Analytical procedures for the deter

Analytical procedures for the determination of mycotoxins have improved continuously
over the past years. Chromatographic methods have been used widely, including thin-layer
chromatography (TLC), gas chromatography (GC) with electron capture detection (ECD) or
mass selective detection (MS) as well as high-performance liquid chromatography (HPLC)
with UV, fluorescence detection, and, described in more recent publications, also with
(multiple) mass spectrometry (Berger et al., 1999). The results of the most sophisticated
chromatographic procedures depend on the efficiency of the prior sample preparation, in
particular on sampling, extraction and the further treatment of the extract, including any
purification. As a large number of interfering compounds present in samples may contaminate
the primary sample extract, these components must be removed as completely as
possible for most method applications (Krska, 1998). Commonly used purification methods
employ column chromatography, liquid–liquid extraction, solid phase extraction columns
(SPE), as well as immuno-affinity columns (IAC), and one-step multifunctional clean-up
columns (MFC, Mycosep®), which in particular offer advantages of speed, simplicity, solvent
efficiency, and, in some cases increased recovery and lower cost (Trucksess et al., 1994;
Fuchs et al., 2004).Without any rinsing steps being required, sample purification takes only
10–30 s. This one-step purification process represents a very rapid and efficient alternative
to conventional solid phase extraction (SPE) or immunoaffinity (IAC) methods since both
require usually three to four steps: precondition columns, retain extracted substances on
packing material of the column, wash undesirable compounds, and elute analytes of interest
(Fuchs et al., 2004). The major advantage of IACs is that purification is highly specific
due to the antibody–mycotoxin interaction principle, resulting in minimal interference in
subsequent chromatography and allowing low detection levels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ขั้นตอนในการกำหนดการ mycotoxins มีการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องปีผ่านมา วิธี chromatographic ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลาย รวมทั้งชั้นบางchromatography (TLC), แก๊ส chromatography (GC) กับตรวจจับอิเล็กตรอน (เบาะแส) หรือตรวจสอบงานโดยรวม (MS) ตลอดจนประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC)ด้วย UV, fluorescence ตรวจสอบ และ อธิบายสิ่งเพิ่มเติมล่าสุด ยังมี(หลาย) โตรเมทรี (เบอร์เกอร์ et al., 1999) ผลลัพธ์ของทันสมัยที่สุดchromatographic ขั้นตอนขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการเตรียมตัวอย่างก่อน ในการสุ่มตัวอย่าง สกัด และสารสกัดจาก รวมถึงข้อมูลการรักษาเพิ่มเติมฟอก เป็นจำนวนมากซึ่งมีสารในตัวอย่างรบกวนอาจปนเปื้อนสกัดจากตัวอย่างหลัก ส่วนประกอบเหล่านี้ต้องเอาออกได้อย่างสมบูรณ์เป็นเป็นไปได้สำหรับโปรแกรมประยุกต์วิธีการมากที่สุด (Krska, 1998) ใช้วิธีการฟอกจ้าง chromatography คอลัมน์ คอลัมน์แยกเฟสของแข็ง ของเหลว – ของเหลวสกัด(SPE), เป็นดีเป็นคอลัมน์ความสัมพันธ์ immuno (IAC), และขั้นตอนเดียวโดยการล้างคอลัมน์ (MFC, Mycosep ®), ซึ่งมีข้อดีของความเร็ว ความเรียบง่าย ตัวทำละลายโดยเฉพาะประสิทธิภาพ และ ในบางกรณีเพิ่มขึ้นต้นทุนต่ำ (Trucksess et al., 1994 และการกู้คืนฟุคส์ et al., 2004) ไม่ มีตอน rinsing ถูกต้อง ฟอกตัวอย่างใช้เท่านั้นs 10 – 30 กระบวนการฟอกขั้นตอนเดียวนี้หมายถึงทางเลือกรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพการแยกเฟสของแข็งธรรมดา (SPE) หรือวิธี immunoaffinity (IAC) นับตั้งแต่ทั้งสองต้องปกติ 3-4 ขั้นตอน: เงื่อนไขคอลัมน์ รักษาแยกสารในบรรจุภัณฑ์ของคอลัมน์ สารที่ไม่พึงปรารถนา ทำความ สะอาด elute analytes น่าสนใจ(Fuchs et al., 2004) ข้อดีหลัก ๆ ของ IACs คือฟอกการเนื่องจากหลักการโต้ตอบแอนติบอดีพิษจากเชื้อรา การเกิดสัญญาณรบกวนน้อยที่สุดในต่อมา chromatography และให้ระดับต่ำสุดที่ตรวจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์หาปริมาณสารพิษจากเชื้อราที่มีการปรับตัวดีขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงหลายปีที่ผ่านมา วิธีโครมาได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายรวมทั้งบางชั้นโค (TLC) แก๊ส chromatography (GC) มีการตรวจสอบการจับภาพอิเล็กตรอน (ECD) หรือการตรวจสอบการคัดเลือกมวล(MS) เช่นเดียวกับที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) ด้วยรังสียูวี, เรืองแสง การตรวจสอบและอธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ล่าสุดยังมี(หลาย) มวลสาร (เบอร์เกอร์ et al., 1999) ผลของการที่มีความซับซ้อนมากที่สุดขั้นตอนโครมาขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการเตรียมตัวก่อนในโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสุ่มตัวอย่างการสกัดและการรักษาต่อไปของสารสกัดรวมถึงการทำให้บริสุทธิ์ เป็นจำนวนมากของสารรบกวนอยู่ในตัวอย่างอาจปนเปื้อนสารสกัดตัวอย่างหลักส่วนประกอบเหล่านี้จะต้องถูกลบออกอย่างสมบูรณ์เป็นไปได้สำหรับการใช้งานมากที่สุดวิธีการ(Krska, 1998) นิยมใช้วิธีการฟอกจ้างคอลัมน์สกัดของเหลวของเหลวของแข็งคอลัมน์สกัด(SPE) เช่นเดียวกับคอลัมน์ภูมิคุ้มกันความสัมพันธ์ (IAC) และเป็นหนึ่งในขั้นตอนการทำความสะอาดมัลติฟังก์ชั่ขึ้นคอลัมน์(MFC, Mycosep®) ซึ่ง ข้อได้เปรียบโดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อเสนอของความเร็วความเรียบง่ายเป็นตัวทำละลายอย่างมีประสิทธิภาพและในบางกรณีที่เพิ่มขึ้นและการกู้คืนค่าใช้จ่ายที่ต่ำกว่า(Trucksess et al, 1994;.. Fuchs, et al, 2004) .Without ขั้นตอนการล้างใด ๆ ที่ถูกต้องบริสุทธิ์ตัวอย่างใช้เวลาเพียง10 30 วินาที กระบวนการทำให้บริสุทธิ์ขั้นตอนเดียวหมายถึงทางเลือกมากอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพในการสกัดของแข็งธรรมดา (SPE) หรือ immunoaffinity (IAC) วิธีการเนื่องจากทั้งสองต้องมักจะสามถึงสี่ขั้นตอน: คอลัมน์เงื่อนไขรักษาสกัดสารในวัสดุบรรจุภัณฑ์ของคอลัมน์ล้าง สารที่ไม่พึงประสงค์และวิเคราะห์ชะสนใจ (Fuchs et al., 2004) ประโยชน์ที่สำคัญของ IACs คือการทำให้บริสุทธิ์เป็นอย่างมากโดยเฉพาะเนื่องจากหลักการปฏิสัมพันธ์แอนติบอดีสารพิษจากเชื้อราที่มีผลในการรบกวนน้อยที่สุดในโคที่ตามมาและช่วยให้การตรวจสอบระดับต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการวิเคราะห์หาปริมาณไมโครท็อกซินมีการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
มากกว่าปีที่ผ่านมา วิธีโครมาโตกราฟีมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย รวมทั้งพบ
chromatography ( TLC ) , แก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) ตรวจจับอิเล็กตรอน ( ประเทศไทย ) หรือการตรวจหามวล
( MS ) ตลอดจนวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC )
กับ UV , การตรวจสอบและอธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ล่าสุดด้วย
( หลาย ) มวลสาร ( Berger et al . , 1999 ) ผลลัพธ์ของขั้นตอนและซับซ้อน
ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของการเตรียมตัวอย่างก่อน ใน
เฉพาะในการสุ่มตัวอย่าง การสกัดและการรักษาเพิ่มเติมสารสกัด รวมถึง
บริสุทธิ์เป็นจำนวนมากรบกวนที่มีอยู่ในตัวอย่างอาจปนเปื้อนสารสกัดตัวอย่าง
หลัก ส่วนประกอบเหล่านี้จะต้องถูกลบออกอย่างสมบูรณ์ตามที่
เป็นไปได้สำหรับการใช้งานเป็นวิธีมากที่สุด ( krska , 1998 ) โดยทั่วไปใช้วิธีการจ้างผลิต
คอลัมน์ chromatography , การสกัดของเหลวด้วยของเหลวและของเหลว , คอลัมน์การสกัดด้วยเฟสของแข็ง
( เอสพี ) เช่นเดียวกับมมูโน affinity คอลัมน์ ( IAC )ทำความสะอาดขั้นตอนเดียวและมัลติฟังก์ชั่
คอลัมน์ ( MFC mycosep ® ) ซึ่งโดยเฉพาะเสนอข้อดีของความเร็ว , ความเรียบง่าย , ตัวทำละลาย
ประสิทธิภาพ , และ , ในบางกรณีเพิ่มการกู้คืนและการลดต้นทุน ( trucksess et al . , 1994 ;
ฟุชส์ et al . , 2004 ) โดยไม่ต้องมีขั้นตอนการล้างต้อง บำบัดน้ำเสีย ใช้ตัวอย่าง
10 – 30 วินาทีเท่านั้นนี้ขั้นตอนเดียวกระบวนการฟอกเป็นอย่างรวดเร็วมากและมีประสิทธิภาพทางเลือก
การสกัดแบบเฟสของแข็ง ( SPE ) หรือ immunoaffinity ( IAC ) วิธีการตั้งแต่
ต้องการมักจะสามถึงสี่ขั้นตอน : คอลัมน์เงื่อนไขล่วงหน้า เก็บสารสกัดที่
วัสดุบรรจุของคอลัมน์ , ล้างสารไม่พึงประสงค์ และ elute สารที่น่าสนใจ
( ฟุชส์ et al , . , 2004 )ประโยชน์หลักของ iacs ที่ผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงอย่างมาก
เนื่องจากสารพิษจากเชื้อราและปฏิสัมพันธ์ หลักการให้น้อยที่สุดแทรกแซง
ตามมาโครมและช่วยให้ระดับการตรวจสอบน้อย