Shoot cultures of C. glabra (USNA c

Shoot cultures of C. glabra (USNA clone NA65636) were propagated in vitro on shoot proliferation media consisting of full strength Linsmaier and Skoog (LS) media (Linsmaier and Skoog,1965) supplemented with 1.8 M 6-benzyl adenine (BA) and 0.5 M indole-3-butyric acid (IBA), and solidified with 0.15% (w/v)GelriteTM (Caisson Laboratories Inc., North Logan, UT), and 0.35%
(w/v) agar (Sigma® St. Louis, MO). Nine plantlets with 4 or 5 internodes were cultured per Magenta® GA7 vessel. Shoot cultures were grown in a controlled environment growth room
with continuous light from cool-white fluorescent lights (Ecolux®F40T12 bulbs) and a photosynthetically active radiation (PAR) of 200–300 mol m−2 s−1 at 23 ± 1 ◦C. Shoot cultures were subcultured to new media at 4–5 week intervals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยิงของ C. เครือขาว (USNA โคลน NA65636) ได้เผยแพร่การเพาะเลี้ยงบนสื่อแพร่หลายยิงเต็มแรง Linsmaier และ Skoog (LS) สื่อ (Linsmaier และ Skoog, 1965) เสริม ด้วย 1.8 M 6 benzyl adenine (BA) และกรดอินโดล-3-butyric 0.5 M (อิบา) ประกอบด้วย และหล่อ ด้วย 0.15% (w/v) GelriteTM (Caisson Laboratories Inc. โลแกนเหนือ UT), และ 0.35%agar (w/v) (ซิก® St. Louis, MO) Plantlets เก้ากับ internodes 4 หรือ 5 ได้อ่างต่อเรือม่วง GA7 ® ยิง วัฒนธรรมได้เติบโตในห้องพักสภาพแวดล้อมที่ควบคุมการเจริญเติบโตแสงเนื่องจากไฟเรืองแสงสีขาวเย็น (Ecolux ® F40T12 หลอด) และรังสีที่ photosynthetically active (ราคาพาร์) ของ s−1 m−2 โมล 200 – 300 ที่ 23 ± 1 ◦C ยิง วัฒนธรรมถูก subcultured สื่อใหม่ในช่วง 4 – 5 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยิงวัฒนธรรมของ C. glabra (USNA โคลน NA65636) ได้รับการขยายพันธุ์ในหลอดทดลองบนสื่องอกยิงประกอบด้วยเต็มแรง Linsmaier และ Skoog (LS) สื่อ (Linsmaier และ Skoog, 1965) เสริมด้วย 1.8? M adenine 6 เบนซิล (BA) และ 0.5? M indole-3-butyric กรด (IBA) และผลึกที่มี 0.15% (w / v) GelriteTM (กระสุน Laboratories Inc. , นอร์ทโลแกน, ยูทาห์) และ 0.35%
(w / v) วุ้น (ซิกเซนต์ Louis, MO) เก้าต้นด้วย 4 หรือ 5 ปล้องถูกเลี้ยงต่อเรือMagenta® GA7 วัฒนธรรมที่ถูกยิงที่ปลูกในห้องพักการเจริญเติบโตของสภาพแวดล้อมการควบคุม
ด้วยแสงต่อเนื่องมาจากไฟเรืองแสงเย็นสีขาว (หลอดEcolux®F40T12) และรังสีที่ใช้งานสังเคราะห์ (PAR) 200-300? mol M-2 s-1 ที่ 23 ± 1 ◦ C. วัฒนธรรมที่ยิงได้รับเชื้อไปยังสื่อใหม่ในช่วง 4-5 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยิงวัฒนธรรมของ C . glabra ( USNA โคลน na65636 ) มีจำนวนการยิงสื่อประกอบด้วยการ linsmaier เต็มแรงและ Skoog ( LS ) สื่อ ( linsmaier and Skoog , 1965 ) เสริมด้วย 1.8  M 6-benzyl อะดินีน ( BA ) และ 0.5  M Increase ( IBA ) และแข็งกับ 0.15% ( w / 5 ) gelritetm ( บ่อห้องปฏิบัติการอิงค์ เหนือ โลแกน , ยูทาห์ ) และ 0.35 %
( w / v ) ( ®ซิกเซนต์หลุยส์ โม ) เก้าเดือนกับ 4 หรือ 5 ปล้องเพาะเลี้ยงต่อใน® ga7 เรือ ยิงวัฒนธรรมที่ถูกปลูกในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมการเจริญเติบโตในห้อง
อย่างต่อเนื่องกับแสงจากหลอดฟลูออเรสเซนต์แสงขาวไฟ ( โคลัค® f40t12 หลอด ) และรังสี photosynthetically ปราดเปรียว ( PAR ) 200 – 300  mol m − 2 s − 1 ใน 23 ± 1 ◦ C ยิง subcultured วัฒนธรรมเป็นสื่อใหม่ที่ 4 –ช่วง 5 สัปดาห์ .