Relative mobilities of proteins were calculated by dividing the distances migrated by the proteins, by the distance migrated by the tracking dye. A linear plot of the relative mobilities versus logarithms of the molecular weights of proteins (in the standard molecular weight marker) was used to estimate the molecular weights of the unknown proteins in the purified culture filtrates obtained as described in section 3.5.1. The standard marker contained: Myosin (200,000), β-galactosidase (116, 250), Serum
albumin (66,200), Ovalbumin (45,000), Carbonic anhydrase (31,000), Trpsin inhibitor
(21,500), Lysozyme (14,400) and Aprotinin (6,500).
Mobilities ญาติของโปรตีนถูกคำนวณ โดยการหารระยะทางอพยพ โดยโปรตีน โดยระยะย้าย โดยย้อมติดตาม แปลงเชิงเส้นของ mobilities ญาติกับลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีน (ในเครื่องหมายมาตรฐานน้ำหนักโมเลกุล) ถูกใช้เพื่อประเมินน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่รู้จักใน filtrates วัฒนธรรมบริสุทธิ์ที่ได้รับตามที่อธิบายไว้ในหัวข้อ 3.5.1 เครื่องหมายมาตรฐานที่มีอยู่: ไมโอซิน (200000), β-galactosidase (116, 250), เซรั่ม albumin (66,200), (45,000), Ovalbumin Carbonic anhydrase (31,000) Trpsin เตอร์(21500), lysozyme (14,400) และ Aprotinin (6500)
การแปล กรุณารอสักครู่..

เคลื่อนที่สัมพัทธ์ของโปรตีนจะถูกคำนวณโดยการหารระยะทางที่อพยพมาจากโปรตีนโดยระยะทางที่อพยพมาจากสีย้อมติดตาม พล็อตเส้นเคลื่อนที่สัมพัทธ์กับลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีน (ในน้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมายมาตรฐาน) ถูกนำมาใช้ในการประเมินน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่ไม่รู้จักในวัฒนธรรมบริสุทธิ์ filtrates ได้ตามที่อธิบายไว้ในส่วน 3.5.1 เครื่องหมายมาตรฐานที่มีอยู่: myosin (200,000) β-galactosidase (116, 250), เซรั่มอัลบูมิ (66,200) Ovalbumin (45,000), คาร์ anhydrase (31,000) ยับยั้ง Trpsin (21,500), Lysozyme (14,400) และ Aprotinin (6,500 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
