Figure 5 shows that 0.5 mM buthioni

Figure 5 shows that 0.5 mM buthionine sulfoximine (BSO), a known inhibitor of gamma-glutamylcysteine synthetase, (Reliene and Schiestl 2006) increases about 30
times the susceptibility of the parental yeast cells to 3-BP indicating a spectacular synergistic toxic effect. As expected the deletion of the JEN1 gene restores resistance to 3-BP. This shows that BSO acts intracellularly. Notably the cytotoxicity
of doxorubicin shown to be enhanced by BSO has also been reported in multi-drug resistant cells from human breast tumor (Dusre et al. 1989). Figure 6 shows a strong
correlation between the intracellular level of GSH and the sensitivity to 3-bromopyruvate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 5 แสดงที่ sulfoximine buthionine 0.5 mM (BSO), ผลรู้จักของ synthetase แกมมา-glutamylcysteine, (Reliene และ Schiestl 2006) เพิ่มขึ้นประมาณ 30เวลาไก่เซลล์ยีสต์หลักการ 3 BP แสดงผลพิษพลังที่สวยงาม ตามลบของ ยีน JEN1 คืนค่าความต้านทานไป 3 BP นี้แสดงว่า BSO ทำหน้าที่ intracellularly ยวด cytotoxicityของ doxorubicin ที่แสดงจะถูกปรับปรุง โดย BSO ยังได้รายงานในทนยาหลายเซลล์จากเนื้องอกในเต้านมของมนุษย์ (Dusre et al. 1989) รูปที่ 6 แสดงแรงความสัมพันธ์ระหว่างระดับ GSH intracellular และความไวให้ 3 bromopyruvate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 5 แสดงให้เห็นว่า 0.5 มิลลิ buthionine sulfoximine (BSO) ยับยั้งรู้จัก synthetase แกมมา glutamylcysteine ​​(Reliene และ Schiestl 2006) เพิ่มขึ้นประมาณ 30
เท่าของความไวของเซลล์ยีสต์จากผู้ปกครองให้ 3 BP แสดงให้เห็นผลกระทบที่เป็นพิษที่งดงามเสริมฤทธิ์กัน เป็นที่คาดหวังการลบของยีนต้านทาน JEN1 คืนถึง 3-BP นี้แสดงให้เห็นว่าการกระทำ BSO ภายในเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นพิษ
ของ doxorubicin การแสดงที่จะเพิ่มขึ้นโดย BSO ยังได้รับการรายงานในเซลล์ที่ดื้อยาหลายชนิดจากเนื้องอกเต้านมของมนุษย์ (Dusre et al. 1989) รูปที่ 6 แสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่ง
ความสัมพันธ์ระหว่างระดับเซลล์ของ GSH และความไวในการ 3 bromopyruvate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 แสดงให้เห็นว่า sulfoximine buthionine 0.5 มม. ( วิศวกรรม ) , รู้จักยับยั้งปริมาณ glutamylcysteine เทส ( reliene และ schiestl 2006 ) เพิ่มขึ้นประมาณ 30
ครั้งความไวของเซลล์ยีสต์ผู้ปกครอง 3-bp งดงามที่แสดงผลพิษ . คาดว่าจะลบของ jen1 ยีนต้านทานการเรียกคืน 3-bp . นี้แสดงให้เห็นว่าการกระทำ intracellularly วงดุริยางค์ซิมโฟนีกรุงเทพ .โดยเฉพาะมะเร็ง
ของ doxorubicin แสดงได้รับการปรับปรุงโดยวิศวกรรมยังได้รับรายงานหลายเซลล์เนื้องอกเต้านมดื้อยาจากมนุษย์ ( dusre et al . 1989 ) รูปที่ 6 แสดงความสัมพันธ์ระหว่างระดับของ GSH ในเซลล์
และความไวต่อ 3-bromopyruvate