We identified four clinical trials

We identified four clinical trials with 2967 randomly assigned participants. Each trial evaluated aspirin for the
secondary prevention of colorectal adenomas. Doses of aspirin tested ranged from 81 to 325 mg/d. The average
age of participants at baseline was 58 years, and 60% were male. Median follow-up was 33 months.
A total of 2698 participants underwent colonoscopic follow-up and were included in the analysis of adenoma
occurrence and advanced-lesion occurrence after randomization. Among these participants, adenomas were
found in 424 (37%) of the 1156 participants allocated to placebo and in 507 (33%) of the 1542 participants
allocated to any dose of aspirin. Advanced lesions were found in 12% of participants in the placebo group
and in 9% of participants allocated to any dose of aspirin. The pooled risk ratio of any adenoma for any dose
of aspirin vs placebo was 0.83 (95% CI = 0.72 to 0.96). This corresponded to an absolute risk reduction of
6.7% (95% CI = 3.2% to 10.2%). For any advanced lesion, the pooled risk ratio was 0.72 (95% CI = 0.57 to
0.90). We found no statistically significant effect modification for any of the baseline factors studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราระบุสี่การทดลองทางคลินิกที่มีผู้เข้าร่วม 2,967 สุ่ม การพิจารณาคดีแต่ละประเมินแอสไพรินสำหรับ
การป้องกันที่สองของเนื้องอกลำไส้ใหญ่ ยาแอสไพรินทดสอบอยู่ในช่วง 81-325 มก. / วัน เฉลี่ย
อายุของผู้เข้าร่วมที่ baseline เป็น 58 ปีและ 60% เป็นเพศชาย ติดตามเฉลี่ย 33 เดือน.
รวมทั้งสิ้น 2,698 ผู้เข้าร่วมรับการ colonoscopic ติดตามและถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ adenoma
การเกิดและการเกิดขั้นสูงแผลหลังการสุ่ม ท่ามกลางผู้เข้าร่วมเหล่านี้ adenomas ถูก
พบใน 424 (37%) ของผู้เข้าร่วม 1156 จัดสรรให้กับยาหลอกและ 507 (33%) ของผู้เข้าร่วม 1,542
จัดสรรให้ยาใด ๆ ของยาแอสไพริน รอยโรคขั้นสูงที่พบใน 12% ของผู้เข้าร่วมในกลุ่มยาหลอก
และ 9% ของผู้เข้าร่วมการจัดสรรให้กับยาใด ๆ ของยาแอสไพริน อัตราส่วนสำรองความเสี่ยงของ adenoma ใด ๆ สำหรับการใด ๆ ยา
แอสไพรินเปรียบเทียบกับยาหลอกเป็น 0.83 (95% CI = 0.72-0.96) นี้ตรงกับการลดความเสี่ยงที่แน่นอนของ
6.7% (95% CI = 3.2% เป็น 10.2%) สำหรับแผลใด ๆ ขั้นสูงอัตราส่วนสำรองความเสี่ยงเท่ากับ 0.72 (95% CI = 0.57 ไป
0.90) เราไม่พบผลการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญสำหรับการใด ๆ ของปัจจัยพื้นฐานการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราระบุสี่การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มด้วย 1 คน แต่ละการทดลองใช้แอสไพรินสำหรับ
การป้องกันทุติยภูมิของลำไส้ใหญ่ดีโนมัส . ยาแอสไพรินทดสอบมีค่า 81 325 มก. / วัน อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมที่ baseline
เป็น 58 ปี และ 60% เป็นผู้ชาย การติดตามผลเฉลี่ย 33 เดือน .
รวมผู้เข้า colonoscopic แบบติดตามและถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ของการเกิดเนื้องอกต่อมและแผลที่เกิดขึ้นหลังจาก
ทันสมัยควบคุม ในหมู่ผู้เข้าร่วมเหล่านี้ดีโนมัสถูก
พบ 424 ( 37% ) ของฝรั่งผู้จัดสรร ) และในตอนนี้ ( 33% ) ของผู้เข้าร่วมการใด ๆ 1070
dose ของแอสไพรินรอยโรคขั้นสูงพบ 12 % ของผู้เข้าร่วมในกลุ่มยาหลอก
และ 9% ของผู้เข้าร่วมการใด ๆ ยาแอสไพริน รวมใด ๆใด ๆของความเสี่ยงต่อเนื้องอกต่อม dose
ของแอสไพริน vs ซึ่งเป็น 0.83 ( 95% CI = 0.72 0.96 ) นี้สอดคล้องกับการลดความเสี่ยงสัมบูรณ์ของ
6.7 เท่า ( 95% CI = 3.2 ร้อยละ 10.2 % ) สำหรับขั้นสูงรวมแผล , ความเสี่ยงเท่ากับ 0.72 ( 95% CI = 0.57

090 ) เราพบว่าไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติผลการดัดแปลงใด ๆ ของกลุ่มปัจจัยที่ศึกษา