Dextranase, 6-alpha-d-glucan 6-gluc

Dextranase, 6-alpha-d-glucan 6-glucanohydrolase catalyzes the degradation of dextran (polymer of dglucose)
in to low molecular weight fractions. Dextranolytic bacterial strains were isolated from various
natural sources and plate assay methods were developed for screening of highest extracellular dextranase
producing isolate. Bacillus licheniformis, identified on the basis of taxonomic characterization was subjected
to UV radiation and highest enzyme producing mutant obtained led to 7 times more dextranase
production than wild. Optimization of major physico-chemical parameters affecting enzyme production;
including medium composition, pH, cultivation time and temperature revealed that maximum enzyme
production was obtained in a self designed medium (pH 6.0) containing 1% Dextran 5000 Da, after 24 h
culture incubation at 37 ◦C. Dextranase reported in this study is of great commercial importance as it
is strictly inducible in nature and B. licheniformis being non-pathogenic removes the safety concerns
associated with production of dextran fractions for clinical and pharmaceutical usage

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dextranase, 6-แอลฟา-d-glucan 6-glucanohydrolase catalyzes ราคาลดประสิทธิภาพของเดกซ์แทรน (พอลิเมอร์ของ dglucose)ในการแยกส่วนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ Dextranolytic สายพันธุ์แบคทีเรียที่แยกจากที่ต่าง ๆแหล่งน้ำธรรมชาติและวิธีการทดสอบแผ่นถูกพัฒนาสำหรับคัด extracellular dextranase สูงสุดผลิตแยก คัด licheniformis ระบุโดยใช้อนุกรมวิธานจำแนกถูกต้องการ UV รังสีและเอนไซม์สูงสุดผลิต mutant ได้นำไป dextranase เพิ่มเติมครั้งที่ 7ผลิตมากกว่าป่า เพิ่มประสิทธิภาพของดิออร์พารามิเตอร์สำคัญที่ส่งผลกระทบต่อการผลิตเอนไซม์รวมทั้งองค์ประกอบกลาง pH เวลาเพาะปลูก และอุณหภูมิเอนไซม์ที่สูงสุดที่เปิดเผยผลิตได้รับตัวกลางออกแบบด้วยตนเอง (pH 6.0) มี 1% เดกซ์แทรน 5000 ดา หลังจาก 24 ชมวัฒนธรรมการบ่มที่ 37 ◦C Dextranase รายงานในการศึกษานี้เป็นไสยพาณิชย์ตามเป็น inducible เคร่งครัดในธรรมชาติและเกิด licheniformis ถูกลบไม่ใช่ pathogenic ความกังวลด้านความปลอดภัยเกี่ยวข้องกับการผลิตเดกซ์แทรนเศษสำหรับการใช้งานทางคลินิก และเภสัชกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์, 6-alpha-d กลูแคน 6 glucanohydrolase เร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายของ dextran นี้ (ลิเมอร์ของ dglucose)
ในระดับต่ำเศษส่วนน้ำหนักโมเลกุล สายพันธุ์แบคทีเรีย Dextranolytic
แยกได้จากต่างๆแหล่งน้ำธรรมชาติและแผ่นวิธีการทดสอบได้รับการพัฒนาสำหรับการคัดกรองของเอนไซม์extracellular
สูงสุดผลิตแยก Bacillus licheniformis
ระบุบนพื้นฐานของลักษณะการจัดหมวดหมู่ที่ถูกยัดเยียดกับรังสียูวีและเอนไซม์สูงสุดกลายพันธุ์ที่ได้รับการผลิตนำไปสู่การ7
ครั้งเอนไซม์มากขึ้นการผลิตกว่าป่า การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ทางกายภาพและทางเคมีที่สำคัญที่มีผลต่อการผลิตเอนไซม์รวมทั้งองค์ประกอบกลาง pH เวลาการเพาะปลูกและอุณหภูมิเปิดเผยว่าเอนไซม์สูงสุดผลิตได้ในกลางได้รับการออกแบบด้วยตัวเอง(pH 6.0) ที่มี 1% Dextran 5000 ดาหลังจาก 24 ชั่วโมงบ่มเพาะวัฒนธรรม37 ◦C เอนไซม์รายงานในการศึกษาครั้งนี้มีความสำคัญในเชิงพาณิชย์ในขณะที่มันเป็นอย่างเคร่งครัด inducible ในธรรมชาติและ B. licheniformis เป็นที่ไม่ทำให้เกิดโรคขจัดความกังวลด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับการผลิตของเศษส่วน dextran สำหรับการใช้งานทางคลินิกและยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อ 6-alpha-d-glucan 6-glucanohydrolase , และการย่อยสลายของเดกซ์แทรน ( พอลิเมอร์ของ dglucose )
ในน้ำหนักโมเลกุลต่ำเศษส่วน dextranolytic แบคทีเรียสายพันธุ์ที่แยกได้จากแหล่งธรรมชาติต่างๆ
และวิธีการทดสอบแผ่นการสูงสุดและเดกซ์แทรนเนส
การผลิตไอโซเลท Bacillus licheniformis ,ระบุบนพื้นฐานของการปรับปรุงคุณสมบัติภายใต้
รังสี UV และเอนไซม์ที่ผลิตได้สูงสุดถึง 7 ครั้ง ทำให้กลายพันธุ์ต่อ
การผลิตกว่าป่า การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ทางกายภาพที่สำคัญที่มีผลต่อการผลิตเอนไซม์ ;
รวมถึงองค์ประกอบ pH กลาง เวลาการเพาะปลูก และอุณหภูมิ พบว่าเอนไซม์
สูงสุดผลิตและออกแบบในตนเองปานกลาง ( pH 6.0 ) ที่ประกอบด้วย 1% dextran 5000 ดา หลังจากบ่มเพาะที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส 24 ชั่วโมง
◦เนสรายงานในการศึกษานี้มีความสําคัญเชิงพาณิชย์ที่ดีตามที่
อย่างเคร่งครัด inducible ในธรรมชาติ และ B . licheniformis เป็นปลอดเชื้อโรค ขจัดความกังวลด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเดกซ์แทรน
เศษส่วน สำหรับทางคลินิกและการใช้ยา