A.sojae cultures was done on YME (Y

A.sojae cultures was done on YME (Yeast Malt Extract) agar medium containing (g/L): malt extract, 10; yeast extract, 4; glucose,
4; and agar, 20 and activation in molasses agar slants containing (g/
L): glycerol, 45; molasses, 45; peptone, 18; NaCl, 5; agar, 20; and
stock solutions (mg/L): FeSO4.7H2O, 15; KH2PO4, 60; MgSO4, 50;
CuSO4.5H2O, 12; and MnSO4.H2O, 15) incubated at 30 C for one
week (until well sporulation). Spores of both T.harzianum and
A.sojae were harvested using 5 ml of Tween80-water (0.02% v/v)
and collected in sterile falcon tubes. Spore counts were performed
using Thoma bright line haemocytometer (Marienfield, Germany).
S.cerevisiae was propagated at 30 C for 48 h on YPD (Yeast Extract-
Peptone-Dextrose) media containing % (v/v): glucose, 2; peptone,
2; yeast extract, 1; and agar, 2. A loop-full of 48 h-old single colony
was transferred from a fresh YPD agar plate into 250 mL Erlenmeyer
flask containing 50 mL of YPD broth media and incubated at
30 C and 150 rpm in basic orbital shaker for 48 h, in order to
construct the growth curve by measuring the viable cell counts and
optical densities using a Varian Cary Bio 100 spectrophotometer at
600 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A.sojae วัฒนธรรมถูกทำบนกลาง agar YME (ยีสต์ข้าวมอลต์สกัด) ที่ประกอบด้วย (g/L): มอลต์สกัด 10 สารสกัดจากยีสต์ 4 กลูโคส4 agar, 20 และเปิดใช้งานในกากน้ำตาล slants agar ที่ประกอบด้วยและ (g /L): กลีเซอร 45 กากน้ำตาล 45 peptone, 18 NaCl, 5 agar, 20 และหุ้นโซลูชั่น (mg/L): FeSO4.7H2O, 15 KH2PO4, 60 MgSO4, 50CuSO4.5H2O, 12 และ MnSO4.H2O, 15) incubated หนึ่งที่ 30 Cสัปดาห์ (จนถึงดี sporulation) เพาะเฟิร์นของทั้ง T.harzianum และA.sojae ได้เก็บเกี่ยวผลผลิตใช้ 5 ml ของน้ำ Tween80 (0.02% v/v)และรวบรวมในเหยี่ยวใส่หลอด นับจำนวนสปอร์ได้ดำเนินใช้ Thoma haemocytometer เส้นสว่าง (Marienfield เยอรมนี)S.cerevisiae ถูกเผยแพร่ที่ 30 C สำหรับ h 48 บน YPD (ยีสต์สกัด-Peptone-Dextrose) สื่อประกอบด้วย% (v/v): น้ำตาลกลูโคส 2 peptone2 สารสกัดจากยีสต์ 1 และ agar, 2 แบบเต็มวงของอาณานิคมเดียว h อายุ 48มีการโอนย้ายจากแผ่นสด YPD agar เป็น 250 mL Erlenmeyerหนาวประกอบด้วย 50 mL สื่อซุป YPD และ incubated ที่30 C และ 150 rpm ในเชคเกอร์ของวงโคจรพื้นฐานสำหรับ 48 h เพื่อสร้างเส้นโค้งการเจริญเติบโต โดยวัดจำนวนเซลล์ทำงานได้ และความหนาแน่นออปติคอลโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างแล้วแต่กำหนดแครีแกรนต์ชีวภาพ 100 ที่600 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรม A.sojae ทำใน YME (มอลต์สกัดยีสต์) วุ้นที่มีขนาดกลาง (g / L): สารสกัดจากมอลต์, 10; สารสกัดจากยีสต์, 4; กลูโคส
4; และวุ้น, 20 และยืนยันการใช้งานในกากน้ำตาลที่มีวุ้น slants (g /
L): กลีเซอรีน 45; กากน้ำตาล 45; เปปโตน, 18; โซเดียมคลอไรด์, 5; วุ้น 20; และการแก้ปัญหาหุ้น (mg / L): FeSO4.7H2O 15;
KH2PO4 60; MgSO4 50;
CuSO4.5H2O 12; และ MnSO4.H2O 15) บ่มที่ 30
องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์(จนกว่าจะสร้างสปอร์กัน) สปอร์ของทั้งสอง T.harzianum และ
A.sojae เก็บเกี่ยวโดยใช้ 5 มิลลิลิตร Tween80 น้ำ (0.02% v / v)
และรวบรวมไว้ในหลอดเหยี่ยวผ่านการฆ่าเชื้อ สปอร์นับได้ดำเนินการโดยใช้สไลด์นับเม็ดเลือดสาย Thoma สดใส (Marienfield, เยอรมนี). S.cerevisiae ถูกแพร่กระจาย ณ วันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงใน YPD (ยีสต์ Extract-? Peptone-Dextrose) สื่อที่มี% (v / v): กลูโคส 2; เปปโตน, 2; สารสกัดจากยีสต์ 1; และวุ้น 2. วงเต็มรูปแบบของ 48 ชั่วโมงเก่าอาณานิคมเดียวถูกย้ายจากแผ่นวุ้นYPD สดลง 250 มิลลิลิตร Erlenmeyer ขวดมี 50 มิลลิลิตร YPD สื่อน้ำซุปและบ่มที่30 องศาเซลเซียสและ 150 รอบต่อนาทีในเครื่องปั่นขั้นพื้นฐานสำหรับการโคจร 48 ชั่วโมงเพื่อที่จะสร้างอัตราการเจริญเติบโตโดยการวัดนับเซลล์ที่มีชีวิตและความหนาแน่นของแสงโดยใช้Varian แครีไบโอ 100 spectrophotometer ที่600 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมการทำ a.sojae yme ( yeast malt extract agar medium ) ประกอบด้วย ( กรัม / ลิตร ) : malt extract สารสกัดจากยีสต์ , 10 ; 4 ; กลูโคส ,
4 ; และวุ้น และวุ้นที่ใช้กากน้ำตาล 20 slants ประกอบด้วย ( กรัม /
L ) : กลีเซอรอล , 45 ; 45 ; 18 extract ตาล , ; NaCl , 5 ; 20 วุ้น และหุ้นโซลูชั่น
( มก. / ล. ) : 15 feso4.7h2o ; kh2po4 60 ; MgSO4 ใ , 50 ;
cuso4.5h2o 12 ; และ mnso4.h2o , 15 ) บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่ง
สัปดาห์ จนสร้างสปอร์ ) สปอร์ของเชื้อรา T.harzianum และ
a.sojae เก็บโดยใช้ 5 มิลลิลิตรของน้ำ tween80 ( 0.02 % v / v )
และรวบรวมในหมันเหยี่ยว หลอด สปอร์นับการใช้เส้น haemocytometer สดใส
โทมัส ( marienfield , เยอรมนี )
s.cerevisiae เป็นจำนวน 30  C 48 H บน ypd ( สารสกัดจากยีสต์ -
extract dextrose ) สื่อที่มีเปอร์เซ็นต์ ( v / v ) : กลูโคส , extract
2 , 2สารสกัดจากยีสต์ , 1 ; และวุ้น 2 วงเต็ม 48 h-old เดียวอาณานิคม
ถูกย้ายจากสด ypd agar plate เป็น 250 ml เออร์เลนเมเยอร์
ขวดที่มีปริมาตร 50 มิลลิลิตร ypd ซุปสื่อและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส และ 
150 รอบต่อนาทีในเครื่องปั่นแบบพื้นฐานสำหรับ 48 ชั่วโมงเพื่อ
สร้างเส้นโค้งการเติบโต โดยวัดได้เซลล์และ
. ความหนาแน่นแสงโดยใช้เครื่อง spectrophotometer
แครี่ไบโอ 100 ที่600 นาโนเมตร