Beyond compliance in medical device

Beyond compliance in medical device manufacturing

Cleveland, Ohio – Join analyst and strategic advisory firm Axendia President, Daniel R. Matlis, and Medical Device Business Consultant, Arieh Halpern from Dassault Systèmes, for an insightful discussion on global innovation and quality challenges faced by the industry. Plan to attend the "Beyond Compliance - Accelerating Medical Device Innovation” webinar.

When: Thur., Oct. 29, 2015, 2:00 p.m. EDST

This one-hour webinar will explore:

FDA’s shift from compliance to quality
Challenges and opportunities in today’s global and outsourced environment
Designing, sourcing, manufacturing and marketing in a global marketplace
Personalized and customized device development
Device traceability and managing UDI proactively
Managing the total product lifecycle
Designing for manufacturability and building quality by design

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกเหนือจากการปฏิบัติตามกฎระเบียบในการผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์คลีฟแลนด์ โอไฮโอ – นักวิเคราะห์รวมและกลยุทธ์บริษัทที่ปรึกษา Axendia ประธาน Daniel R. Matlis และปรึกษาธุรกิจอุปกรณ์ทางการแพทย์ Arieh Halpern จากดัซโซลท์ Systèmes สำหรับการสนทนาลึกซึ้งในโลกนวัตกรรมและคุณภาพความท้าทายที่เผชิญ โดยอุตสาหกรรม แผนการเข้าร่วมสัมมนาผ่านเว็บไซต์ "นอกเหนือจากปฏิบัติตามกฎระเบียบ–เร่งแพทย์อุปกรณ์นวัตกรรม"เมื่อ: Thur., 29 ตุลาคม 2015, 14:00 น. EDSTสัมมนาทางเว็บครั้งนี้ 1 ชั่วโมงจะได้:กะของ FDA จากปฏิบัติตามคุณภาพความท้าทายและโอกาสในวันนี้โลก และนอกบริษัทออกแบบ จัดหา การผลิต และการตลาดในตลาดโลกอุปกรณ์ส่วนบุคคล และองค์กรพัฒนาอุปกรณ์ติดตามและการจัดการอูดีทุกวันนี้ การจัดการวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ออกแบบสำหรับ manufacturability และสร้างคุณภาพ โดยออกแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกเหนือจากการปฏิบัติในการผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่คลีฟแลนด์โอไฮโอ - นักวิเคราะห์เข้าร่วมและ บริษัท ที่ปรึกษาเชิงกลยุทธ์ Axendia ประธานาธิบดีแดเนียลอาร์ Matlis และที่ปรึกษาทางธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์, เอเรียช Halpern จาก Dassault Systèmesสำหรับการอภิปรายที่ชาญฉลาดในนวัตกรรมระดับโลกที่มีคุณภาพและความท้าทายที่ต้องเผชิญกับอุตสาหกรรม . วางแผนที่จะเข้าร่วมการประชุม "นอกเหนือจากการปฏิบัติตาม - เร่งนวัตกรรมอุปกรณ์การแพทย์" webinar. เมื่อ: พฤหัสบดี, 29 ตุลาคม 2015, 02:00 EDST. นี้ webinar หนึ่งชั่วโมงจะสำรวจ: การเปลี่ยนแปลงของ FDA จากการปฏิบัติกับคุณภาพความท้าทายและโอกาสในวันนี้สภาพแวดล้อมของโลกภายนอกและการออกแบบ, การจัดหา, การผลิตและการตลาดในตลาดโลกส่วนบุคคลและการพัฒนาอุปกรณ์ที่กำหนดเองตรวจสอบย้อนกลับอุปกรณ์และการจัดการเชิงรุกUDI การจัดการวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์รวมการออกแบบสำหรับการผลิตและคุณภาพของอาคารโดยการออกแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกเหนือจากความร่วมมือในการผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์

คลีฟแลนด์ โอไฮโอ และนักวิเคราะห์ บริษัท ที่ปรึกษาและยุทธศาสตร์ร่วม axendia ประธาน , แดเนียลอาร์ matlis และที่ปรึกษาทางธุรกิจอุปกรณ์ทางการแพทย์ arieh ลเพิร์นจากดัซโซลท์ระบบ . นอกจากนี้ , สำหรับการสนทนาที่ลึกซึ้งบนโลกนวัตกรรมและคุณภาพ ประสบความท้าทายโดยอุตสาหกรรมวางแผนที่จะเข้าร่วม " นอกเหนือจากการปฏิบัติตาม - นวัตกรรมเร่ง " webinar เครื่องมือแพทย์

เมื่อ : เธอ , ตุลาคม 29 , 2015 , 14.00 น. edst

นี้หนึ่งชั่วโมง webinar จะสำรวจ :

FDA เปลี่ยนจากมาตรฐานคุณภาพ
โอกาสและความท้าทายในวันนี้ของโลกและสภาพแวดล้อมภายนอก
ออกแบบ จัดหา การผลิตและการตลาดใน
ตลาดโลกส่วนบุคคลและปรับแต่งอุปกรณ์การตรวจสอบอุปกรณ์และการจัดการการพัฒนา

จัดการ Udi วันนี้รวมวงจรผลิตภัณฑ์
ออกแบบผลิตและสร้างคุณภาพการออกแบบ

โดย