An aliquot of each antioxidant (50

An aliquot of each antioxidant (50 μl) was added to 2 ml of DPPH radical methanolic solution (3.6 × 10−5M), shaken vigorously in a vortex and left to stand
in the dark at room temperature. The absorbance was measured at
515 nm in a spectrophotometer, after 16 min at room temperature. All
determinations were made in triplicate. The decrease in absorbance
was converted to percentage of DPPH inhibition (IP), according to the
following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนลงตัวของแต่ละสารต้านอนุมูลอิสระ (50 μl) ถูก 2 มล.ของโซลูชัน methanolic อนุมูล DPPH (3.6 × 10−5M), เขย่าแรง ๆ ในวังวนและซ้ายยืนในมืดที่อุณหภูมิห้อง ค่าที่ถูกวัดที่515 nm ในสเปคเครื่อง หลัง 16 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ทั้งหมดวิเคราะห์ปริมาณทำลข้อ ค่าที่ลดลงถูกแปลงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการยับยั้ง DPPH (IP), ตามสมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquot ของแต่ละสารต้านอนุมูลอิสระ (50 ไมโครลิตร) ถูกบันทึกอยู่ใน 2 มิลลิลิตรของ DPPH วิธีการแก้ปัญหาที่รุนแรงเมทานอล (3.6 × 10-5M) เขย่าแรง ๆ ในน้ำวนและจากซ้ายไปยืน
ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง ค่าการดูดกลืนวัดที่
515 นาโนเมตร spectrophotometer หลังจาก 16 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ทั้งหมด
หาความได้ทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า การลดลงของการดูดกลืนแสง
ที่ถูกดัดแปลงเป็นร้อยละของ DPPH ยับยั้ง (IP) ตาม
สมการต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นส่วนลงตัวของแต่ละสารต้านอนุมูลอิสระ ( 50 μลิตร ) เติม 2 มิลลิลิตร สารละลายเมทานอล dpph หัวรุนแรง ( 3.6 × 10 − 5 เมตร ) , เขย่าอย่างแรงใน vortex และปล่อยให้ยืนในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง นเป็นวัดที่515 nm ในเครื่อง หลังจาก 16 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ทั้งหมดรวมทั้งยังทำให้ทั้งสามใบ การลดการดูดกลืนแสงคำนวณร้อยละของการยับยั้ง dpph ( IP ) ไปตามสมการต่อไปนี้ :