (SL10) and 0.5 mL L−1DSMZ 7 vitamins solution. Cultivation of G. metallireducens in retentostats was undertaken in three replicate runs with 2.5 mM acetate plus 0.7 mM benzoate as mixed carbon sources, and in two runs with 5 mM acetate as a single carbon source. The retentostat equipment was designed and built by the electronics and mechanics workshop of the Faculty of Earth and Life Sciences, VU University Amsterdam, the Netherlands, and details of the design can be found in . The fermenter vessel had a maximum capacity of 2 L with a working volume of 1.5 L,and it was operated under anoxic conditions. A N2/CO2 mixture(90%:10%) was passed through a Titanium(III) citrate solution in order to remove traces of oxygen, prior to entering the reactor at a constant rate of 2 L per hour. The fermenter was stirred at200 rpm, and medium was pumped out through a retention unit incorporating a 0.22 m pore size filter to retain biomass. The pH of the culture was maintained at 6.8 by the addition of 2 M HCl or 2 M NaOH, and the temperature was maintained at 30◦C. The gas outlet was connected to a bottle filled with water, which kept the fermenter at slight overpressure in order to avoid oxygen leakage into the system. The fermenter and medium reservoir were kept dark by wrapping in aluminium foil. The fermenter was inoculated at 10% v/v with an exponentially growing pre-culture, and cultivated under batch conditions until the Fe2+concentration reached 30–40 mM, which indicated complete carbon source consumption.Then, the peristaltic feed pump was switched on (medium supply rate of 50 mL h−1) and the fermenter was operated in retentostat mode.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ G.metallireducens GS-15 (DSM 7210) ซื้อจาก Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH (DSMZ), เยอรมนี จุลินทรีย์ถูกปลูกใน DSMZ Geobacter 579 1 มล. L−1DSMZ จุลธาตุโซลูชัน (SL10) และ 0.5 mL L−1DSMZ 7 วิตามินโซลูชัน ปลูก metallireducens G. ใน retentostats ถูกดำเนินในสามจำลองแบบทำงานกับอะซิเตท 2.5 มม. และ 0.7 มม. benzoate เป็นแหล่งคาร์บอนผสม และสองทำงานกับอะซิเตท 5 มม.เป็นแหล่งคาร์บอนที่เดียว สร้างขึ้น โดยอุปกรณ์ และออกแบบอุปกรณ์ retentostat และประชุมเชิงปฏิบัติการกลศาสตร์ของคณะโลก และวิทยาศาสตร์ชีวภาพ วูมหาวิทยาลัยอัมสเตอร์ดัม เนเธอร์แลนด์ และรายละเอียดของการออกแบบสามารถพบได้ใน เรือ fermenter มีความจุ 2 L สูงสุด ด้วยการทำงาน 1.5 ลิตร และจะถูกดำเนินการภายใต้สภาวะ anoxic Mixture(90%:10%) N2/CO2 ผ่านแก้ซิเตรท Titanium(III) เพื่อลบร่องรอยของออกซิเจน ก่อนเข้าสู่เครื่องปฏิกรณ์ที่ 2 L อัตราคงที่ต่อชั่วโมง ใน fermenter กวน at200 รอบต่อนาที และสื่อถูกสูบออก โดยหน่วยเก็บข้อมูลเพจตัวขนาด 0.22 เมตรรูขุมขนเพื่อรักษาชีวมวล ค่า pH ของวัฒนธรรมถูกเก็บรักษาไว้ที่ 6.8 นอกของ 2 M HCl 2 M NaOH และอุณหภูมิถูกเก็บรักษาไว้ที่ 30◦C ร้านแก๊สถูกเชื่อมต่อกับขวดที่เต็มไป ด้วยน้ำ เก็บไว้ใน fermenter ที่ดันเล็กน้อยเพื่อหลีกเลี่ยงการรั่วไหลของออกซิเจนที่เข้าสู่ระบบ Fermenter และอ่างเก็บน้ำขนาดกลางถูกเก็บไว้มืด โดยห่อฟอยล์อลูมิเนียม ใน fermenter inoculated ที่ 10% v/v ด้วยวัฒนธรรมองค์กรที่เติบโตชี้แจงก่อน และเพาะปลูกภายใต้เงื่อนไขชุดจน Fe2 + ความเข้มข้นถึง 30 – 40 มม. ซึ่งแสดงปริมาณการใช้แหล่งคาร์บอนสมบูรณ์ แล้ว ปั๊มฟีด peristaltic สลับบน (อัตราจ่ายขนาดกลาง 50 mL h−1) และ fermenter ที่ทำหน้าที่ในโหมด retentostat

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

G.metallireducens สายพันธุ์ GS-15 (DSM 7210) ซื้อมาจากดอย Sammlung ฟอน Mikroorganismen คาดไม่ถึง Zellkulturen GmbH (DSMZ), เยอรมนี จุลินทรีย์ที่ได้รับการปลูกฝังใน DSMZ Geobacter กลาง 579 กับ 1 มิลลิลิตร L-1DSMZ วิธีการแก้ธาตุ (SL10) และ 0.5 มิลลิลิตร L-1DSMZ แก้ปัญหา 7 วิตามิน การเพาะปลูกของจี metallireducens ใน retentostats ได้ดำเนินการในสามซ้ำทำงานด้วยขนาด 2.5 มมอะซิเตทบวก 0.7 mm เบนโซเอตเป็นแหล่งคาร์บอนผสมและในทั้งสองวิ่ง 5 มิลลิอะซิเตตเป็นแหล่งคาร์บอนเดียว อุปกรณ์ retentostat ได้รับการออกแบบและสร้างโดยอิเล็กทรอนิกส์และกลไกการประชุมเชิงปฏิบัติการของคณะของโลกและวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต, มหาวิทยาลัย VU อัมสเตอร์ดัม, เนเธอร์แลนด์, และรายละเอียดของการออกแบบสามารถพบได้ใน เรือถังหมักมีความจุสูงสุดถึง 2 ลิตรที่มีปริมาณการทำงานของ 1.5 ลิตรและมันก็ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขซิก N2 / CO2 ส่วนผสม (90%: 10%) ก็ผ่านไปผ่านไทเทเนียม (III) citrate วิธีการแก้ปัญหาเพื่อที่จะลบร่องรอยของออกซิเจนก่อนที่จะเข้าเครื่องปฏิกรณ์ในอัตราที่คงที่ของ 2 ลิตรต่อชั่วโมง หมักถูกกวนรอบต่อนาที AT200 และขนาดกลางถูกสูบออกผ่านหน่วยเก็บรักษาผสมผสานกรองขนาด 0.22 m? รูขุมขนเพื่อรักษาชีวมวล ค่า pH ของวัฒนธรรมได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 6.8 โดยนอกเหนือจาก 2 M HCl หรือ 2 M NaOH และอุณหภูมิที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่30◦C เต้าเสียบก๊าซที่ได้รับการเชื่อมต่อกับขวดที่เต็มไปด้วยน้ำซึ่งเก็บไว้ที่ถังหมักที่แรงดันเกินเล็กน้อยในการสั่งซื้อเพื่อหลีกเลี่ยงการรั่วไหลของออกซิเจนเข้าสู่ระบบ หมักและอ่างเก็บน้ำขนาดกลางที่ถูกเก็บไว้ที่มืดโดยการตัดอลูมิเนียมฟอยล์ หมักได้รับเชื้อที่ 10% v / V ที่มีการเจริญเติบโตชี้แจงก่อนวัฒนธรรมและการปลูกฝังภายใต้เงื่อนไขชุดจนความเข้มข้นของ Fe2 + ถึง 30-40 มิลลิเมตรซึ่งระบุแหล่งคาร์บอนสมบูรณ์ consumption.Then ที่ปั๊ม peristaltic ถูกเปิด (อัตราการจัดหาสื่อกลางในการ 50 มล H-1) และถังหมักเป็นผู้ดำเนินการในโหมด retentostat