Miniprimers designed and tested. (A

Miniprimers designed and tested. (A) Sequences of miniprimers tested. (B) Performance of miniprimer pairs. Forward and reverse miniprimers were used to PCR amplify 16S rRNA genes from bacterial (Escherichia coli [Ec]) or archaeal (Halobacterium salinarum[Hs]) genomic DNA. PCR was determined successful if a band of the correct size was detected with minimum background. Success or failure with each template is indicated with + or −, respectively, in the appropriate column; a mark of +/− indicates that the product was in low abundance or contained a moderate amount of background but may be clonable. In several cases, amplicons were sequenced to confirm them to be the expected 16S rRNA sequences; confirmation is indicated by a + in the column labeled “16S.” nd, not determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

miniprimers การออกแบบและทดสอบ (ก) ผลของการทดสอบ miniprimers (ข) ผลการดำเนินงานของคู่ miniprimer ไปข้างหน้าและย้อนกลับ miniprimers ถูกนำมาใช้ในการขยายยีน pcr rrna 16s จากเชื้อแบคทีเรีย (Escherichia coli [EC]) หรือ archaeal (halobacterium salinarum [HS]) ดีเอ็นเอจีโนม pcr ก็ตัดสินใจที่ประสบความสำเร็จถ้าวงของขนาดที่ถูกต้องได้รับการตรวจพบที่มีพื้นหลังขั้นต่ำความสำเร็จหรือความล้มเหลวด้วยกันแม่จะแสดงด้วยหรือ - ตามลำดับในคอลัมน์ที่เหมาะสม; เครื่องหมายของ / - แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในความอุดมสมบูรณ์ต่ำหรือมีปริมาณปานกลางของพื้นหลัง แต่อาจจะ clonable ในหลายกรณี amplicons มีลำดับขั้นตอนเพื่อยืนยันพวกเขาจะคาดหวังลำดับ rrna 16s; ยืนยันจะแสดงในคอลัมน์ที่มีข้อความ "16s"ครั้ง, ไม่ได้กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Miniprimers ออกแบบ และทดสอบ (A) ทดสอบลำดับของ miniprimers (ข) ประสิทธิภาพของคู่ miniprimer ใช้ miniprimers ไปข้างหน้า และย้อนกลับการ PCR ขยายยีน 16S rRNA จากแบคทีเรีย (Escherichia coli [Ec]) หรือ archaeal (Halobacterium salinarum[Hs]) genomic DNA PCR ได้กำหนดสำเร็จวงตามขนาดต้องพบกับเบื้องหลังต่ำสุด แสดงความสำเร็จหรือความล้มเหลวกับแต่ละต้นด้วย หรือ − ตามลำดับ ในคอลัมน์ที่เหมาะสม เครื่องหมาย/−บ่งชี้ว่า ผลิตภัณฑ์ในความอุดมสมบูรณ์ต่ำ หรืออยู่เบื้องหลังปานกลาง แต่อาจ clonable ในหลายกรณี amplicons ถูกเรียงลำดับเพื่อยืนยันให้เป็นลำดับที่คาด 16S rRNA ยืนยันตามที่ในคอลัมน์ชื่อ "16S"nd ไม่ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้รับการออกแบบและทดสอบ miniprimers . (ก)ลำดับของ miniprimers ได้รับการทดสอบแล้ว. ( B )การทำงานของคู่ miniprimer . ส่งต่อและย้อนกลับ miniprimers ได้ถูกนำมาใช้เพื่อดีเอ็นเอ genomic pcr เพิ่ม 16 S rrna ยีนจากแบคทีเรีย(ริคีอา[ EC ])หรือ archaeal ( halobacterium salinarum [ HS ]) pcr ตั้งใจไว้แล้วว่าประสบความสำเร็จได้ก็ต่อเมื่อคลื่นความถี่ที่มีขนาดที่เหมาะสมพร้อมด้วยฉากหลังมีการตรวจพบต่ำสุดความสำเร็จหรือความล้มเหลวพร้อมด้วยแต่ละเทมเพลตจะแสดงด้วยหรือ - ตามลำดับในคอลัมน์ที่เหมาะสมที่ทำเครื่องหมายของ/ - ระบุว่า ผลิตภัณฑ์ ที่มีอยู่อย่างอุดมสมบูรณ์ต่ำหรือกลางที่มีอยู่จำนวนมากของพื้นหลังแต่อาจ clonable ในบางกรณีหลาย amplicons เป็นอักษรเรียงลำดับ\เพื่อยืนยันให้คาดว่า 16 S rrna ซีเควนซ์ของการยืนยันที่จะแสดงโดยหนึ่งในคอลัมน์ที่มีข้อความ" 16 . S . S ."ไม่ได้ถูกกำหนดมอเตอร์ด้าน ND