from the biomass. This phenomenon l

from the biomass. This phenomenon leads to an increase in the porevolume and surface area which can facilitate enzyme accessibility(Zhao et al., 2009). The recovery of relatively pure lignin as a value-added byproduct is a major advantage of organosolv pretreatmentcompared to other chemical pretreatments (Huijgen et al., 2012;Zhao et al., 2009). Lignin removal in a separate phase can alsodecline the economic and environmental problems associated withwastewater treatment of typical chemical pretreatment methods(Amiri et al., 2014). Furthermore, a strong inorganic catalyst, e.g.,sulfuric acid, may be used to decrease the operating temperatureor improve the delignification process (Zhao et al., 2009). Theseadvantages along with the solvent recovery with minimal energyconsumption have made organosolv process as one of the mostpromising methods to improve the conversion yield of differentlignocellulosic materials for biofuel production (Amiri et al., 2014;Mesa et al., 2011; Wildschut et al., 2013; Zhao et al., 2009).Alcohols, especially the low boiling point alcohols such asmethanol and ethanol, appear to be the most frequent organic sol-vents used in alcohol-based organosolv pretreatment, due to theirlow cost and easy recovery (Zhao et al., 2009). However, methanolis a toxic chemical and forms flammable vapors at relatively lowtemperatures making the pretreatment process more complicated(Zhao et al., 2009). On the other hand, even though ethanol isless toxic than methanol, very high pressure is needed due to lowboiling point of ethanol resulting in high equipment costs withaccompanying safety concerns and maintenance difficulties (Zhaoet al., 2009). Isopropanol is the other low boiling point alcoholwhich is similar to methanol and ethanol in solvent properties andevaporation rate. Unlike methanol and ethanol, isopropanol canbe separated from aqueous solutions either through an evapora-tion step followed by condensation or by addition of a salt such assodium chloride, sodium sulfate, or other inorganic salts (Othmer,1999). Therefore, isopropanol can be employed for organosolvpretreatment of lignocellulosic biomass. However, based on ourknowledge, there is no report in the literature on the utilizationof isopropanol as a lignin solvent in the organosolv pretreatmentof lignocellulosic materials for biofuel production.The overall objective of this study is to evaluate the effect ofhydrothermal and isopropanol organosolv pretreatment variables(pretreatment time and temperature) on the biomethane produc-tion from sunflower stalks. The effect of using sulfuric acid as acatalyst in both pretreatment processes on the lignin removal andbiomethane production yields was also investigated. Moreover, thechanges in the biomass structure and the reasons for the improve-ment were followed.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากชีวมวล ปรากฏการณ์นี้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ porevolume และพื้นที่ซึ่งสามารถอำนวยความสะดวกในการเข้าถึงเอนไซม์ (Zhao et al. 2009) การกู้คืนของลิกนิบริสุทธิ์ค่อนข้างเป็นมูลค่าเพิ่มได้จากการ pretreatmentcompared organosolv ไป pretreatments อื่นเคมี (Huijgen et al. 2012 Zhao et al. 2009) การกำจัดในขั้นตอนการแยกลิกนิสามารถ alsodecline การรักษา withwastewater ปัญหาทางเศรษฐกิจ และสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องวิธีสวยงามมากกว่าเคมีทั่วไป (อะมิรี et al. 2014) นอกจากนี้ อาจใช้เศษอนินทรีย์แข็ง กรด e.g.,sulfuric ลดการทำงาน temperatureor ปรับปรุงกระบวนการ delignification (Zhao et al. 2009) ทำกระบวนการ organosolv วิธี mostpromising เพื่อปรับปรุงผลผลิตแปลง differentlignocellulosic วัสดุสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ (อะมิรีร้อยเอ็ด 2014 ของ Theseadvantages พร้อมกับการกู้คืนตัวทำละลายมีน้อยที่สุด energyconsumption เมซา et al. 2011 Wildschut et al. 2013 Zhao et al. 2009) แอลกอฮอล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่ำที่เดือดจุดแอลกอฮอล์เอทานอล และ asmethanol ดังกล่าวปรากฏ เป็นบ่อย ๆ อินทรีย์โซลช่องระบายอากาศใช้ในการปรับสภาพใช้แอลกอฮอล์ organosolv, theirlow ค่าและกู้คืนง่าย (Zhao et al. 2009) อย่างไรก็ตาม methanolis เป็นพิษสารเคมีและรูปแบบไวไฟไอระเหยที่ค่อนข้าง lowtemperatures ที่ทำการสวยงามมากกว่าเพิ่มเติมซับซ้อน (Zhao et al. 2009) บนมืออื่น ๆ แม้ว่าเอทานอ isless พิษกว่าเมทานอล ความดันสูงเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากจุด lowboiling ของเอทานอลใน อุปกรณ์สูงที่ราคาค่า withaccompanying ความกังวลและปัญหาบำรุงรักษา (Zhaoet al. 2009) Isopropanol เป็น alcoholwhich จุดเดือดต่ำอื่น ๆ จะคล้ายกับเมทานอลและเอทานอลในอัตราการ andevaporation คุณสมบัติเป็นตัวทำละลาย แตกต่างจากเมทานอลและเอทานอล isopropanol สามารถแยกออกจากอย่างใดอย่างหนึ่งผ่านขั้นตอนการ evapora-ทางการค้าแล้วตาม ด้วยการควบแน่น หรือของเกลือละลายคลอไรด์เช่น assodium โซเดียมซัลเฟต หรือเกลืออนินทรีย์อื่น ๆ (Othmer, 1999) ดังนั้น isopropanol สามารถนำมาใช้สำหรับ organosolvpretreatment ชีวมวล lignocellulosic อย่างไรก็ตาม จาก ourknowledge มีอยู่ไม่มีรายงานในวรรณคดี utilizationof isopropanol เป็นตัวทำละลายลิกนิ pretreatmentof organosolv lignocellulosic วัสดุสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ วัตถุประสงค์โดยรวมของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินผล ofhydrothermal และ isopropanol organosolv ปรับสภาพตัวแปร (เวลาสวยงามมากกว่าและอุณหภูมิ) บนการ biomethane ต้นทางการค้าจากก้านดอกทานตะวัน ผลของการใช้กรดซัลฟูริกยังมีการตรวจสอบ acatalyst ในกระบวนการทั้งสองสวยงามมากกว่าในผลผลิตของ andbiomethane เอาลิกนิ นอกจากนี้ thechanges โครงสร้างชีวมวลและเหตุผลในการปรับปรุง-ment ได้ followed.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากชีวมวล ปรากฏการณ์นี้จะนำไปสู่​​การเพิ่มขึ้นใน porevolume และพื้นที่ผิวที่สามารถอำนวยความสะดวกในการเข้าถึงเอนไซม์ (Zhao et al., 2009) การฟื้นตัวของลิกนินค่อนข้างบริสุทธิ์เป็นผลพลอยได้ที่มีมูลค่าเพิ่มเป็นข้อได้เปรียบที่สำคัญของ organosolv pretreatmentcompared เพื่อการเตรียมสารเคมีอื่น ๆ (Huijgen et al, 2012;. Zhao et al, 2009). กำจัดลิกนินในระยะที่แยกต่างหากสามารถ alsodecline ปัญหาทางเศรษฐกิจและสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้อง withwastewater การรักษาวิธีการปรับสภาพสารเคมีทั่วไป (Amiri et al., 2014) นอกจากนี้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยานินทรีย์ที่แข็งแกร่งเช่นกรดกำมะถันอาจจะใช้ในการดำเนินงานลดลง temperatureor ปรับปรุงกระบวนการ delignification นี้ (Zhao et al., 2009) Theseadvantages พร้อมกับการกู้คืนตัวทำละลายกับเปลืองพลังงานน้อยที่สุดได้ทำ organosolv กระบวนการเป็นหนึ่งในวิธี mostpromising เพื่อเพิ่มผลผลิตแปลงของวัสดุ differentlignocellulosic สำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ (Amiri et al, 2014;. เมซา et al, 2011;.. Wildschut, et al, 2013;. Zhao et al, 2009) .Alcohols โดยเฉพาะอย่างยิ่งเดือดต่ำจุดแอลกอฮอล์ asmethanol ดังกล่าวและเอทานอลดูเหมือนจะเป็นที่พบบ่อยที่สุดอินทรีย์ Sol-ช่องระบายอากาศที่ใช้ในการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ตาม organosolv ปรับสภาพเนื่องจากต้นทุน theirlow และการกู้คืนง่าย (Zhao et al., 2009) อย่างไรก็ตาม methanolis สารเคมีที่เป็นพิษและไอระเหยไวไฟรูปแบบที่ค่อนข้าง lowtemperatures ทำให้กระบวนการปรับสภาพความซับซ้อนมากขึ้น (Zhao et al., 2009) บนมืออื่น ๆ แม้ว่าเอทานอลที่เป็นพิษ isless กว่าเมทานอล, ความดันสูงมากเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากจุด lowboiling เอทานอลส่งผลให้ต้นทุนสูงอุปกรณ์ withaccompanying กังวลด้านความปลอดภัยและความยากลำบากในการบำรุงรักษา (Zhaoet al., 2009) isopropanol เป็นจุดเดือดต่ำอื่น ๆ alcoholwhich คล้ายกับเมทานอลและเอทานอลในอัตราคุณสมบัติตัวทำละลาย andevaporation ซึ่งแตกต่างจากเมทานอลและเอทานอล isopropanol canbe แยกออกจากสารละลายทั้งผ่านขั้นตอนการ evapora-ตามด้วยการควบแน่นหรือโดยการเติมเกลือ assodium เช่นคลอไรด์ซัลเฟตโซเดียมหรือเกลือนินทรีย์อื่น ๆ (Othmer, 1999) ดังนั้น isopropanol สามารถใช้สำหรับ organosolvpretreatment ชีวมวลลิกโนเซลลูโลส แต่ขึ้นอยู่กับ ourknowledge มีรายงานในวรรณคดีใน isopropanol utilizationof เป็นตัวทำละลายในลิกนิน organosolv pretreatmentof วัสดุลิกโนเซลลูโลสสำหรับเชื้อเพลิงชีวภาพ production.The วัตถุประสงค์โดยรวมของการศึกษานี้ไม่เป็นตัวแปรในการประเมินผลและ ofhydrothermal isopropanol organosolv การปรับสภาพ (การปรับสภาพ เวลาและอุณหภูมิ) เมื่อก๊าซมีเทนทางชีวภาพ produc-การจากก้านดอกทานตะวัน ผลของการใช้กรดกำมะถันเป็น acatalyst ในกระบวนการปรับสภาพทั้งในผลผลิตลิกนินกำจัด andbiomethane ยังถูกตรวจสอบ นอกจากนี้ในโครงสร้าง thechanges ชีวมวลและสาเหตุของการปรับปรุง-ment เป็น followed.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากชีวมวล ปรากฏการณ์นี้จะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นใน porevolume และพื้นที่ผิวที่สามารถอำนวยความสะดวกในการเข้าถึงเอนไซม์ ( จ้าว et al . , 2009 ) การกู้คืนของลิกนินค่อนข้างบริสุทธิ์เป็น byproduct มูลค่าเพิ่มเป็นประโยชน์หลักของการ organosolv pretreatmentcompared การเตเคมีอื่น ๆ ( huijgen et al . , 2012 ; Zhao et al . , 2009 ) การกำจัดลิกนินในเฟส แยก สามารถ alsodecline ปัญหาทางเศรษฐกิจและสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้อง withwastewater รักษาวิธีการบำบัดทางเคมีโดยทั่วไป ( อามิริ et al . , 2010 ) นอกจากนี้ แข็งแรงและตัวเร่งปฏิกิริยา เช่น กรดซัลฟิวริก อาจถูกใช้เพื่อลด temperatureor ปฏิบัติการปรับปรุงกระบวนการใช้ ( จ้าว et al . , 2009 ) theseadvantages พร้อมกับการกู้คืนตัวทำละลายที่มีการใช้พลังงานน้อยทำให้กระบวนการ organosolv เป็นหนึ่งใน mostpromising วิธีการเพื่อปรับปรุงการแปลงผลผลิตของวัสดุ differentlignocellulosic สำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ( อามิริ et al . , 2014 ; Mesa et al . , 2011 ; wildschut et al . , 2013 ; Zhao et al . , 2009 ) แอลกอฮอล์ , โดยเฉพาะอย่างยิ่ง จุดเดือดแอลกอฮอล์ต่ำ asmethanol ดังกล่าวและเอทานอล ปรากฏเป็นบ่อยมากที่สุดอินทรีย์ Sol vents ที่ใช้ในการ organosolv แอลกอฮอล์ เนื่องจากต้นทุน theirlow และการกู้คืนง่าย ( จ้าว et al . , 2009 ) อย่างไรก็ตาม methanolis เป็นพิษสารเคมีและไอระเหยที่ไวไฟ แบบค่อนข้าง lowtemperatures การปรับสภาพกระบวนการที่ซับซ้อนมากขึ้น ( จ้าว et al . , 2009 ) บนมืออื่น ๆ , แม้ว่าเอทานอล isless เป็นพิษกว่าเมทานอลความดันสูงมากเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจาก lowboiling จุดของเอทานอล ส่งผลให้ต้นทุนอุปกรณ์สูง withaccompanying ความปลอดภัยและการบำรุงรักษาความยากลําบาก ( zhaoet al . , 2009 ) ไอโซโพรพานอล เป็นอื่น ๆต่ำจุดเดือด alcoholwhich คล้ายกับตัวทำละลายเมทานอลและเอทานอลในอัตรา andevaporation คุณสมบัติ ซึ่งแตกต่างจากเมทานอลและเอทานอล และไอโซโพรพานอลแยกออกจากสารละลายให้ผ่าน evapora tion ก้าวตามด้วยหยดน้ำหรือเพิ่มของเกลือ เช่น assodium คลอไรด์ โซเดียม ซัลเฟตหรือเกลืออนินทรีย์อื่น ๆ ( othmer , 1999 ) ดังนั้น ไอโซโพรพานอลสามารถนำมาใช้ organosolvpretreatment มวลชีวภาพของ lignocellulosic . อย่างไรก็ตาม ตาม ourknowledge ไม่มีรายงานในวรรณคดี ในการใช้เป็นตัวทำละลายไอโซโพรพานอลลิกนินใน organosolv pretreatmentof lignocellulosic วัสดุสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ วัตถุประสงค์โดยรวมของการศึกษานี้ เพื่อศึกษาผล ofhydrothermal การบำบัดไอโซโพรพานอล organosolv และตัวแปร ( เวลาปรับสภาพและอุณหภูมิ ) ในไบโอมีเทน produc tion จากดอกทานตะวัน ผลของการใช้กรดซัลฟุริคเป็นตัวนำในทั้งสองกระบวนการในการกำจัดลิกนิน andbiomethane การผลิตผลผลิตมีลักษณะ นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของชีวมวลและเหตุผลเพื่อปรับปรุงการดังนี้ 2 .