Adverse reactions in stroke patient

Adverse reactions in stroke patients were relatively frequent with over 50% of patients reporting at least one. Most (30% to 40%) involved the gastrointestinal tract. Most adverse effects are mild, but 21% of patients discontinued therapy because of an adverse event, principally diarrhea, rash, nausea, vomiting, GI pain and neutropenia. Most adverse effects occur early in the course of treatment, but a new onset of adverse effects can occur after several months.

The incidence rates of adverse events listed in the following table were derived from multicenter, controlled clinical trials in stroke patients described above comparing Ticlopidine, placebo and aspirin over study periods of up to 5.8 years. Adverse events considered by the investigator to be probably drug-related that occurred in at least 1% of patients treated with Ticlopidine are shown in the following table:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาการในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองได้ค่อนข้างบ่อยมากกว่า 50% ของผู้ป่วยที่รายงานอย่างน้อยหนึ่ง ส่วนใหญ่ (30-40%) ที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหาร สุดผลกระทบไม่รุนแรง แต่ 21% ของผู้ป่วยหยุดการบำบัดเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ หลักท้องเสีย ผื่น คลื่นไส้ อาเจียน ปวด GI และ neutropenia สุดผลกระทบที่เกิดขึ้นก่อนในหลักสูตรการรักษา แต่การโจมตีใหม่ของผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นหลังจากหลายเดือนอัตราอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่แสดงในตารางต่อไปนี้ได้มาจาก multicenter ควบคุมการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองที่อธิบายข้างต้นเปรียบเทียบ Ticlopidine ยาหลอก และยาแอสไพรินช่วงศึกษาถึง 5.8 ปี ถือว่าเป็นเหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ โดยการตรวจสอบอาจจะ เกี่ยวข้องกับยาเสพติดที่เกิดขึ้นในน้อย 1% ของผู้ป่วยที่รักษา ด้วย Ticlopidine จะแสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาการไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองค่อนข้างบ่อยกว่า 50% ของผู้ป่วยรายงานอย่างน้อยหนึ่ง ส่วนใหญ่ (30% ถึง 40%) ที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหาร ผลกระทบส่วนใหญ่จะอ่อน แต่ 21% ของผู้ป่วยหยุดการบำบัดเนื่องจากมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อย่างยิ่งท้องเสียผื่น, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวด GI และ neutropenia ผลกระทบส่วนใหญ่เกิดขึ้นในช่วงต้นของการรักษา แต่เริ่มมีอาการใหม่ของผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นหลังจากหลายเดือน.

อัตราอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้ในตารางต่อไปนี้ได้มาจาก multicenter, การควบคุมการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองที่อธิบายข้างต้นเปรียบเทียบ Ticlopidine ได้รับยาหลอกและยาแอสไพรินในช่วงเวลาการศึกษาถึง 5.8 ปี เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์การพิจารณาโดยผู้ตรวจสอบอาจจะเป็นยาเสพติดที่เกิดขึ้นในเวลาอย่างน้อย 1% ของผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย Ticlopidine จะแสดงในตารางต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาการไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองได้ค่อนข้างบ่อยกว่า 50% ของผู้ป่วยรายงานอย่างน้อยหนึ่งคน มากที่สุด ( ร้อยละ 30 ถึง 40 % ) เกี่ยวข้องกับทางเดินอาหาร ผลข้างเคียงส่วนใหญ่จะไม่รุนแรง แต่ 21 % ของผู้ป่วยที่หยุดการรักษา เพราะเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ท้องเสีย ผื่นคัน คลื่นไส้ อาเจียน ปวดกิ และดังนั้น อาการไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในช่วงต้นในหลักสูตรของการรักษา แต่อาการของผลข้างเคียงที่สามารถเกิดขึ้นหลังจากหลายเดือนอัตราอุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้ในตารางต่อไปนี้ได้มาจากสห ควบคุมการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองที่อธิบายข้างต้นเปรียบเทียบทิโคลพิดีน , placebo และแอสไพรินมาศึกษาเป็นระยะเวลาถึง 8 ปี เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พิจารณา โดยอาจจะเป็นการสอบสวนที่เกิดขึ้นอย่างน้อย 1 % ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยทิโคลพิดีนถูกแสดงไว้ในตารางต่อไปนี้