of environmental importance. Recent

of environmental importance. Recent developments in the
detection of hydrides have included atomic fluorescence spectroscopy
(Ouyang et al., 1999; Gomez-Ariza et al., 2000; Simon et al.,
2004; Schaeffer et al., 2005) and ICP or ICP/MS (Rubio et al., 1993a;
Gomez-Ariza et al., 2000; Nakazato and Tao, 2006) for the
detection of arsenohydrides. The use of a high efficiency photooxidation
(HEPO) reactor which was able to oxidize organoarsenicals
such as AB to iAsV with as little as 3.5 s of irradiation with
185 nm vacuum UV light without the addition of a chemical
oxidizing agent has been described (Nakazato and Tao, 2006).
Other studies applied potassium persulfate to oxidize organoarsenicals
by UV irradiation (Atallah and Kalman, 1991; Rubio et al.,
1993b; Howard and Hunt, 1993; Willie, 1996). The determination of
iAsIII, iAsV, mono-, di- and trimethyl arsine, MMAIII, MMAV, DMAIII,
DMAV, and TMAO in natural waters with detection limits of several
ng L−1 was carried out using gas stripping, selective reduction and
cold trap cooling, followed by trap warming or gas chromatography
and detection by atomic absorption, flame ionization (FID) or
electron capture (ECD) (Andreae, 1977).
A comprehensive review on current analytical methods for arsenic
has been recently written (Francesconi and Kuehnelt, 2004) and the
reader is referred to that work for a detailed comparison of analytical
methods. Schaeffer et al. (2006) describe the development of a cationand
anion-exchange HPLC separation coupled to electrospray selected
reaction monitoring (HPLC/ES-SRM) method for the analysis of fifteen
different organoarsenic compounds found in marine and freshwater
samples. The advantage of this method stems partially from the fact
that it is a relatively soft ionization method (avoids the high temperatures
required for ICP and thus the atomization process) and produces
a molecular ion, which allows for species identification from the
molecular ion and fragmentation patterns with greater certainty due
to tandem mass spectrometry (MS/MS). Importantly, the identification
of species could be carried out, which were undetected by ICP/
MS. ICP/MS ultimately atomizes all As species and relies on retention

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสำคัญด้านสิ่งแวดล้อม พัฒนาล่าสุดในการ
ตรวจ hydrides รวมอะตอม fluorescence ก
(Ouyang et al., 1999 เมซ Ariza et al., 2000 Simon et al.,
2004 Schaeffer et al., 2005) และ ICP หรือ ICP/MS (al. Rubio ร้อยเอ็ด 1993a;
Ariza เมซและ al., 2000 Nakazato และเต่า 2006) สำหรับการ
arsenohydrides ตรวจสอบ การใช้ photooxidation ประสิทธิภาพสูง
เครื่องปฏิกรณ์ (HEPO) ซึ่งสามารถออกซิไดซ์ organoarsenicals
เช่น AB เพื่อ iAsV กับเป็น 3.5 s วิธีการฉายรังสีด้วย
185 nm ดูด UV แสง โดยไม่มีการเพิ่มของสารเคมี
ตัวเติมออกซิเจนได้อธิบาย (Nakazato และเต่า 2006) .
persulfate โพแทสเซียมอื่น ๆ ใช้การศึกษาเพื่อออกซิไดซ์ organoarsenicals
โดย UV วิธีการฉายรังสี (Atallah และ Kalman, 1991 Rubio et al.,
1993b Howard และล่า 1993 วิลลี่ 1996) กำหนดการ
iAsIII, iAsV โมโน di - และ trimethyl arsine, MMAIII, MMAV, DMAIII,
DMAV และ TMAO ในน้ำธรรมชาติมีขีดจำกัดการตรวจสอบของหลาย
ปอก มาตรการลดก๊าซ ng L−1 ทำออกมาใช้ และ
ดักเย็นเย็น ตาม ด้วยกับดักร้อนหรือ chromatography ก๊าซ
และตรวจพบ โดยการดูดกลืนโดยอะตอม เปลวไฟ ionization (FID) หรือ
การจับยึดอิเล็กตรอน (เบาะแส) (Andreae, 1977)
ทานครอบคลุมในปัจจุบันวิธีวิเคราะห์สารหนู
ได้ถูกเพิ่งเขียน (Francesconi และ Kuehnelt, 2004) และ
อ่านว่าการเปรียบเทียบรายละเอียดของการวิเคราะห์งานที่
วิธี Schaeffer et al. (2006) อธิบายพัฒนาการ cationand
anion exchange แยก HPLC ควบคู่เพื่อเลือกวิธีพ่นละอองไฟฟ้า
ปฏิกิริยาที่มีการตรวจสอบ (HPLC/ES-SRM) วิธีการวิเคราะห์ของ fifteen
organoarsenic แตกต่างกันสารที่พบในทะเล และน้ำจืด
ตัวอย่าง ข้อดีของวิธีการนี้มาจากความจริงบางส่วน
ว่า เป็นวิธีการ ionization ค่อนข้างนุ่ม (หลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูง
จำเป็นสำหรับการรายงานภาษี ICP และทำการแยกเป็นอะตอม) และสร้าง
ไอออนโมเลกุล ซึ่งช่วยให้สามารถระบุสายพันธุ์จาก
รูปไอออนและการกระจายตัวของโมเลกุล มีความแน่นอนมากขึ้นเนื่อง
ไปรเมทตัวตามกันไป (MS/MS) สำคัญ รหัส
พันธุ์สามารถทำ ที่ถูกตรวจไม่พบโดย ICP /
นางสาว ICP/MS atomizes ทั้งหมดเป็นพันธุ์ และอาศัยคงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสำคัญของสิ่งแวดล้อม การพัฒนาล่าสุดในการตรวจหาของโฮเมอร์ได้รวมอะตอม

( fluorescence spectroscopy ouyang et al . , 1999 ; Gomez ariza et al . , 2000 ; ไซม่อน et al . ,
2004 ; Schaeffer et al . , 2005 ) และ ICP หรือ ICP / MS ( รูบิโอ et al . , 1993a ;
ariza et al , โกเมซ . , 2000 ; Nakazato และเต่า , 2006 ) สำหรับการตรวจหา arsenohydrides
. ใช้ประสิทธิภาพสูง
ลาร์( hepo ) เครื่องปฏิกรณ์ซึ่งสามารถออกซิไดซ์ organoarsenicals
เช่น AB เพื่อ iasv ด้วยเล็กน้อยเป็น 3.5 ของการฉายรังสีด้วย
185 nm สูญญากาศแสง UV ได้โดยไม่ต้องเพิ่มสารเคมี
สารได้รับการอธิบาย ( Nakazato และเต่า , 2006 ) .
การศึกษาอื่น ๆใช้โพแทสเซียม persulfate ที่จะออกซิไดซ์ organoarsenicals
โดยการฉายรังสี ยูวี ( atallah และคาลมาน , 1991 ; รูบิโอ et al . ,
1993b ; โฮเวิร์ดและล่า 1993 ;วิลลี่ , 1996 ) การกำหนด iasiii iasv
, , โมโน - di - และไตรพระที่นั่งดุสิตมหาปราสาท mmaiii mmav dmaiii , , , ,
dmav และ tmao ในน้ำธรรมชาติที่มีการตรวจสอบขอบเขตของหลาย
ng L − 1 ได้ดําเนินการลดการใช้แก๊ส , และกับดักเย็นเย็น
ตามด้วยกับดักร้อนหรือแก๊สโครมาโตกราฟี
และการตรวจสอบโดยอะตอมและการดูดซึม เฟลมไอออไนเซชัน ( FID ) หรือ
การจับยึดอิเล็กตรอน ( ประเทศไทย ) ( น์ราต แอนเดรีย , 1977 ) .
ครอบคลุมการทบทวนวิธีการวิเคราะห์ปัจจุบันสำหรับสารหนู
เพิ่งเขียน ( francesconi และ kuehnelt , 2004 ) และ
อ่านเรียกว่าที่ทำงานสำหรับการเปรียบเทียบรายละเอียดของวิธีการวิเคราะห์

Schaeffer et al . ( 2006 ) อธิบายการพัฒนาเทคนิคแลกเปลี่ยนไอออน cationand

วิธีพ่นละอองไฟฟ้าแยกคู่ให้เลือกการติดตามปฏิกิริยา ( HPLC / es-srm ) วิธีการในการวิเคราะห์ 15
แตกต่างกัน organoarsenic สารประกอบที่พบในปลาทะเลและปลาน้ำจืด
ตัวอย่าง ข้อดีของวิธีนี้ลำต้นบางส่วนจากความเป็นจริง
ว่ามันนุ่มค่อนข้างอิสระวิธีหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูง
ที่จําเป็นสําหรับ ICP และดังนั้นกระบวนการ atomization ) และผลิต
เป็นไอออนโมเลกุลซึ่งจะช่วยให้ชนิดที่ระบุจาก
ไอออนโมเลกุลและรูปแบบการกระจายตัวที่มีความเชื่อมั่นมากขึ้นเนื่องจาก
จะตีคู่มวลสาร ( MS / MS ) คือ การระบุ
ชนิดไม่สามารถดําเนินการ ซึ่งตรวจไม่พบโดย ICP /
คุณ ICP / MS สุด atomizes ทั้งหมดเป็นชนิดและอาศัยคงอยู่