Romidepsin (Istodax), a selective i

Romidepsin (Istodax), a selective inhibitor of histone deacetylases (HDACs), was approved for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma in November 2009 by the US Food and Drug Administration. This unique natural product was discovered from cultures of Chromobacterium violaceum, a Gram-negative bacterium isolated from a Japanese soil sample. This bicyclic compound acts as a prodrug, its disulfide bridge being reduced by glutathione on uptake into the cell, allowing the free thiol groups to interact with Zn ions in the active site of class I and II HDAC enzymes. Due to the synthetic complexity of the compound, as well as the low yield from the producing organism, analogs are sought to create synthetically accessible alternatives. As a T-cell lymphoma drug, romidepsin offers a valuable new treatment for diseases with few effective therapies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Romidepsin (Istodax), ผลงานของฮิสโตน deacetylases (HDACs), ที่อนุมัติสำหรับการรักษาคอลลา T เซลล์ผิวหนังในปี 2009 เดือนพฤศจิกายนเราอาหารและยา ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ไม่ซ้ำกันนี้ถูกค้นพบจากวัฒนธรรม Chromobacterium violaceum แบคทีเรียเป็นแบคทีเรียแกรมลบแยกต่างหากจากตัวอย่างดินญี่ปุ่น สารประกอบ bicyclic ทำหน้าที่เป็นโปรดรัก สะพานไดซัลไฟด์ของถูกลด ด้วยกลูตาไธโอนในการดูดซับเข้าไปในเซลล์ ให้กลุ่ม thiol ฟรีเพื่อโต้ตอบกับ Zn กันในเว็บไซต์ใช้งานคลาสฉันและเอนไซม์ II HDAC ซับซ้อนของบริเวณ ตลอดจนผลตอบแทนต่ำจากสิ่งมีชีวิต producing สังเคราะห์ analogs จะขอสร้างทางเข้าโซเดี่ยม Romidepsin ให้บริการรักษาโรคด้วยการรักษามีประสิทธิภาพน้อยใหม่มีคุณค่าเป็นยาเสพติดคอลลาเซลล์ T

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Romidepsin (Istodax) ยับยั้งการเลือกของ deacetylases สโตน (HDACs) ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ผิวหนังในเดือนพฤศจิกายน 2009 โดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐ นี้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ไม่ซ้ำกันถูกค้นพบจากวัฒนธรรมของ Chromobacterium v​​iolaceum, แบคทีเรียแกรมลบที่แยกได้จากตัวอย่างดินญี่ปุ่น นี้จะทำหน้าที่เป็นสาร bicyclic prodrug สะพานซัลไฟด์ที่ถูกลดลงโดยกลูตาไธโอนในการดูดซึมเข้าไปในเซลล์ที่ช่วยให้กลุ่ม thiol อิสระที่จะมีปฏิสัมพันธ์กับไอออนสังกะสีในการใช้งานเว็บไซต์ของ I และ II ระดับเอนไซม์ HDAC เนื่องจากความซับซ้อนของสารสังเคราะห์เช่นเดียวกับผลผลิตต่ำจากสิ่งมีชีวิตผลิต analogs มีการพยายามที่จะสร้างทางเลือกในการเข้าถึงสังเคราะห์ ในฐานะที่เป็นยาเสพติดโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell, romidepsin มีการรักษาใหม่ที่มีคุณค่าสำหรับโรคกับการรักษาที่มีประสิทธิภาพไม่กี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

romidepsin ( istodax ) ช่วยยับยั้งการ deacetylases ( hdacs ) ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาผู้ป่วยจากโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในเดือนพฤศจิกายน 2009 โดยสหรัฐอเมริกาอาหารและยา ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่เป็นเอกลักษณ์นี้ถูกค้นพบจากวัฒนธรรมของการแปลและการตีความ violaceum , แบคทีเรียแกรมลบที่แยกได้จากตัวอย่างดินญี่ปุ่น สารนี้ทำหน้าที่เป็นโรคกลัว bicyclic ,บริษัทเอราวัณถูกลดลงกลูตาไธโอนในการดูดซึมเข้าไปในเซลล์ ช่วยให้กลุ่มไทออลอิสระที่จะโต้ตอบกับสังกะสีไอออน active site ของ Class I และ II hdac เอนไซม์ เนื่องจากความซับซ้อนสังเคราะห์สารประกอบ รวมทั้งผลจากการผลิตสิ่งมีชีวิตชนิดนี้จะขอสร้างสังเคราะห์ได้ ทางเลือก จากมะเร็งต่อมน้ำเหลือง เป็นยาromidepsin เสนอทรีทเมนท์ใหม่ที่มีคุณค่าสำหรับโรคด้วยการรักษาที่มีประสิทธิภาพน้อย