Figure 3 Neuroprotective effect of

Figure 3 Neuroprotective effect of H. rhamnoides on H2O2
induced cell cytotoxicity: PI staining assay. Note – Values
represented as mean ±SD. ANOVA followed by dunnett’s test
was carried out to determine the level of significance. Comparison
was made between the treated and H2O2 control group. Toxicity
results of IMR32 cell line induced with 250 lM of H2O2 and pre
incubated with different concentrations of H. rhamnoides extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 3 Neuroprotective ผลของ H. rhamnoides H2O2เกิด cytotoxicity เซลล์: PI วิเคราะห์ย้อมสี หมายเหตุ – ค่าแสดงเป็นหมายความว่า ±SD ตาม ด้วยการทดสอบของ dunnett การวิเคราะห์ความแปรปรวนได้ดำเนินการเพื่อกำหนดระดับของความสำคัญ การเปรียบเทียบทำระหว่างการบำบัด และกลุ่มควบคุม H2O2 ความเป็นพิษผลลัพธ์ของ IMR32 เซลล์เกิดกับ 250 เส้น lM ของ H2O2 และก่อนincubated กับความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัด rhamnoides H.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 3 ประสาทผลกระทบจากเอช rhamnoides ใน H2O2
เหนี่ยวนำให้เกิดพิษต่อเซลล์: PI ทดสอบการย้อมสี หมายเหตุ -
ค่าแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD ANOVA ตามด้วยการทดสอบ Dunnett
ของได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบระดับของความสำคัญ เปรียบเทียบได้ระหว่างรับการรักษาและกลุ่มควบคุม H2O2
ความเป็นพิษผลของสายการเหนี่ยวนำให้เกิดเซลล์ IMR32 250 LM ของ H2O2 และก่อนบ่มที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดเอชrhamnoides

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 ใช้ผล . rhamnoides กระตุ้นเซลล์เซลล์ในแบตเตอรี่
: PI การย้อมสีแบคทีเรีย ค่า–หมายเหตุ
แสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD การวิเคราะห์ตาม Dunnett ทดสอบ
มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาระดับ การเปรียบเทียบระหว่างการรักษาและ
ให้สลายกลุ่มควบคุม ผลของความเป็นพิษต่อเซลล์ imr32

และด้วยแบตเตอรี่ก่อน 250 โดยบ่มด้วยระดับความเข้มข้นของ H rhamnoides สารสกัด