SA is also an important signaling m

SA is also an important signaling molecule that plays a central role in plant defense against pathogens (Kunkel and Brooks, 2002). We detected SA at 0.06, 0.28 and 0.10 μg/g in AP, EA and EP at 72 h, respectively. Similar levels of SA were detected in AP and EP, while significantly higher levels were found in EA. At 96 h, the SA levels were 1.07, 1.37 and 1.11 μg/g in AP, EA and EP, respectively. SA was significantly up-regulated at later time points for each treatment without significant differences among treatments. SA levels were also significantly up-regulated after pathogen infection, and SA treatment of plants resulted in enhanced resistance to a broad range of pathogens (Vlot et al., 2009). SA is essential for the rapid activation of defense response, which is mediated by several resistance genes for SAR. Several PR genes with SA dependent expression have been investigated to better understand the SA dependent defense mechanism. For example, Arabidopsis mutants (eds1, eds4, eds5, pad4 and sid2) that are unable to produce SA showed high disease susceptibility relative to wild type plants ( Kunkel and Brooks, 2002). In the present study, no significant differences were observed between AP and EP at each time point; however, the extract alone (EA) significantly up-regulated SA at 72 h. Overall, these findings confirm that the extract highly up-regulated SA in plants, which might prevent pathogen infection of the host plant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SA ก็โมเลกุลส่งสัญญาณสำคัญที่มีบทบาทสำคัญในการป้องกันพืชกับเชื้อโรค (Kunkel และบรู๊คส์ 2002) เราตรวจพบ SA ที่ 0.06, 0.28 และ 0.10 μ/g ใน AP, EA และ EP ที่ 72 ชั่วโมง ตามลำดับ ในระดับเดียวกับของ SA พบใน AP และ EP ในขณะที่อย่างมีนัยสำคัญระดับสูงใน EA ที่ 96 ชั่วโมง ระดับ SA ได้ 1.37, 1.07 และ 1.11 μ/g ใน AP, EA และ EP ตามลำดับ SA มากขึ้นควบคุมที่จุดเวลาที่ใหม่กว่าสำหรับแต่ละการรักษาไม่แตกต่างที่สำคัญระหว่างการรักษาได้ ระดับ SA ก็ยังกำหนดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากติดเชื้อเชื้อโรค และการรักษา SA ของพืชผลในการเพิ่มความต้านทานต่อเชื้อ (Vlot et al. 2009) หลากหลาย SA เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเปิดใช้งานอย่างรวดเร็วของการตอบสนองการป้องกัน ซึ่งเป็นการไกล่เกลี่ย โดยยีนต้านทานหลายสำหรับ SAR หลาย PR ยีนกับนิพจน์ขึ้นกับ SA ได้รับการตรวจสอบเพื่อให้ เข้าใจกลไกป้องกันการขึ้นกับ SA ตัวอย่างเช่น Arabidopsis การกลายพันธุ์ (eds1, eds4, eds5, pad4 และ sid2) ที่ไม่สามารถผลิต SA แสดงความไวต่อโรคสูงเมื่อเทียบกับพืชชนิดป่า (Kunkel และบรู๊คส์ 2002) ในการศึกษาปัจจุบัน ไม่มีความแตกต่างกันถูกตั้งข้อสังเกตระหว่าง AP และ EP แต่ละจุดเวลา อย่างไรก็ตาม สารสกัดเดียว (EA) มากขึ้นควบคุม SA ที่ 72 h. โดยรวม ค้นพบเหล่านี้ยืนยันว่า สารสกัดสูงขึ้นควบคุม SA ในพืช ซึ่งอาจป้องกันการติดเชื้อเชื้อโรคของพืชโฮสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SA ยังเป็นโมเลกุลส่งสัญญาณที่สำคัญที่มีบทบาทสำคัญในการป้องกันพืชกับเชื้อโรค (เกิลและบรูคส์, 2002) เราตรวจพบ SA ที่ 0.06, 0.28 และ 0.10 ไมโครกรัม / กรัม AP, อีเอและอีที่ 72 ชั่วโมงตามลำดับ ระดับที่ใกล้เคียงของ SA ถูกตรวจพบใน AP และ EP ในขณะที่ระดับที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่พบใน EA 96 ชั่วโมงที่ผ่านมาระดับ SA 1.07, 1.37 และ 1.11 ไมโครกรัม / กรัม AP, อีเอและอีตามลำดับ SA อย่างมีนัยสำคัญขึ้นควบคุมที่จุดเวลาต่อมาสำหรับแต่ละรักษาโดยไม่ต้องแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญการรักษา ระดับ SA ก็มีอย่างมีนัยสำคัญขึ้นควบคุมหลังจากการติดเชื้อเชื้อโรคและการรักษา SA ของพืชผลในการต้านทานการปรับปรุงเพื่อความหลากหลายของเชื้อโรค (VLOT et al., 2009) SA เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเปิดใช้งานอย่างรวดเร็วของการตอบสนองต่อการป้องกันซึ่งเป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยยีนต้านทานหลายสำหรับ SAR ยีนประชาสัมพันธ์หลาย SA แสดงออกขึ้นอยู่กับได้รับการตรวจสอบเพื่อทำความเข้าใจกลไกการป้องกัน SA ขึ้น ยกตัวอย่างเช่นการกลายพันธุ์ Arabidopsis (eds1, eds4, eds5, pad4 และ sid2) ที่ไม่สามารถที่จะผลิต SA แสดงให้เห็นว่าการเกิดโรคสูงอ่อนแอเมื่อเทียบกับพืชชนิดป่า (เกิลและบรูคส์, 2002) ในการศึกษาครั้งนี้ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่าง AP และ EP ที่จุดในแต่ละครั้ง; แต่สารสกัดเพียงอย่างเดียว (EA) อย่างมีนัยสำคัญขึ้นควบคุม SA ที่ 72 ชั่วโมง โดยรวม, การค้นพบนี้ยืนยันว่าสารสกัดสูงขึ้นควบคุม SA ในพืชซึ่งอาจป้องกันการติดเชื้อเชื้อโรคของพืชอาศัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซาเป็นสำคัญการส่งสัญญาณโมเลกุลที่มีบทบาทเป็นศูนย์กลางในการป้องกันพืชต่อสู้กับเชื้อโรค ( คันเกิล และ บรูคส์ , 2002 ) เราพบซาที่ 0.06 , 0.28 และ 0.10 μกรัม / กรัม ใน AP , EA และ EP ที่ 72 ชั่วโมง ตามลำดับ ระดับที่คล้ายกันของซาพบว่า AP และ EP , ในขณะที่ระดับสูงกว่าที่พบในเอ 96 ชั่วโมง ระดับซา 1.07 1.37 และ 1.11 μกรัม / กรัม ใน AP , อีเอสอี ) อย่างมีนัยสำคัญในเวลาต่อมาซาสามารถจุดสำหรับการรักษาแต่ละไม่มีความแตกต่างระหว่างการรักษา ในระดับอย่างมีนัยสำคัญสามารถหลังจากการติดเชื้อเชื้อโรค และการรักษาในพืช ( ความต้านทานเพิ่มช่วงกว้างของเชื้อโรค ( vlot et al . , 2009 ) ซา เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเปิดใช้งานอย่างรวดเร็วของการตอบสนองการป้องกันซึ่งเป็นคนกลาง โดยยีนต้านทานหลายข ยีน PR หลายกับซาขึ้นอยู่กับการแสดงออกได้ทำการศึกษาให้เข้าใจ ซา ขึ้นอยู่กับกลไกการป้องกัน ตัวอย่างเช่น Arabidopsis กลายพันธุ์ ( eds1 eds4 eds5 , , , และ pad4 sid2 ) ที่ไม่สามารถผลิตให้ไวสูงเมื่อเทียบกับโรคในพืชประเภทป่า ( คันเกิล และ บรูคส์ , 2002 ) ในการศึกษาครั้งนี้ไม่พบความแตกต่างที่พบระหว่าง AP และ EP ที่แต่ละจุดเวลา อย่างไรก็ตาม สารสกัด คนเดียว ( EA ) สามารถในทางที่ 72 ชั่วโมง โดยรวม การค้นพบนี้ยืนยันว่าสารสกัดคาสูง ในพืช ซึ่งอาจป้องกันไม่ให้เชื้อโรคติดเชื้อโฮสต์พืช