Peroxidase (POD) activity was deter

Peroxidase (POD) activity was determined by measuring the increase in absorption at 470nm according to Kalir et al.
Xiaona ZHANG et al. with modification. The reaction was carried out at 25oC for 20min in a 3mL reaction mixture containing 0.02 mL tissue extract, 50 mmol/L sodium phosphate buffer (pH 7.0), and guaiacol 20 mmol/L. The reaction was initiated by the addition of 20 μL H2O2.One unit of POD was defined as the amount of enzyme that caused a 1.0 increase of A470 per min under the assay condition. Each experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

peroxidase (POD) กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยการวัดการเพิ่มขึ้นในการดูดซึมที่ 470nm ตาม Kalir และคณะ
Xiaona Zhang et al, ที่มีการปรับเปลี่ยน ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่ 25oC สำหรับ 20 นาทีในการผสมปฏิกิริยา 3 mL มี 0.02 มิลลิลิตรสารสกัดจากเนื้อเยื่อ 50 mmol / L โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) และ guaiacol 20 มิลลิโมล / ลิตร ปฏิกิริยาที่ได้รับการริเริ่มโดยนอกเหนือจาก 20 หน่วยไมโครลิตร H2O2.One ของ POD ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้น 1.0 A470 ต่อนาทีภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ แต่ละการทดลองซ้ำแล้วซ้ำอีกสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปอร์ออกซิเดส ( ฝัก ) กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยวัดการดูดกลืน 470nm เพิ่มขึ้นตาม kalir et al .
xiaona Zhang et al . กับการปรับเปลี่ยน ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการที่ 25oc เป็นเวลา 20 นาทีในการผสมที่ประกอบด้วย 0.02 ml 3ml ปฏิกิริยาเนื้อเยื่อ สารสกัด 50 mmol / L โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) และค่า 20 mmol / L . ปฏิกิริยาที่ถูกริเริ่มโดยการเติม H2O2 ผม 20 μ .หนึ่งหน่วยของฝักถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของ a470 1.0 ต่อนาทีภายใต้ 3 เงื่อนไข แต่ละทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง