Fig. 1: Pictorial overview of isola

Fig. 1: Pictorial overview of isolation of Sulfolobus viruses. (A) Wolfram Zillig sampling at a typical Sulfolobus-containing pool in Yellowstone National
Park, USA, September 2000 (inset shows anaerobic tubes with samples). (B) 80°C incubator with long-necked growth flasks (detail in inset). (C) Singlecolony
isolates of Sulfolobus solfataricus on a Gelrite® plate. This plate contains a mixture of S. solfataricus containing (blue colonies) and lacking (brown)
a vector expressing the lacS gene from S. solfataricus and was sprayed with 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-b-D-galactopyranoside (X-gal) (see Jonuscheit et
al. 2003). (D) Lawn of S.solfataricus strain P1 with halos of growth inhibition due to virus production by 2-μl spots of virus-infected strains. Spots labeled
SV2P1 and SV2P2 are from S. solfataricus strains P1 and P2 infected with SSV-I2 respectively (Stedman et al. 2003). Spot labeled C is a detergent-positive
control. Spot labeled P2- is uninfected S. solfataricus strain P2 as a negative control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1: ภาพรวมจำแยกไวรัส Sulfolobus (A) wolfram สุ่มตัวอย่าง Zillig ที่เป็นทั่วไป Sulfolobus-ประกอบด้วยสระว่ายน้ำแห่งชาติเยลโล่สโตนพาร์ค สหรัฐอเมริกา 2000 กันยายน (แทรกภาพแสดงหลอดไม่ใช้กับตัวอย่าง) (ข) 80° C การบ่มเพาะวิสาหกิจกับเจริญเติบโตของงูน้ำ (รายละเอียดในแทรก) (C) Singlecolonyแยกของ solfataricus Sulfolobus ในจาน Gelrite ® จานนี้ประกอบด้วยส่วนผสมของ S. solfataricus ประกอบด้วย (บลูอาณานิคม) และขาด (สีน้ำตาล)เวกเตอร์แสดงยีน lacS จาก S. solfataricus และถูกพ่น ด้วย 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-b-D-galactopyranoside (X-gal) (ดู Jonuscheit ร้อยเอ็ดal. 2003) (ง) สนามหญ้าของ S.solfataricus ต้องใช้ P1 มี halos ยับยั้งการเจริญเติบโตเนื่องจากผลิตไวรัสโดย 2 μl จุดของสายพันธุ์ไวรัส จุดที่ติดป้ายSV2P1 และ SV2P2 ได้จาก S. solfataricus สายพันธุ์ P1 และ p 2 ติด SSV I2 ตามลำดับ (Stedman et al. 2003) ชื่อ C มีผงซักฟอกบวกควบคุม ชื่อ p 2 - จุดเป็นเชื้อ S. solfataricus ต้องใช้ p 2 เป็นตัวควบคุมค่าลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 1: ภาพรวมภาพของการแยกของไวรัส Sulfolobus (A) การสุ่มตัวอย่างวุลแฟรม Zillig ที่สระว่ายน้ำทั่วไป Sulfolobus ที่มีในเยลโลว์สโตนแห่งชาติ
อุทยานสหรัฐอเมริกากันยายน 2000 (ภาพประกอบแสดงให้เห็นท่อออกซิเจนกับกลุ่มตัวอย่าง) (B) 80 ° C ศูนย์บ่มเพาะกับการเจริญเติบโตของขวดคอยาว (รายละเอียดในสิ่งที่ใส่เข้าไป) (C) Singlecolony
แยกของ Sulfolobus solfataricus บนแผ่นGelrite® จานนี้มีส่วนผสมของเอส solfataricus มี (โคโลสีฟ้า) และขาด (สีน้ำตาล)
เวกเตอร์แสดงยีนการเงินจาก solfataricus เอสและได้รับการฉีดพ่นด้วย 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-BD-galactopyranoside (X -gal) (ดู Jonuscheit และ
al. 2003) (D) สนามหญ้าสายพันธุ์ S.solfataricus P1 กับรัศมีของการยับยั้งการเจริญเติบโตเนื่องจากการผลิตไวรัสโดยจุดที่ 2 ไมโครลิตรของสายพันธุ์ที่ติดเชื้อไวรัส จุดติดป้าย
SV2P1 และ SV2P2 มาจากสายพันธุ์เอ solfataricus P1 และ P2 ติดเชื้อ SSV-I2 ตามลำดับ (สเตดแมน et al. 2003) จุดที่ระบุว่าซีเป็นผงซักฟอกบวก
ควบคุม จุดติดป้าย P2- เป็นเชื้อสายพันธุ์ P2 S. solfataricus เป็นตัวควบคุมเชิงลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 : ภาพรวมของการแยกภาพ sulfolobus ไวรัส ( ก ) เส้นใย zillig ตัวอย่างที่ปกติ sulfolobus ประกอบด้วยสระว่ายน้ําใน Yellowstone National
ปาร์ค , สหรัฐอเมริกา , กันยายน 2543 ( ภาพประกอบแสดงหลอดใช้กับตัวอย่าง ) ( ข ) 80 องศา C อบคอของขวดยาว ( รายละเอียดในสิ่งที่ใส่เข้าไป ) ( C ) singlecolony
ไอโซเลท sulfolobus solfataricus บน gelrite ®จานจานนี้ประกอบด้วยส่วนผสมของเอส solfataricus ที่มี ( อาณานิคมสีฟ้า ) และขาด ( สีน้ำตาล )
เวกเตอร์แสดง Lacs ยีนจาก S . solfataricus และถูกพ่นด้วย 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-b-d-galactopyranoside ( x-gal ) ( ดู jonuscheit et
อัล 2003 ) ( D ) สนามหญ้าของ s.solfataricus สายพันธุ์ P1 กับรัศมีของยับยั้งการเจริญเติบโตเนื่องจากการผลิตไวรัส 2 - μ L จุดของการติดเชื้อไวรัสสายพันธุ์จุดและป้าย
sv2p1 sv2p2 จาก S . solfataricus สายพันธุ์ P1 P2 และติดเชื้อ ssv-i2 ตามลำดับ ( สเต็ดแมน และคณะ 2003 ) จุด C คือผงซักฟอกป้ายบวก
ควบคุม จุดป้าย P2 - มาก่อน . solfataricus สายพันธุ์ P2 เป็นชุดควบคุมลบ