The electronic and optical properti

The electronic and optical properties of all molecules were investigated using the time dependent density functional theory (TD-DFT) and Gaussian 09 package [8] was employed throughout this calculation. The Slater-exchange [9] with VWN [10] correlation functional (SVWN) for the local spin density approximation (LSDA), BLYP for the generalized gradient approximation (GGA), and hybrid B3LYP functional [11] were selected for describing the exchange-correlation functional terms. Three different basis sets including the polarized (6-31G*), further expanded (6-311G**), and augmented Dunning’s correlation-consistent double-ξ basis (aug-cc-pVDZ) were selected to calculate the electronic structure of such these molecules to compare with the experimental data. Finally, the B3LYP/aug-cc-pVDZ level of theory has been chosen to calculate the electron affinity and ionization potentials because it can properly describe for the delocalized nature surface behavior of the lowest unoccupied orbital of such molecules. Optical properties of all molecules were also calculated using the same basis set and method which its accuracy is sufficient for these calculations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์และแสงของโมเลกุลทั้งหมดถูกตรวจสอบโดยใช้เวลาความหนาแน่นของทฤษฎีขึ้นอยู่กับการทำงาน (TD-DFT) และแพคเกจ gaussian 09 [8] ถูกจ้างมาตลอดการคำนวณนี้ ตำหนิการแลกเปลี่ยน [9] กับ vwn [10] ความสัมพันธ์การทำงาน (svwn) สำหรับการประมาณความหนาแน่นของสปินท้องถิ่น (lsda) blyp สำหรับการประมาณลาดทั่วไป (GGA)และไฮบริด b3lyp การทำงาน [11] ถูกเลือกสำหรับการอธิบายการแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์-เงื่อนไขการทำงาน สามพื้นฐานที่แตกต่างกันรวมทั้งชุดขั้ว (6-31g *) ขยายเพิ่มเติม (6-311g **) และเติม Dunning ของความสัมพันธ์สอดคล้องดับเบิลξพื้นฐาน (สิงหาคม-CC-pvdz) ได้รับการคัดเลือกในการคำนวณโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของดังกล่าว โมเลกุลเหล่านี้เพื่อเปรียบเทียบกับข้อมูลการทดลอง ในที่สุด,ระดับ b3lyp/aug-cc-pvdz ของทฤษฎีที่ได้รับการคัดเลือกในการคำนวณความสัมพันธ์ของอิเล็กตรอนและไอออนไนซ์ศักยภาพเพราะมันอย่างถูกต้องสามารถอธิบายสำหรับพฤติกรรมพื้นผิวธรรมชาติ delocalized ต่ำสุดของว่างการโคจรของโมเลกุลดังกล่าว คุณสมบัติทางแสงของโมเลกุลทั้งหมดถูกคำนวณนอกจากนี้ยังใช้ชุดพื้นฐานเดียวกันและวิธีการที่ถูกต้องมันจะเพียงพอสำหรับการคำนวณเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ และแสงของโมเลกุลทั้งหมดถูกตรวจสอบโดยใช้เวลาขึ้นอยู่กับความหนาแน่นงานทฤษฎี (TD-DFT) และแพคเกจ Gaussian 09 [8] ถูกจ้างตลอดการคำนวณนี้ สเลเทอร์เปลี่ยน [9] ด้วยความ VWN [10] สัมพันธ์ทำงาน (SVWN) สำหรับการหมุนภายในความหนาแน่นประมาณ (LSDA), BLYP สำหรับเมจแบบทั่วไปประมาณไล่ระดับสี (GGA), และไฮบริ B3LYP ที่ทำงาน [11] ถูกเลือกสำหรับการอธิบายเงื่อนไขการทำงานความสัมพันธ์แลกเปลี่ยน ชุดพื้นฐานแตกต่างกันสามแบบโพลาไรซ์ (6-31 G *), เพิ่มเติมขยาย (6-311 G **), และออกเมนต์ Dunning ξคู่สอดคล้องความสัมพันธ์พื้นฐาน (aug cc pVDZ) ถูกเลือกในการคำนวณโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลเหล่านี้เช่นการเปรียบเทียบกับข้อมูลการทดลอง สุดท้าย มีการเลือกระดับ B3LYP/aug-cc-pVDZ ทฤษฎีการคำนวณอิเล็กตรอนแอฟฟินิตี้และ ionization ศักยภาพเนื่องจากมันสามารถอธิบายได้อย่างถูกต้องสำหรับลักษณะพื้นผิวธรรมชาติ delocalized ของออร์บิทัลสุดวางหมากของของโมเลกุลดังกล่าว คุณสมบัติแสงของโมเลกุลทั้งหมดก็ยังคำนวณโดยใช้ชุดพื้นฐานเดียวกันและวิธีที่แม่นยำที่เพียงพอสำหรับการคำนวณเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติด้านอิเล็กทรอนิกส์และออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของทั้งหมดเป็นการสอบสวนโดยใช้ทฤษฎีเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยความหนาแน่นขึ้นอยู่กับเวลาที่( TD - อุตสาหกรรมดังกล่าว)และ gaussian 09 แพ็คเกจ[ 8 ]เป็นส่วนตัวตลอดทั่วทั้งพื้นที่การคำนวณนี้ ฝึกสอนที่อัตราแลกเปลี่ยน[ 9 ]ด้วย vwn [ 10 ]ความสัมพันธ์เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอย( svwn )สำหรับความหนาแน่นประมาณหมุนท้องถิ่น( lsda ) blyp สำหรับประมาณการไล่ระดับสีโดยทั่วไป( GGA ,เฉพาะ)และไฮบริด B 3 lyp เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอย[ 11 ]ถูกเลือกเพื่ออธิบายถึงข้อกำหนดเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์กันได้ สามชุดพื้นฐานแตกต่างกันรวมถึง( 6-31 G โพลาไรส์*)เพิ่มเติมขยายตัวเพิ่มขึ้น( 6-311 G **)และแบบเตียงนอนเดี่ยวขนาดใหญ่หนึ่งเตียง - ξพื้นฐานความสัมพันธ์กันของ dunning เพิ่มความสำคัญ(ส.ค. - CC - pvdz )ได้รับการคัดเลือกในการคำนวณโครงสร้างทางด้านอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลเหล่านี้เช่นเพื่อทำการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่ทดลอง ในที่สุดระดับ 3 lyp /ส.ค. - CC - pvdz b ของทฤษฎีได้รับการคัดเลือกในการคำนวณความสัมพันธ์กับอิเลคตรอนและ ศักยภาพ ควันไอออนไนเซชันเพราะมันสามารถอธิบายถึงสำหรับพฤติกรรมพื้นผิวธรรมชาติ delocalized ของต่ำสุดเมื่ออยู่นอกบริเวณเกี่ยวกับการโคจรของโมเลกุลดังกล่าวอย่างถูกต้อง คุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของทั้งหมดได้รับการคำนวณโดยใช้วิธีและตั้งค่าพื้นฐานเดียวกันซึ่งความแม่นยำของมันจะเพียงพอสำหรับการคำนวณเหล่านี้ยัง