Numerous mammalian viruses have evo

Numerous mammalian viruses have evolved the ability to block PKR as an aid to efficient infection. For example, adenoviruses express VA RNAs, which mimic dsRNA with respect to binding but not to activation of PKR (16). Vaccinia virus uses two strategies to evade PKR. First is expression of E3L, which binds and masks dsRNAs (26).The second is expression of K3L, which binds and inhibits PKR via its ability to mimic the natural substrate of this enzyme, eIF2
(26).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสไวมากมายมีพัฒนาความสามารถในการบล็อก PKR เป็นตัวช่วยการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพ เช่น adenoviruses ด่วน RNAs VA ซึ่งเลียนแบบ dsRNA เกี่ยวกับผูก แต่ไม่เปิดใช้งานของ PKR (16) ไวรัส vaccinia ใช้กลยุทธ์สองหนี PKR แรก เป็นของ E3L ผูก และหน้ากาก dsRNAs (26) ที่สองเป็นของ K3L ผูก และยับยั้ง PKR ผ่านความสามารถในการเลียนแบบพื้นผิวธรรมชาติเอนไซม์นี้ eIF2 (26)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสเลี้ยงลูกด้วยนมจำนวนมากมีการพัฒนาความสามารถในการป้องกันการ PKR เป็นตัวช่วยการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพ ยกตัวอย่างเช่น adenoviruses แสดง VA RNAs ซึ่งเลียนแบบ dsRNA เกี่ยวกับการมีผลผูกพัน แต่ไม่ได้เปิดใช้งานของ PKR (16) ไวรัสวัคซีนใช้สองกลยุทธ์ที่จะหลบเลี่ยง PKR แรกคือการแสดงออกของ E3L ซึ่งผูกและมาสก์ dsRNAs (26) ได้โดยเริ่มต้นที่สองคือการแสดงออกของ K3L ซึ่งผูกและยับยั้ง PKR ผ่านความสามารถในการเลียนแบบพื้นผิวตามธรรมชาติของเอนไซม์นี้ eIF2? (26)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัส mammalian มากมายได้พัฒนาความสามารถในการป้องกันการติดเชื้อ PKR เป็นตัวช่วยที่มีประสิทธิภาพ ตัวอย่างเช่น อะดีโนไวรัสด่วน VA RNAs ซึ่งเลียนแบบ dsRNA ด้วยความผูกพัน แต่ไม่เปิดใช้งานของ PKR ( 16 ) vaccinia ไวรัสใช้สองกลยุทธ์ที่จะหลบเลี่ยง PKR . แรกคือการแสดงออกของ e3l ซึ่งผูกกับหน้ากาก dsrnas ( 26 ) สองคือการแสดงออกของ k3l ซึ่งผูกและยับยั้ง PKR ผ่านความสามารถในการเลียนแบบวัสดุธรรมชาติของเอนไซม์นี้ eif2 ( 26 )