Aliquots of 20 g of sauerkraut were

Aliquots of 20 g of sauerkraut were mixed with 20 ml distilled
water and homogenized using an Ultra-Turrax T25 basic (Ika
Werke). Total genomic DNAwas extracted using a fast-DNA spin kit
for soil (MP Biomedical) according to the manufacturer’s instructions.
Microbial genomic DNA isolated from sauerkraut was
directly used to amplify the V6-V8 region of the bacterial 16S rRNA
gene, using primers described by Nübel et al. (1996). PCR-DGGE
was performed according to Lima et al. (2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aliquots 20 กรัมของ sauerkraut ถูกผสมกับ 20 ml กลั่น
น้ำ และ homogenized เป็นกลุ่มใช้เป็น basic T25 อัลตร้า Turrax (Ika
Werke) รวม DNAwas genomic สกัดโดยใช้ดีเอ็นเอเร็วหมุนชุด
สำหรับดิน (MP ทางชีวการแพทย์) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต
ถูกจุลินทรีย์ genomic DNA ที่แยกต่างหากจาก sauerkraut
โดยตรงใช้ขยายขอบเขตของ V6 V8 ของแบคทีเรีย 16S rRNA
ยีน ใช้ไพรเมอร์ที่อธิบายไว้โดย Nübel et al. (1996) PCR DGGE
ทำตามม่า et al. (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquots 20 กรัมของกะหล่ำปลีดองที่ผสมกับ 20 มิลลิลิตรกลั่น
น้ำและหดหายโดยใช้อัลตร้า Turrax? T25 พื้นฐาน (Ika?
Werke) DNAwas จีโนมทั้งหมดสกัดโดยใช้ชุดการหมุนอย่างรวดเร็วดีเอ็นเอ
ดิน (MP ชีวการแพทย์) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต
ดีเอ็นเอของจุลินทรีย์ที่แยกได้จากกะหล่ำปลีดองถูก
ใช้โดยตรงในการขยายภูมิภาค V6-V8 ของแบคทีเรีย 16S rRNA
ยีนโดยใช้ไพรเมอร์อธิบายโดย Nübelและคณะ (1996) PCR-DGGE
ถูกดำเนินการตามที่ลิมาและคณะ (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉยๆของ 20 กรัมกะหล่ำปลีผสม 20 ml กลั่นน้ำและบดโดยใช้อัลตร้า
turrax  t25 พื้นฐาน ( Ika 
werke ) รวม dnawas สกัดโดยใช้ดีเอ็นเอจีโนมอย่างรวดเร็วหมุนชุด
ดิน ( MP ชีวการแพทย์ ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต
จุลินทรีย์ดีเอ็นเอที่แยกได้จากกะหล่ำปลีคือ
ใช้โดยตรงเพื่อขยายเขต v6-v8 ของแบคทีเรีย
เบส 16S rRNA ยีนใช้ไพรเมอร์ที่อธิบายโดย n üเบล et al . ( 1996 ) ดีเอ็นเอ 9 แถบบ่งชี้
ได้ปฏิบัติตามลิมา et al . ( 2012 )