thereby causing intracellularcompon

thereby causing intracellular
components of the cells to reach the solvent to help provide
better extraction (Asami, Hong, Barrett, & Mitchell, 2003).
Our results are in agreement with previous studies. The samples
from the FD method had more GSH loss than Cys loss, because
the cellular GSH synthesis was limited due to the availability of
Cys. In addition, GSH, a substrate for oxidative enzymes and nonenzymatic
reductant for free radicals and peroxides, is a very active
antioxidant (Kleinman & Richie, 2000; Sen & Packer, 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จึงเกิด intracellularส่วนประกอบของเซลล์ถึงตัวทำละลายเพื่อช่วยให้แยกดีกว่า (Asami, Hong บาร์เร็ตต์ & Mitchell, 2003)ผลของเรายังคงศึกษาก่อนหน้านี้ได้ ตัวอย่างจาก FD วิธีมี GSH สูญเสียที่เพิ่มมากขึ้นกว่าขาดทุน Cys เนื่องจากสังเคราะห์ GSH เซลถูกจำกัดเนื่องจากความพร้อมของCys นอกจากนี้ GSH พื้นผิวเอนไซม์ oxidative และ nonenzymaticreductant peroxides และอนุมูลอิสระถูกใช้งานมากสารต้านอนุมูลอิสระ (Kleinman และเคิลแจ็ค 2000 เซ็น และห่อของ 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จึงทำให้เกิดเซลล์
ส่วนประกอบของเซลล์ที่จะเข้าถึงตัวทำละลายที่จะช่วยให้
การสกัดที่ดีกว่า (Asami, ฮ่องกง, บาร์เร็ตต์และมิทเชลล์ 2003).
ผลของเราอยู่ในข้อตกลงที่มีการศึกษาก่อนหน้านี้ ตัวอย่าง
จากวิธี FD มีการสูญเสียมากขึ้นกว่าการสูญเสีย GSH Cys เพราะ
สังเคราะห์ GSH โทรศัพท์มือถือที่ถูก จำกัด เนื่องจากความพร้อมของ
Cys นอกจากนี้ GSH สารตั้งต้นสำหรับเอนไซม์ออกซิเดชันและ nonenzymatic
ดักสำหรับอนุมูลอิสระและเปอร์ออกไซด์เป็นใช้งานมาก
สารต้านอนุมูลอิสระ (เคลนและริชชี่, 2000; Sen และเกย์, 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จึงทำให้ไดโบเรน
ของเซลล์ถึงตัวทำละลายช่วยให้
ดีกว่าการสกัด ( ซามิฮง บาเร็ท &มิทเชลล์ , 2003 ) .
ผลของเราจะสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ . ตัวอย่าง
จาก FD มีการสูญเสียมากขึ้นกว่าวิธีการกลุ่มภาวะขาดทุน เพราะเซลล์ การสังเคราะห์ GSH
ถูก จำกัด เนื่องจากความพร้อมของ
CYS . นอกจากนี้ , GSH ,ตั้งต้นสำหรับเอนไซม์ออกซิเดชันและ nonenzymatic
ต่างสำหรับอนุมูลอิสระและ peroxides เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ ( ไคลน์เมินใช้งานมาก
&ริชชี่ , 2000 ; เซน&บรรจุหีบห่อ , 2000 )